現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
安（略）表面污染檢測儀、碘-（略）專用活度計(jì)、輻射檢測儀采購項(xiàng)目談判公告
項(xiàng)目概況
安（略）表面污染檢測儀、碘-（略）專用活度計(jì)、輻射檢測儀采購項(xiàng)目 采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)（略）北（略）8（略）獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日 （略）點(diǎn)（略）(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
采購編號：HRCZB-（略）-（略）-（略）；
項(xiàng)目名稱：安（略）表面污染檢測儀、碘-（略）專用活度計(jì)、輻射檢測儀采購項(xiàng)目；
采購方式：競爭性談判；
預(yù)算金額：8.5（略）；最高限價(jià)：8.5（略）；
采購需求：采購表面污染檢測儀1臺、碘-（略）專用活度計(jì)1臺、輻射檢測儀2臺，具體技術(shù)參數(shù)詳見《談判文件》“基本技術(shù)要求”；
質(zhì)量要求:合格，符合國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并滿足采購人使用要求；
質(zhì)保期:一年；
服務(wù)期：合同簽訂后（略）日內(nèi)完成；
合同履行期限：合同簽訂后（略）日內(nèi)完成；
本項(xiàng)目（不接受聯(lián)合體投標(biāo)）
二、供應(yīng)商資格要求
1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2、落實(shí)政府采購政策滿足的資格要求：強(qiáng)制節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品及（略）產(chǎn)品優(yōu)先采購、促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展扶持政策、進(jìn)口產(chǎn)品政策、信息安全產(chǎn)品、社會信用體系建設(shè)、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展等；
3、本項(xiàng)目的特定資格要求：
（1）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的供應(yīng)商基礎(chǔ)性資格要求；■提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)（略）采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
（2）根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[（略）]（略） 號)的規(guī)定，對列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（略）采購活動；采購代理機(jī)構(gòu)將在本項(xiàng)目開標(biāo)前（略）站(（略）www.（略）.cn)查詢“失信被執(zhí)行人”和“重大稅收違法失信主體”、（略）(（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”信用記錄，截圖打印，作為證據(jù)留存，供應(yīng)商可不提供相關(guān)證明材料；
（3）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)（略）采購活動。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)（略）采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰；提供承諾書
（4）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：提供書面聲明，供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)（略）采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰；
（5）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（6）投標(biāo)產(chǎn)品如為第一類醫(yī)療器械，當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》；當(dāng)投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，須提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》，《營業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營范圍須包含第一類醫(yī)療器械經(jīng)營。投標(biāo)產(chǎn)品如為第二類、第三類醫(yī)療器械，當(dāng)投標(biāo)人為制造商時(shí)，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);如投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(如投標(biāo)人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并（略），則提供合并（略）的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》):如所投產(chǎn)品滿足招標(biāo)文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)目為（略）標(biāo)準(zhǔn)更高的第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。投標(biāo)產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理，提供有效的《營業(yè)執(zhí)照》。
（7）投標(biāo)貨物必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合中華人民共和國國務(wù)院令第 （略） 號修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定。
三、獲取采購文件
時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月2日，每日上午9:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（法定公休日、法定節(jié)假日除外），
地址：（略）8（略）
注：（略）時(shí)需攜帶營業(yè)執(zhí)照、、法人證明或法定代表人（略）、法人（略）、委托人（略）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證以上原件及復(fù)印件（略）資料一套；（以上資料均需（略）查驗(yàn)原件留存蓋公章的復(fù)印件一套）注：本項(xiàng)目采用資格后審，獲取招標(biāo)文件成功不代表通過資格審查，供應(yīng)商資格條件以評標(biāo)委員會審核結(jié)果為準(zhǔn)。
開標(biāo)后，將由談判小組對供應(yīng)商的資格證明材料進(jìn)行資格審核，不符合項(xiàng)目資格要求的供應(yīng)商的響應(yīng)文件將被拒絕，供應(yīng)商應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險(xiǎn)費(fèi)用；提供虛假材料的將進(jìn)一步追究其責(zé)任。
四、響應(yīng)文件的提交
截止時(shí)間：（略）4年（略）月4日（略）時(shí)30（略），（北京時(shí)間）
地址：（略）8（略）
五、開啟
時(shí)間:（略）年（略）月（略）日 （略）點(diǎn)（略）(北京時(shí)間)
地點(diǎn):（略）北（略）8（略）
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
本次競爭性談判公告在上發(fā)布。自本公告發(fā)布之日起三個(gè)工作日。
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
1、采購人信息
名稱：安（略）
地址：（略）1號
聯(lián)系人：（略）span>
聯(lián)系方式: （略）-（略）
2、采購代理機(jī)構(gòu)信息
<（略）
地址：（略）8（略）
聯(lián)系人：（略）span>
聯(lián)系方式： （略）-（略） （略）
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