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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2024-12-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 克拉瑪依市中心醫(yī)院藥品衛(wèi)生材料（氯已定醇-安爾碘招標(biāo)）采購(62024121290505198)，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 一、項目信（略）藥品衛(wèi)生材料（氯已定醇-安爾碘招標(biāo)）采購項目編號：（略）項目聯(lián)系人及聯(lián)系方式：曹剛（略）報價起止時間：（略）-（略）-（略）:（略）-（略）-（略）-（略）:（略）供應(yīng)商規(guī)模要求：-供應(yīng)商資質(zhì)要求：-供應(yīng)商基本要（略）采購法》第二十二條的規(guī)定。二、采購需求清單商品名稱參數(shù)要求（略）數(shù)量控制金額（略）意向品牌2％葡萄糖酸氯已定醇皮膚消毒液核心參數(shù)要求:商品類目:其他衛(wèi)生材料;規(guī)格型號:（略）ml瓶;技術(shù)參數(shù):此品種是以葡萄糖酸氯已定和乙醇為主要有效成（略）的消毒液，葡萄糖酸氯已定含量為1.8%～2.2%（wv,乙醇含量為（略）%～（略）%（vv.可（略）致病菌、化膿性球菌、致病性（略）感染常見細菌。適用于肌肉、靜脈及一般皮膚穿刺前消毒、采血部位完（略）皮膚消毒和手術(shù)部位的完（略）皮膚消毒。;采購人需求描述:-;次要參數(shù)要求:（略）瓶（略）.（略）-2％葡萄糖酸氯已定醇皮膚消毒液核心參數(shù)要求:商品類目:其他衛(wèi)生材料;規(guī)格型號:（略）ml瓶;技術(shù)參數(shù):此品種是以葡萄糖酸氯已定和乙醇為主要有效成（略）的消毒液，葡萄糖酸氯已定含量為1.8%～2.2%（wv,乙醇含量為（略）%～（略）%（vv.可（略）致病菌、化膿性球菌、致病性（略）感染常見細菌。適用于肌肉、靜脈及一般皮膚穿刺前消毒、采血部位完（略）皮膚消毒和手術(shù)部位的完（略）皮膚消毒。;采購人需求描述:-;次要參數(shù)要求:（略）瓶（略）.（略）-安爾碘皮膚消毒劑核心參數(shù)要求:商品類目:其他衛(wèi)生材料;規(guī)格型號:（略）ml瓶;技術(shù)參數(shù):此品種是以醋酸氯己定、有效碘、乙醇為主要有效成（略）的消毒液，有效碘含量為1.8gL-2.2gL0.（略）%-0.（略）%WV、醋酸氯己定含量為4.（略）gL-4.（略）gL0.（略）%-0.（略）%WV、乙醇含量為（略）%-（略）%（VV,可（略）致病菌、化膿性球菌、致病性（略）感染常見細菌。使用范圍：適用于皮膚消毒和外科手消毒。;采購人需求描述:-;次要參數(shù)要求:（略）瓶（略）.（略）-2％葡萄糖酸氯已定醇皮膚消毒液核心參數(shù)要求:商品類目:其他衛(wèi)生材料;規(guī)格型號:（略）ml瓶;技術(shù)參數(shù):此品種是以葡萄糖酸氯已定和乙醇為主要有效成（略）的消毒液，葡萄糖酸氯已定含量為1.8%～2.2%（wv,乙醇含量為（略）%～（略）%（vv.可（略）致病菌、化膿性球菌、致病性（略）感染常見細菌。適用于肌肉、靜脈及一般皮膚穿刺前消毒、采血部位完（略）皮膚消毒和手術(shù)部位的完（略）皮膚消毒。;采購人需求描述:-;次要參數(shù)要求:（略）瓶（略）.（略）藥品衛(wèi)生材料（氯已定醇-安爾碘招標(biāo)）采購，須完全滿足采購需求，詳見附件。附件：（略）藥品衛(wèi)生材料（氯已定醇-安爾碘招標(biāo)）項目采購需求（略）.pdf響應(yīng)文件（（略）項目（投標(biāo)企業(yè)名稱）.docx響應(yīng)附件要求：一、響應(yīng)文件組成（須包含以下內(nèi)容，不得缺項）：1、企業(yè)資質(zhì)（需在有效期內(nèi)）：1.1、法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件；自然人需提供（略）明；1.2、法定代表人（略）明復(fù)印件（法定代表人參加投標(biāo)）；1.3、法定代表人和授權(quán)代表（略）明復(fù)印件、法定代表人（略）（授權(quán)代表參加投標(biāo)）；2、行業(yè)資質(zhì)（需在有效期內(nèi)）：2.1、有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；2.2、有效的行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2.3、有效的行政主管部門頒發(fā)的所投產(chǎn)品產(chǎn)質(zhì)量檢驗報告、中華人民共和國藥品GMP證書或備案證明、安全生產(chǎn)許可證；3、健全的財務(wù)會計制度：提供半年內(nèi)任意一個月財務(wù)報表或上年度完（略）財務(wù)審計報告（財務(wù)報表應(yīng)至少包括資產(chǎn)負債表、損益表、現(xiàn)金流量表或財務(wù)（略）不需提供；4、繳納稅收：提供依法繳納稅收證明（稅款所屬期限為近半年（略）不需提供；無需納稅或免稅的也需提供相應(yīng)證明材料；5、繳納社會保障資金：提供社保繳納證明（社保繳納期限為近半年（略）不需提供；6、履行合同所必需的設(shè)備和能力（格式自擬）：提供具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力相關(guān)證明材料或聲明；7、提供無重大違法記錄聲明（略）采