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2025-02-14在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
福州市第一總醫(yī)院5種呼吸道病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段分析法)采購(gòu)項(xiàng)目單一來(lái)源采購(gòu)公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
福建(略)公司受福州(略)委(略)采購(gòu)法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對(duì)福州(略)5(略)病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段(略)析法)采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行其他
招標(biāo),歡迎合格的
供應(yīng)商前來(lái)投標(biāo)。?項(xiàng)目名稱:福州(略)5(略)病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段(略)析法)采購(gòu)項(xiàng)目
項(xiàng)目編號(hào):(略)-(略)項(xiàng)目聯(lián)系方式:項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)瑾南項(xiàng)目
聯(lián)系電話:(略)-(略)?采購(gòu)單位聯(lián)系方式:采購(gòu)單位:福州(略)采購(gòu)單位地址:(略)聯(lián)系人:(略)瑾南(略)-(略)
代理機(jī)構(gòu)地址:(略)5(略)病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段(略)析法)采購(gòu)項(xiàng)目(以下簡(jiǎn)稱:“本項(xiàng)目或者采購(gòu)項(xiàng)目”)的采購(gòu)活動(dòng),特
邀請(qǐng)下列供應(yīng)商參加本項(xiàng)目特定合同包的協(xié)商。現(xiàn)將本項(xiàng)目有關(guān)事項(xiàng)告知如下:1、項(xiàng)目編號(hào):(略)-(略)、項(xiàng)目名稱:福州(略)5(略)病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段(略)析法)采購(gòu)項(xiàng)目3、采購(gòu)內(nèi)容及要求:詳見采購(gòu)標(biāo)的一覽表及
采購(gòu)文件第四章。4、邀請(qǐng)參加本項(xiàng)目協(xié)商的供應(yīng)商名單如下:合同包計(jì)劃名稱供應(yīng)商名稱供應(yīng)商地址包(略)病原體多重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR-毛細(xì)管電泳片段(略)析法)福建艾維迪(略)公(略)秀(略)號(hào)1幢(略)室(笏(略)內(nèi))5、供應(yīng)商的
資格要求5.1、法定條(略)采購(gòu)法》第二十二條第一款規(guī)定的條件。5.2、特定條件:采購(gòu)包1:?資格審查要求概況?評(píng)審點(diǎn)具體描述資格承諾函①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商,應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)響應(yīng)格式文件要求提(略)采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的,視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的,供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。項(xiàng)目特殊要求(若有)1、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外),投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須取得《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書》或藥品監(jiān)督管理部門公開發(fā)布的備案信息,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械(略)證》。所有證件必須真實(shí)有效。(投標(biāo)人提(略)卷《標(biāo)的說(shuō)明一覽表》中注明的產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)應(yīng)與(略)證書上注明的產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)保持一致)。所有證件必須真實(shí)有效。2、投標(biāo)貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請(qǐng)?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項(xiàng)說(shuō)明函,格式自擬。5.3、列入
失信被執(zhí)行人、重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其(略)采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商,不得參加協(xié)商,否則
響應(yīng)文件無(wú)效。5.4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加,不允許
成交供應(yīng)商進(jìn)行(略)包、轉(zhuǎn)包。6、采購(gòu)文件的
獲取:由(略)獲取。(略)年2月(略)日至(略)年?2月(略)日上午8時(shí)(略)至(略)時(shí)0(略),下午(略)時(shí)(略)至(略)時(shí)(略)(上班時(shí)間(略)獲取單一來(lái)源采購(gòu)文件。單一來(lái)源采購(gòu)文件每份售價(jià)(略)(電子版和紙質(zhì)版),如需郵寄另加(略),單一來(lái)源采購(gòu)文件售后不退。7、提交響應(yīng)文件截止時(shí)間及提交響應(yīng)文件地址:(略)2月?(略)日?9:(略)(北京時(shí)間)之前提交(略),逾期收到的或不符合規(guī)定的響應(yīng)文件將被拒絕。協(xié)商時(shí)間及協(xié)商地址:(略)2月?(略)日?9:(略)(北(略),逾期收到的或不符合規(guī)定的響應(yīng)文件將被拒絕。9、以上如有變更,福建(略)公司會(huì)電話通知,請(qǐng)供應(yīng)商關(guān)注。?二、
開標(biāo)時(shí)間:(略)年(略)月(略)日(略):(略)?三、其它補(bǔ)充事宜無(wú)?四、
預(yù)算金額:預(yù)算金額:(略).(略)(人民幣)??(略)查看內(nèi)容