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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-01-13在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廣安市人民醫(yī)院/四川大學(xué)華西醫(yī)院廣安醫(yī)院婦科、手術(shù)室手術(shù)器械一批單一來(lái)源采購(gòu)公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 廣（略）四川（略）婦科、手術(shù)室手術(shù)器械一批單一來(lái)源采購(gòu)公告根據(jù)廣（略）《廣（略）院內(nèi)常規(guī)采購(gòu)執(zhí)行工作規(guī)范（修訂）》，廣（略）年第（略）次黨委會(huì)會(huì)議紀(jì)要（（略）人醫(yī)委紀(jì)[（略）]（略）號(hào)）決定，同意院內(nèi)采購(gòu)以下器械：一、采購(gòu)項(xiàng)目器械名稱規(guī)格型號(hào)單位數(shù)量單價(jià)（（略））合計(jì)（略）工作手件（略）EB個(gè)（略）鏡鞘（連續(xù)回流電切鏡外鞘）（略）SC個(gè)（略）鏡鞘（連續(xù)回流電切鏡內(nèi)鞘）（略）CB個(gè)（略）閉孔器（略）CO個(gè)（略）套管（略）根（略）電切環(huán)（略）GP1支（略）電凝電極（略）NB支（略）切割電極（略）BL1支（略）纖維導(dǎo)光束（略）NAC條（略）雙極高頻電纜（略）LEB條（略）合計(jì)（略）二、采購(gòu)方式：?jiǎn)我粊?lái)源采購(gòu)（略）四、理由陳述：1、我院現(xiàn)有德國(guó)KARLSTORZ（略）及電切鏡型號(hào)（略）TC（略）FA等一套。2、本次采購(gòu)的宮腔電切鏡附件（詳見(jiàn)附表1（略）的重要配件，（略）及電切鏡（規(guī)格（略）FR.,直徑2.9mm,工作成都（略）mm搭配使用，為了能夠兼容且能正常開(kāi)展相關(guān)臨床工作，需要購(gòu)（略）生產(chǎn)的電切鏡附件，該公司銷售的宮腔電切鏡附件規(guī)格為（略）FR.,能完全兼容匹配我院電（略）。3、該配件（略）生產(chǎn)，成都嘉（略）公司是其指定的（略）內(nèi)唯一合法授權(quán)代理服務(wù)商。五、采購(gòu)工作主要流程1、需求公告及（略）：公告期及（略）時(shí)間為3個(gè)工作日，公告時(shí)間及（略）時(shí)間（略）年1月（略）日至（略）年1月（略）日（工作時(shí)間：上午8:（略）—（略）:（略），下午（略）:（略）—（略）:（略）），（略）地點(diǎn)（略）四段一號(hào)廣（略）設(shè)備物資部采購(gòu)辦（（略））。2、資質(zhì)審核：（略）時(shí)間段內(nèi)提交資質(zhì)文件，由物資管理科負(fù)責(zé)對(duì)（略）供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核。（略）的提交上述蓋有（略）上（略）的先提交上（略）請(qǐng)以“項(xiàng)目名稱+（略）供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系方式”的格式命名），采購(gòu)會(huì)議當(dāng)日再提交蓋有鮮章的紙質(zhì)（略）資料。3、供應(yīng)商不（略）場(chǎng)平均價(jià)也不得低于成本價(jià)報(bào)價(jià)，否則按無(wú)效報(bào)價(jià)處理。六、采購(gòu)時(shí)間、地址：（略）購(gòu)流程咨詢聯(lián)系電話：（略）—（略）?（略）八、（略）供應(yīng)商資質(zhì)1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照：提供“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營(yíng)業(yè)執(zhí)照”；未換證的提供“營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照”；2.經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可經(jīng)營(yíng)備案證明材料（注：①在有效期內(nèi)；②復(fù)印件（略））；3.法定代表人單位負(fù)責(zé)人（略）明材料復(fù)印件；4.法定代表人單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件及代理人（略）明材料復(fù)印件（注：①法定代表人單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件需（略）；②如響應(yīng)文件均由供應(yīng)商法定代表人單位負(fù)責(zé)人簽字或加蓋私人印章的且法定代表人單位負(fù)責(zé)人本人參與投標(biāo)的，則可不提供。）；5.售后服務(wù)承諾書；6.生產(chǎn)廠家授權(quán)。7.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求相關(guān)證明材料8.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；9.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；（略）.醫(yī)療器械（略）證及附件（醫(yī)療器械（略）登記表）或備案憑證（注：①在有效期內(nèi)；②復(fù)印件（略）。）；（略）.產(chǎn)品說(shuō)明書。（略）.屬于國(guó)家（略）發(fā)布的《醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼》目錄，且具有醫(yī)療器械（略）證的全部醫(yī)用耗材（不含一類（略）采購(gòu)（提供截圖）；（略）.提供產(chǎn)品（略）醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化藥品和醫(yī)（略）中的產(chǎn)品ID、（略）價(jià)格的截圖。本公告真實(shí)性、合法性、準(zhǔn)確性由業(yè)主單位自行負(fù)責(zé)，（略）。&#（略）;&#（略）;（略）查看內(nèi)容