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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-02-21在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)（第十一批）（二次）中標(biāo)候選人公示，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 安徽醫(yī)科大學(xué)（略）年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)（第十一批）（二次）中標(biāo)候選人公示?安徽醫(yī)科大學(xué)（略）年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)（第十一批）（二次）（招標(biāo)編號(hào)：GN（略）-（略）-（略））于（略）年2月（略）日9時(shí)（略）公司進(jìn)行公開招標(biāo)，經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)評(píng)審，現(xiàn)將評(píng)標(biāo)結(jié)果公示如下：一、評(píng)標(biāo)結(jié)果：（略）標(biāo)包第一中標(biāo)候選人：（略）公示期（略）年2月（略）日-（略）年2月（略）日另，本項(xiàng)目第（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）標(biāo)包遞交投標(biāo)文件的投標(biāo)人不足2家，項(xiàng)目流標(biāo)。第（略）、（略）、（略）標(biāo)包遞交投標(biāo)文件的投標(biāo)人為2家，（略）改變采購(gòu)方式為談判，其中（略）標(biāo)包談判失敗，項(xiàng)目流標(biāo)。招標(biāo)投標(biāo)相關(guān)各方對(duì)上述結(jié)果有異議，在中標(biāo)公示期內(nèi)（略）提交經(jīng)法定代表人簽字和（略）的異議函及（略），否則不予接收。二、書面異議材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：（一）異議人名稱、地址和有效聯(lián)系方式；（二）被異議人名稱；（三）異議事項(xiàng)的基本事實(shí)；（四）相關(guān)請(qǐng)求及主張；（五）有效線索和相關(guān)證明材料。書面異議材料必須符合上述要求，且由其法定代表人簽字并（略），并附法定代表人及其委托聯(lián)系人的有效（略）復(fù)印件，否則不予接收。三、異議材料有下列情形的亦不予接收：（一）異議材料不完（略）的；（二）異議事項(xiàng)含有主觀猜測(cè)等內(nèi)容且無充（略）有效證據(jù)的；（三）對(duì)其他投標(biāo)人的投標(biāo)文件詳細(xì)內(nèi)容異議，無法提供合法（略）的。異議人不得以異議為名進(jìn)行虛假、惡意異議，干擾招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)的正常進(jìn)行。對(duì)于提供虛假材料，以異議為名謀取中標(biāo)或惡意異議擾亂招標(biāo)工作秩序的，將報(bào)請(qǐng)行政監(jiān)管部門處理。如公示期內(nèi)無有效異議，本評(píng)審結(jié)果即為確定中標(biāo)人的依據(jù)。四、本評(píng)（略）站公示：中國(guó)（略）（（略）www.（略）.com）安（略）（（略）www.（略）（（略）www.（略）.com（略）（（略）www.（略）.com）五、聯(lián)系方式：招標(biāo)人：（略）學(xué)（略）電話：*****（略）查看（略）地址：（略）2月（略）日?安徽醫(yī)科大學(xué)（略）年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)（第十一批）（二次）招標(biāo)公告?1.招標(biāo)條件1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱：安徽醫(yī)科大學(xué)（略）年醫(yī)用耗材采購(gòu)及服務(wù)（第十一批）（二次）1.2招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：GN（略）-（略）-（略）.3資金來源：自籌1.4采購(gòu)周期：本項(xiàng)目所有標(biāo)包招標(biāo)均采用“2+1”模式：供貨服務(wù)期限為2年，每年度末招標(biāo)人對(duì)投標(biāo)人本年度服務(wù)質(zhì)量做出綜合評(píng)價(jià)，若評(píng)價(jià)不合格，招標(biāo)人有權(quán)解除合同。合同到期后如雙方合作無異議，合同可續(xù)簽1年。2.招標(biāo)范圍包號(hào)品目號(hào)招標(biāo)產(chǎn)品名稱需求國(guó)產(chǎn)進(jìn)口招標(biāo)產(chǎn)品科室用途備（略）機(jī)器供貨期限年度預(yù)算（（略）年）規(guī)格型號(hào)1品目1安全T管進(jìn)口各規(guī)格耳鼻咽喉頭頸外科該產(chǎn)品適用于維持足（略），給狹窄的或重建的氣管提供支持。否2+（略）品目1矯正用耳模型進(jìn)口各規(guī)格耳鼻咽喉頭頸外科該產(chǎn)品對(duì)異位耳復(fù)合組織的再塑，改善嬰幼兒耳畸形。否2+（略）品目1外耳矯形器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格耳鼻咽喉頭頸外科適用于耳部畸形患者的耳部矯正、固定，并促使耳部向正常生理結(jié)構(gòu)、形狀、方向生長(zhǎng)，具有矯形、固定功能。否2+（略）品目1甲狀軟骨成形術(shù)植入物進(jìn)口各規(guī)格耳鼻咽喉頭頸外科用在患有單側(cè)聲帶麻*的患者進(jìn)行內(nèi)移性甲狀軟骨成形術(shù)上，用來改善聲音質(zhì)量。否2+（略）品目1理療電極片國(guó)產(chǎn)（略）*（略）產(chǎn)科（（略））與中低頻理療儀配套使用，用于傳導(dǎo)儀器發(fā)出的電脈沖信號(hào)。