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；8、投標(biāo)函（格式詳見附件）：9、開標(biāo)一覽表（格式詳見附件）：含報價產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、單位、數(shù)量、單價、總價（包括：小寫金額和大寫金額；大小寫金額不一致時，以大寫金額為準(zhǔn)）、品牌、產(chǎn)品配置、技術(shù)參數(shù)及產(chǎn)品彩頁；不得缺項；（略）、售后承諾及服務(wù)方案（格式詳見附件）：須包含服務(wù)承諾詳述、維修、培訓(xùn)以及服務(wù)聯(lián)系人、聯(lián)系方式等詳述（包含但不限于配送方案及應(yīng)急處理方案、培訓(xùn)方案，服務(wù)明確響應(yīng)時間、出現(xiàn)質(zhì)量問題解決時間、服務(wù)響應(yīng)的聯(lián)系人及聯(lián)系方式，配送車輛安排等相關(guān)信息及證明材料）；二、響應(yīng)文件應(yīng)在全部需簽字蓋章及由法定代表人或其授權(quán)代表簽字處（略）或由法定代表人或其授權(quán)代表簽字。三、簽訂合同時需提供所投產(chǎn)品的代理協(xié)議或銷售授權(quán)書等證明。三、收貨信息送貨方式:送貨上門送貨時間:工作日（略）:（略）至（略）:（略）送貨期限:競價成交后1個工作日內(nèi)送貨地址：（略）1.合同簽訂后，采購人向中標(biāo)人（略）合同總價0%的預(yù)付款。2.中標(biāo)人按每次采購需求交貨，并需配送至相關(guān)臨床科室，經(jīng)驗收合格后，采購人向中標(biāo)人按季度進行結(jié)算，已實際用量為準(zhǔn)。3.采購方以現(xiàn)匯形式（略），具體付款時間根據(jù)雙方簽訂的實際購銷合同約定為準(zhǔn)，每季度結(jié)算一次，供貨（略）開具發(fā)票。4.中標(biāo)人提交采購合同、發(fā)票等材料，向采購人申請付款。5.采購人對中標(biāo)人提交的付款資料審核通過后，以轉(zhuǎn)賬方式向中標(biāo)人付款。售后服務(wù)1.投標(biāo)人和制造商在質(zhì)量保證期內(nèi)應(yīng)當(dāng)為采購人提供以下技術(shù)支持和服務(wù)：提供銷售及售后服務(wù)、應(yīng)急服務(wù)的承諾，在接到要求緊急供貨電話后2-4小時內(nèi)必須將藥品衛(wèi)生材料送到指定地點。1.1電話咨詢中標(biāo)人和制造商應(yīng)當(dāng)為采購人提供技術(shù)援助電話，解答采購人在使用中遇到的問題，及時為采購人提出解決問題的建議。1.2（略）響應(yīng)采購人遇到使用及技術(shù)問題，電話咨詢不能解決的，中標(biāo)人和制造商應(yīng)在（略）小時內(nèi)到達（略）進行處理，確保產(chǎn)品正常工作。1.3技術(shù)升級在質(zhì)保期內(nèi)，如果中標(biāo)人和制造商的產(chǎn)品技術(shù)升級，供應(yīng)商應(yīng)及時通知采購人，如采購人有相應(yīng)要求，中標(biāo)人和制造商應(yīng)對采購人（略）的產(chǎn)品進行升級服務(wù)。質(zhì)量保證期1.投標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量保證期至少1年。2.投標(biāo)產(chǎn)品屬于國家規(guī)定“三包”范圍的，其產(chǎn)品質(zhì)量保證期不得低于“三包”規(guī)定。3.投標(biāo)人的質(zhì)量保證期承諾優(yōu)于國家“三包”規(guī)定的，按投標(biāo)人實際承諾執(zhí)行。4.投標(biāo)產(chǎn)品由制造商（指產(chǎn)品生產(chǎn)制造商，或其負責(zé)銷售、售后服務(wù)機構(gòu)，以下同）負責(zé)標(biāo)準(zhǔn)售后服務(wù)的，應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中予以明確說明，并附制造商售后服務(wù)承諾。驗收方式1、貨物到達（略）后，中標(biāo)人應(yīng)在使用單位人員在場情況下（略）驗收檢查外觀應(yīng)于采購需求一致，雙方簽字確認。乙方應(yīng)同時向甲方提供貨物出廠測試記錄、質(zhì)量合格證和產(chǎn)地證明（包括產(chǎn)品合格證、供貨清單、（略）（（略））質(zhì)量監(jiān)督部門出具的驗收報告、原產(chǎn)地證明等），以及涉及該等貨物安裝、測試、運行等方面的技術(shù)文件，加蓋本企業(yè)原印章的所銷售衛(wèi)生材料的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；同時建議索證備存：GMP認證證書或備案證明、稅務(wù)登記證等材料；衛(wèi)生材料生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售衛(wèi)生材料的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的（略）號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者（略））。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人（略）原件，供藥品衛(wèi)生材料采購方核實。第二十五條,醫(yī)療機構(gòu)購進藥品衛(wèi)生材料，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完（略）的藥品衛(wèi)生材料購進記錄。