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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-06在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批采購公告 (第二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）醫(yī)療設(shè)備一批采購公告（第二次）根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對醫(yī)療設(shè)備一批進行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。一、項目名稱：醫(yī)療設(shè)備一批二、項目編號：詳見下表三、采購方式：比選（以下產(chǎn)品可（略）開響應(yīng)）四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：（第一次采購公告已（略）供應(yīng)商無須再次（略））項目編號名稱功能用途或基本要求數(shù)量預(yù)算單價（（略））syyylsb（（略））（略）號醫(yī)用冰箱設(shè)備用途描述：主要用于存放狂犬疫苗等制劑，也用于保存轉(zhuǎn)運箱的冷凍冰排。設(shè)備參數(shù)：★1.容量≥（略）L;2.柜式;★3.醫(yī)用級別（具備醫(yī)療器械（略）證或備案證）;★4.儲存溫度為2-8℃（略），和＜-（略）℃（略）;5.制冷劑:R（略）a,（略）g;6.發(fā)泡材料:環(huán)戊烷;7.防觸電保護類型：1類;8.產(chǎn)品使用年限:（略）年以上。1臺0.5（略）臺syyylsb（（略））（略）號內(nèi)鞘（略）Fr鎖口（鞘唇斜口）設(shè)備用途描述：用于宮腔鏡手術(shù)。設(shè)備參數(shù)：1.適應(yīng)癥:前列腺肥大，增生，前列腺瘤及婦科子官肌瘤息肉等手術(shù);2.手術(shù)電極總長度:（略）mm~（略）mm;★3.具有環(huán)狀、針狀、球狀、（略）狀等形狀，且可重復(fù)使用;4.使用期限5年，手術(shù)電極連續(xù)切割壽命不小于2小時;★5.手術(shù)電極采用（略）體式設(shè)計，不帶連接線，方便醫(yī)生手術(shù)過程中更換刀頭。2套0.9（略）套syyylsb（（略））（略）號恒溫箱設(shè)備用途描述：用于增強患者對比劑加熱，以提升圖像質(zhì)量并降低患者過敏率:保溫要求:保持（略）度左右。設(shè)備參數(shù)：1.溫度范圍:最低溫度≤4℃，最高溫度≥（略）℃;2.容積:≥（略）L;3.保溫要求:可調(diào)節(jié)溫度、精度為1度;4.液晶面板顯示并可調(diào)節(jié)溫度數(shù)。1臺0.（略）臺syyylsb（（略））（略）號三面房（略）鏡+三面房（略）鏡（可打激光）設(shè)備用途描述：用于眼底疾病診斷檢查及治療。設(shè)備參數(shù)：一、三面房（略）鏡，數(shù)量2個1.經(jīng)典的Goldmann三面鏡；有（略）°,（略）°和（略）°三個鏡（略）度，可觀察周邊眼底及前房（略）；2.中央透鏡可觀察（略）°范圍內(nèi)的后極部；3.影像放大0.（略）*。二、三面房（略）鏡（可打激光），數(shù)量1個1.經(jīng)典Goldmann型透鏡，有（略）°,（略）°和（略）°三個鏡（略）度，可現(xiàn)測眼底和眼前房；2.可通過中央透鏡觀測眼后房；3.有多個高度和直徑，（略）鏡放大倍數(shù)（略）；4.（略）鏡激光點放大倍數(shù)1.（略）。3個三面房（略）鏡0.（略）個；三面房（略）鏡（可打激光）0.（略）個syyylsb（（略））（略）號清洗消毒籃筐設(shè)備用途描述：用于手術(shù)器械的裝載，避免器械損壞或破包。設(shè)備參數(shù)：★1.不銹鋼籃筐；★2.定制尺寸：（略）個，長（略）cm×寬（略）cm×高6cm；★3.定制尺寸：（略）個，長（略）cm×寬（略）cm×高6cm。（略）個0.（略）個syyylsb（（略））（略）號采血備管儀設(shè)備用途描述：體檢科采血管自動貼標(biāo)簽及自動打印標(biāo)簽。設(shè)備參數(shù)：★1.安裝方式：桌面式；2.取管方式：采用機械手自動抓取方式選取采血管；3.貼標(biāo)方式：由機械（略）式料倉中自動抓取采血管上部管帽，中途機械手不離開采血管將采血管垂直放入打印貼標(biāo)模塊機械手松開，貼好標(biāo)簽的采血管無需傳輸裝置自動落入接料盒中，提供給護士采血；4.特殊容器標(biāo)簽：支持特殊形狀容器的標(biāo)簽打印，兼容主機故障時標(biāo)簽的打印功能及應(yīng)急模式；5.