是（科瑞康產(chǎn)后康復(fù)治療儀、型號(hào)是AM（略）B）2+（略）品目2盆底功能訓(xùn)練探頭（略）生產(chǎn)的生物反饋神經(jīng)功（略）配套使用是（科瑞康產(chǎn)后康復(fù)治療儀、型號(hào)是AM（略）B）2+1品目3盆底肌肉康復(fù)器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格產(chǎn)科（（略））用于（略）娩（略）肌力下降的女性（略）肌肉，提高盆底肌肉收縮能力，緩解壓力性尿失禁、（略）或子宮的膨出或脫垂、慢性疼痛、便秘的癥狀。是（科瑞康產(chǎn)后康復(fù)治療儀、型號(hào)是AM（略）B）2+（略）品目1注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠國(guó)產(chǎn)1ML支，（略）MGML（略）形外科該產(chǎn)品注射到面部真皮組織中層至深層部位，以糾正中重度鼻唇溝皺紋。否2+（略）品目2注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠國(guó)產(chǎn)1ML支,，濃度（略）MGML（略）形外科該產(chǎn)品用于面部真皮組織中層至深層部注射，以糾正中重度鼻唇溝。否2+1品目3注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠國(guó)產(chǎn)1.1ML支，濃度（略）MGML（略）形外科該產(chǎn)品適用于面部真皮組織中層至深層注射以糾正中重度鼻唇溝皺紋。否2+1品目4注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠國(guó)產(chǎn)1ML支，濃度（略）MGML（略）形外科該產(chǎn)品適用于面部真皮組織中層至深層注射以糾正中重度鼻唇溝皺紋。否2+（略）品目1連續(xù)性血液（略）進(jìn)口各（略）ICU本產(chǎn)品適用于連續(xù)性血液凈化治療。是（費(fèi)森尤斯連續(xù)性血液凈化設(shè)備，型號(hào)multiFiltratePRO）2+（略）品目2連續(xù)性血液（略）進(jìn)口各（略）ICU本產(chǎn)品適用于連續(xù)性血液凈化治療。是（費(fèi)森尤斯連續(xù)性血液凈化設(shè)備，型號(hào)multiFiltratePRO）2+1品目3血漿置（略）進(jìn)口各（略）ICU該產(chǎn)品是在血液透析或血漿置換過程中，將患者的血液與血漿（略）離，（略）循環(huán)體外進(jìn)行處理。是（一臺(tái)費(fèi)森尤斯連續(xù)性血液凈化設(shè)備，型號(hào)multiFiltratePRO）2+（略）品目1血液（略）及附件進(jìn)口各（略）ICU用于血液濾過。一次性使用。是（連續(xù)性血液凈化設(shè)備日機(jī)裝Aquarius（GE-F（略）-（略）））2+（略）品目2血液濾過器進(jìn)口各（略）ICU血液濾過器適用于急性腎衰竭患者進(jìn)行血液濾過治療，以糾正患者的體液超負(fù)荷、膿毒癥和電解質(zhì)紊亂。是（連續(xù)性血液凈化設(shè)備日機(jī)裝AquariusGE-F（略）-（略））2+（略）品目1（略）靜脈導(dǎo)管沖洗器國(guó)產(chǎn)（略）ML2.0MLH（略）靜脈導(dǎo)管（CVC、PICC）或留置針在使用過程中封管用否2+（略）品目1一次性使用動(dòng)靜脈插管國(guó)產(chǎn)動(dòng)脈插管型號(hào)：各規(guī)格；靜脈插管型號(hào)：各規(guī)格重癥醫(yī)（略），插管與體外循環(huán)設(shè)備配件相連，插入血管，引流或灌注時(shí)使用。是（美（略）Maquetcardiohelr2+（略）品目1動(dòng)靜脈插管進(jìn)口各規(guī)格重癥醫(yī)學(xué)科ECMO：動(dòng)靜脈插管是單腔引流或再灌注外周（略）插管，與配備（略）的ECMO或ECLS配合使用，預(yù)期用于急性呼吸衰竭或急性心肺衰竭成人和小兒患者。此類患者無其他可用治療方案，且預(yù)期會(huì)出現(xiàn)持續(xù)臨床惡化或即將面臨死亡的風(fēng)險(xiǎn)。CPB：動(dòng)靜脈插管是一種（略）插管，旨在體外心肺轉(zhuǎn)流術(shù)（CPB）配合使用，為血管或器官提供灌注。是（美（略）Maquetcardiohelr2+（略）品目1負(fù)壓引流器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格泌尿外（略）（院本部）用于臨床負(fù)壓引流時(shí)，與插入體內(nèi)的引流導(dǎo)管相連接，起到充當(dāng)負(fù)壓傳導(dǎo)介質(zhì)或引導(dǎo)，收集引流液的作用。是（男性性功能康復(fù)治療儀武漢九頭鳥JTN-（略）BL）2+（略）品目1一次性使用無菌夾子裝置國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科與鈦夾配套使用，適用于心臟瓣膜手術(shù)縫合打結(jié)固定。否2+（略）品目2無菌鈦夾國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科無菌鈦夾與一次性使用無菌夾子裝置配合使用，適用于心臟瓣膜手術(shù)中縫線打結(jié)固定。否2+（略）品目1逆行冠脈竇灌注插管進(jìn)口各規(guī)格心臟大血管外科用于心肺（略）流手術(shù)將心肌停跳液輸送至冠脈竇。否2+（略）品目1動(dòng)靜脈插管進(jìn)口各規(guī)格心臟大血管外科用于心肺（略）流手術(shù)，使用時(shí)間最長(zhǎng)不超過6個(gè)小時(shí)。否2+（略）品目1生物可降解卵圓孔未閉封堵器國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科用于年齡在（略）至（略）歲，發(fā)生過因不明原因腦卒中的卵圓孔未閉患者，經(jīng)全面評(píng)估排除其他機(jī)制導(dǎo)致的卒中，認(rèn)為PFO與缺血性卒中可能存在因果關(guān)系并且PFO具有高危解剖特征（房間隔瘤或大量右向左（略）流），經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科、心臟內(nèi)科醫(yī)師共同決策后行卵圓孔封堵。