藥品衛(wèi)生材料購進記錄必須注明藥品衛(wèi)生材料的進貨時間、供貨企業(yè)、通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人、復(fù)核人等內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)簽訂藥品衛(wèi)生材料購銷協(xié)議，同時附質(zhì)量保證（略）購進藥品衛(wèi)生材料，供貨方隨貨提供票據(jù)，做到票、物相符。同時（略）改革“兩票制”要求1.貨物到達（略）后，中標(biāo)人應(yīng)在使用單位人員在場情況下當(dāng)面驗收，共同核對隨貨票據(jù)、雙方簽字確認。2.中標(biāo)人應(yīng)保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由供應(yīng)商負責(zé)調(diào)換、補齊或賠償。3.中標(biāo)人應(yīng)提供完備的技術(shù)資料、裝箱單和合格證等，并派遣專人負責(zé)進行配送至臨床科室。驗收合格條件如下：3.產(chǎn)品參數(shù)與采購合同一致，性能指標(biāo)達到規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。3.1貨物銷售清單、檢驗報告等資料齊全。3.2在規(guī)定時間內(nèi)交貨和驗收，并經(jīng)采購人確認。4.供應(yīng)商提供的貨物未達到招標(biāo)文件規(guī)定要求，且對采購人造成損失的，由供應(yīng)商承擔(dān)一切責(zé)任，并賠償所造成的損失。5.采購人需要制造商對中標(biāo)人交付的產(chǎn)品（包括質(zhì)量、技術(shù)參數(shù)等）進行確認的，制造商應(yīng)予以配合，并出具書面意見。交貨期中標(biāo)人應(yīng)在采購合同簽訂后，接供貨通知（略）小時內(nèi)送貨上門。技術(shù)及服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)1《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、安評報告；2加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；3同時建議索證備存：GMP認證證書或備案證明、稅務(wù)登記證等材料；4藥品衛(wèi)生材料生產(chǎn)企業(yè)、藥品衛(wèi)生材料批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品衛(wèi)生材料的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的委托授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的（略）號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者（略））。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人（略）原件，供藥品衛(wèi)生材料采購方核實。5）醫(yī)療機構(gòu)購進藥品衛(wèi)生材料，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完（略）的藥品購進記錄。藥品衛(wèi)生材料購進記錄必須注明藥品的進貨時間、供貨企業(yè)、通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人、復(fù)核人等內(nèi)容。6）應(yīng)當(dāng)簽訂購銷協(xié)議，同時附質(zhì)量保證承諾書。7（略）購進藥品衛(wèi)生材料，供貨方隨貨提供票據(jù)，做到票、物相符。同時（略）改革“兩票制”要求。服務(wù)要求1）藥品衛(wèi)生材料符合國家相關(guān)規(guī)定，符合《醇類消毒劑衛(wèi)生要求》（GBT（略）-（略））、《含氯消毒劑衛(wèi)生要求》（GBT（略）-（略））等相關(guān)規(guī)定；2）每周四（略）采購計劃，接到采購計劃后8小時內(nèi)嚴格按照計劃（略）衛(wèi)生材料庫房，如遇緊急情況，接到采購計劃后2-4小時內(nèi)將貨物送達。3）具有合格的產(chǎn)品檢驗報告證書。4）具有危險化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營許可證。5）要求公司具（略）危險貨物運輸?shù)淖杂袑Ｓ密囕v以及配備相應(yīng)資質(zhì)的專用人員。6）應(yīng)保證提供衛(wèi)生材料使用過程中所需的配套設(shè)施設(shè)備（均為全新、未經(jīng)使用且有質(zhì)量保證）。7）投標(biāo)人須具備《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、安評報告、稅務(wù)登記證及組織機構(gòu)代碼證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、（略）、中華人民共和國藥品GMP證書或備案證明、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證及運輸資質(zhì)、安全生產(chǎn)許可證、有依法繳納稅收和社會保障資金的良（略）使用的藥品衛(wèi)生材料必須符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。8）在服務(wù)期內(nèi)，所涉及品種如遇（略）集中帶量采購，則合同自行終止。查看原文