工作模式：采用并聯(lián)模式運行，單窗口機器故障不影響其他窗口使用，單窗口機器故障時具有應(yīng)急模式;6.料倉容量：（略）式料倉數(shù)≥8（略），（略）機容量≥（略）支，同時可根據(jù)用量需求設(shè)定采血管顏色種類；7.采血管裝載：采用（略）式料倉，配專用試管夾垂直插入，方便快捷；支持設(shè)備在運行狀態(tài)下隨意加管，無需停機，提高工作效率；8（略），獲取患者信息，并根據(jù)需求將標(biāo)簽打（略）；實現(xiàn)精準(zhǔn)、高效、（略）差錯的選管，打印，自動粘貼，避免該環(huán)節(jié)的醫(yī)患糾紛，提高流程的總體效率，并且承擔(dān)LIS費用；9.智能尋邊：具有智能尋邊功能，自動檢測原試管預(yù)留貼標(biāo)位置并覆蓋粘貼，保證原刻度不覆蓋、血窗可視；（略）.自動復(fù)核：試管貼標(biāo)后，儀器自動進行復(fù)核，確保貼標(biāo)無誤；（略）.標(biāo)簽內(nèi)容：粘貼標(biāo)簽內(nèi)容可根據(jù)用戶需求自定義，標(biāo)簽粘貼位置可根據(jù)需求自行設(shè)置貼標(biāo)高度及橫向貼標(biāo)起始位置；★（略）.標(biāo)簽尺寸：兼容（略）×（略）mm、（略）×（略）mm等，不少于（略）張卷，可根據(jù)實際情況定制標(biāo)簽尺寸，標(biāo)簽紙為開放耗材；（略）.支持文字類型：中文、英文、數(shù)字、標(biāo)點符號等；（略）.兼容條碼格式：Code（略）、Code（略）、EAN（略）、EAN（略）、Codabar、Int（略）、UP（略）E、QR；（略）.具有標(biāo)簽補打功能，滿足標(biāo)簽污染、損壞時重打；（略）.具有檢驗項目指定份數(shù)自動貼標(biāo)或條碼打印功能；（略）.主界面檢驗項目圖形化顯示，可顯示條碼編號、項目名字、貼標(biāo)控制狀態(tài)等信息；（略）.具備可按時間段、就診卡號、條碼號、姓名、設(shè)備號等組合條件采血歷史數(shù)據(jù)查詢，并可（略）Excel或打??；（略）.具備護士采血工作量統(tǒng)計和采血管種類統(tǒng)計功能，支持數(shù)據(jù)（略）功能；（略）.故障報警：對硬件各模塊關(guān)鍵點進行狀態(tài)實時跟蹤，一旦出現(xiàn)故障，立刻暫?？刂?、具有報警提示，確保設(shè)備運行安全；（略）.日志記錄：具有日志記錄功能，方便故障查詢、（略）析。2臺4（略）臺syyylsb（（略））（略）號暗視力測試儀設(shè)備用途描述：用于檢測被試者受強光刺激后的暗適應(yīng)能力，也可用于正常視力的測試。設(shè)備參數(shù)：1.可以進行常規(guī)視力測試、可以進行矯正視力測試；2.可進行主、客觀方式的選擇；3.快速暗適應(yīng)時間的測定；4.眩光照眼后暗適應(yīng)恢復(fù)時間的測定；★5.符合TBT（略）-（略）、GB（略）-（略）、GBZ（略）-（略）；（提供證明文件）；6.測試模式:語音提示，自動夜視力測試；7.報告打印:支持熱敏打印，A4打印，報告可定制；8.數(shù)據(jù)存儲:測試數(shù)據(jù)實時顯示、保存及查詢，數(shù)據(jù)容量（略）條以上；9.視力范圍:4.0-5.（略）.1-1.5；（略）.視標(biāo)方向:上下左右采用Landolt環(huán)型視標(biāo)“C”型；（略）.光刺激亮度:（略）cdm2+（略）cdm2；（略）.視標(biāo)亮度:（略）cdm2+（略）cdm2；（略）.暗適應(yīng)視標(biāo)亮度:0.1cdm2~0.（略）cdm2；（略）.光刺激時間:（略）±1s；（略）.可進行數(shù)據(jù)通信；★（略）.質(zhì)檢:具有第三方產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告。1臺4.2（略）臺syyylsb（（略））（略）號深視力測試儀設(shè)備用途描述：用于檢測被試者辨別物體深度運動的感知能力，是視覺功能的主要指標(biāo)之一。設(shè)備參數(shù)：1.采用三桿法進行檢測；★2.符合TBT（略）-（略）、GB（略）-（略）、GBZ（略）-（略）；（提交證明文件）;3.報告打印:支持熱敏打印，A4打印，報告可定制；4.數(shù)據(jù)存儲:測試數(shù)據(jù)實時顯示、保存及查詢，數(shù)據(jù)容量（略）條以上；5.測試方法:自動測試，測試次數(shù)3次，記錄每一次完成偏差值，并顯示平均值；6.移（略）位+（略）mm；7.移動速度:標(biāo)準(zhǔn)速度（略）mms或（略）mms，非標(biāo)準(zhǔn)速度任意調(diào)（略）；8.測試燈光照度:（略）+（略）Lx；9.測試精度:±0.1mm，（略）位校準(zhǔn)誤差±0.1mm；（略）.