否2+（略）品目2可降（略）國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科適用于輔助輸送可降解封堵器進(jìn)入心腔內(nèi)，建立血管內(nèi)器械的經(jīng)皮（略）。否2+（略）品目1卵圓孔未閉封堵（略））國(guó)產(chǎn)各規(guī)格心臟大血管外科該產(chǎn)品適用于先天性心臟病卵圓孔未閉的封堵。否2+（略）品目1腸梗阻導(dǎo)管套件進(jìn)口各規(guī)格（導(dǎo)管）急診外科（院本部）本產(chǎn)品是用于吸引出腸內(nèi)容物，對(duì)腸梗阻等疾病進(jìn)行腸管內(nèi)減壓而經(jīng)鼻插入到腸內(nèi)使用的導(dǎo)管否2+（略）品目2腸梗阻導(dǎo)管套件進(jìn)口各規(guī)格（導(dǎo)絲）急診外科（院本部）可用于將導(dǎo)管向小腸遠(yuǎn)端推進(jìn)，可以到達(dá)梗阻部位的近端，直接進(jìn)行吸引減壓，大大增加了腸內(nèi)容物引流效率。否2+1本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品的供貨、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)）、保險(xiǎn)、安裝（或組裝）、檢測(cè)、驗(yàn)收、培訓(xùn)、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內(nèi)容。投標(biāo)人可對(duì)上述所有標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo)，也可只對(duì)其中一個(gè)或幾個(gè)標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo)，不限制中標(biāo)數(shù)量。3.投標(biāo)人資格要求3.1在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法（略）的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。3.2投標(biāo)產(chǎn)品依法納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。②經(jīng)銷代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證適用第三類醫(yī)療器械。③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械（略）證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。④投標(biāo)產(chǎn)品或其生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）納入備案管理時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或者承諾函，承諾函中承諾在合同簽訂前具有相應(yīng)的生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）、所投產(chǎn)品的備案證明材料。招標(biāo)人有權(quán)在合同簽訂前要求審查相應(yīng)材料，若無法按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)成交資格。《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品可不提供備案證明材料或者承諾函。3.3按皖醫(yī)保發(fā)《（略）》5號(hào)文，投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類與代碼數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)的醫(yī)用耗材，須提供真實(shí)有效的安（略）流水號(hào)及截圖。3.4經(jīng)銷代理商投標(biāo)時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供承諾函：①承諾在本項(xiàng)目中標(biāo)候選人公示后（略）日內(nèi)提供所投產(chǎn)品制造商（略）出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效授權(quán)書（函）。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；②承諾在本項(xiàng)目中標(biāo)候選人公示后（略）配送登記，若未按時(shí)完成配送登記視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。3.5?財(cái)務(wù)要求：?????。3.6?業(yè)績(jī)要求：?????。3.7?本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。3.8?其他要求：?????。4.招標(biāo)文件的獲取4.1獲取時(shí)間：（略）年1月（略）日8時(shí)（略）至（略）年2月5日（略）時(shí)（略）。4.2獲取方式：凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)?jiān)诘?.1款規(guī)定時(shí)間內(nèi)（略）址：（略）www.（略）.com（略）”）（略）。5.投標(biāo)文件的遞交5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間投標(biāo)截止時(shí)間，下同為（略）年2月（略）日9時(shí)（略），投標(biāo)人應(yīng)在截止（略）遞交電子投標(biāo)文件。5.2（略）上遞交投標(biāo)文件時(shí)的不可預(yù)見因素，逾期未完成（略）或未按規(guī)定加密的（略）將拒絕接收并提示。6.開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)6.1開標(biāo)時(shí)間：（略）年2月（略）日9時(shí)（略）。6.2開標(biāo)地址：（略）1、本項(xiàng)目為遠(yuǎn)程開標(biāo)，