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　?。裕┤A大（略）年計(jì)劃公開采購一臺(tái)尿液（略）析儀醫(yī)療器械，根據(jù)鼓（略）印發(fā)《（略）年關(guān)于（略）采購程序的通知》（鼓財(cái)〔（略）〕（略）號(hào)）文件精神，為了更加了解預(yù)算（略）場(chǎng)行情，現(xiàn)公（略）或廠家參（略）場(chǎng)調(diào)查。

　　一、（略）場(chǎng)調(diào)查項(xiàng)目名稱：（略）年尿液（略）析儀醫(yī)療器械采購

　　二、具體參數(shù)要求詳見附件《尿液（略）析儀參數(shù)要求》：

　　三、（略）場(chǎng)調(diào)查單位：（略）華大（略）

　　四、（略）場(chǎng)調(diào)查時(shí)間：（略）年2月6日—（略）年2月（略）日（工作日8:（略）-（略）:（略）；（略）:（略）-（略）:（略））

　　五、（略）場(chǎng)調(diào)查有關(guān)材料提交地點(diǎn)與時(shí)間：

　　1.提交時(shí)間：（略）年2月（略）日（略）:（略）以前提交有關(guān)資料，逾期不予受理。

　　2.提交地址：（略）">　　3.聯(lián)系人：（略）p>

　　4.聯(lián)系電話：（略）-（略）

　　六、參（略）場(chǎng)調(diào)查項(xiàng)目的材料提供人需提交以下材料：

　　1.具相應(yīng)資質(zhì)的單位工商營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件各一份（需加蓋單位公章）；

　　2.按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) ①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械（略）證》。所有證件必須在有效期內(nèi)。

　　3.法人及代理人（略）復(fù)印件一份（復(fù)印正反兩面、需加蓋單位公章）；

　　4.法人授權(quán)書原件 (若代理人與法人為同一人，無需提供此件)；

　　5（略）所需物資提供相應(yīng)報(bào)價(jià)方案（格式自擬），方案須包含單價(jià)、總價(jià)、品牌、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、具體參數(shù)；

　　6.提交紙質(zhì)材料，統(tǒng)一用A4規(guī)格紙打印裝訂（略）名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話，并（略）。

　　七、特別申明

　　附件：尿液（略）析儀參數(shù)要求

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　?。裕┤A大（略）院

　?。裕┠?月6日