可以進行數(shù)據(jù)通信；★（略）.具有第三方產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告。1臺4.2（略）臺五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。2.具有良好的商業(yè)信譽（提供承諾函）和健全的財務(wù)會計制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務(wù)報告或提供具有健全財務(wù)會計制度的承諾函）。3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供（略）年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函）。5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的（略）。6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證）。注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件；7.本項目不允許聯(lián)合體參與，且不允許（略）包或轉(zhuǎn)包。六、供應(yīng)商（略）時需提交的文件資料1.（略）文件封面（模板詳見附件1）。2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。3.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。4.法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：（略）方式：掃描成一個PD（略）目編號+參與具體項目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”七、（略）時間及資料提交：（略）年2月7日至（略）年2月（略）日，逾期遞交資料不予受理。八、響應(yīng)時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）。2.產(chǎn)品報價單（模板詳見附件3）。3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點要求提供的材料）；4.本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）許可證備案憑證等（具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供）。5.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）。6.法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。7.生產(chǎn)廠家上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）許可證備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供）。8.進口產(chǎn)品須提供公司間（略）。（國產(chǎn)產(chǎn)品（略）可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗收階段提供）。9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3（略））,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。（略）.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等）。（略）.有專用耗材需報出專用耗材、試劑和易損件價格。（略）.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表（模板詳見附件4，需提供相應(yīng)佐證材料）。（略）.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件。注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項目編號、項目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項目請（略）別封裝。（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁資料。九、比選時間：電話或（略）另行通知十、比選地址：（略）綿（略）比選附件.rar