現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
數(shù)量:1套
儀器適用范圍:產(chǎn)品配合預(yù)裝配套試劑的一次性卡盒,實(shí)現(xiàn)從臨床樣本開始,經(jīng)過核酸提取、體系配置、溫控反應(yīng)、核酸純化全自動運(yùn)行,最終產(chǎn)物可直接應(yīng)用于下游核酸檢測。
主要參數(shù):
1.自動化:全流程完成從樣本到文庫的(略)個實(shí)驗(yàn)過程,滿足高通量基因測序建庫要求;
2.自動化實(shí)驗(yàn)包括:核酸提取、基因測序文庫構(gòu)建、純化,最終產(chǎn)物可以直接在高通量測序儀上測序;
3.構(gòu)建文庫類型:DNA、RNA;
4.采用PCR-free的建庫方式,最大限度還原樣本原始狀態(tài),避免PCR擴(kuò)增偏好性;
5.空間要求低,無需PCR實(shí)驗(yàn)室,因?qū)嶒?yàn)過程中沒有PCR氣溶膠產(chǎn)生,最大限度降低樣本間污染;
6.試劑類型:單人份卡盒式建庫,有效避免樣本污染和試劑浪費(fèi);
7.不同樣本可在單臺自動化建庫儀上實(shí)現(xiàn)隨到隨建庫;
8.提取建庫儀產(chǎn)品重量不大于(略)Kg,便于轉(zhuǎn)運(yùn);
9.樣本在獨(dú)立(略)完成全流程建庫,(略)之間獨(dú)立封閉、可同時運(yùn)行不同樣本、不同建庫流程;
(略).設(shè)備體積小于0.3m2,可放置于生物安全柜內(nèi),保護(hù)操作人員;
(略).擴(kuò)展性:不同儀器之間可以通過數(shù)據(jù)線串聯(lián)擴(kuò)充通量達(dá)(略)個/次試驗(yàn);
(略).(略)采樣精度:
在(略)μL~(略)μL采樣范圍內(nèi),采樣誤差不大于±6%,CV值不大于3%;
在(略)μL~(略)μL采樣范圍內(nèi),采樣誤差不大于±2%,CV值不大于2%;
(略).各(略)溫控性能:建庫室,平均升溫速率:從(略)℃~(略)℃,不小于1.0℃/s;平均降溫速率:從(略)℃~(略)℃,不小于0.5℃/s;
(略).溫度均一性:各反應(yīng)倉室,實(shí)際溫度值與設(shè)定溫度值之差在±1℃內(nèi),波動度不大于±1℃;
(略).溫度準(zhǔn)確度:(略)間溫度準(zhǔn)確度之差不大于±2℃,波動度之差不大于±1℃;
(略).樣本通量:1-4個/次試驗(yàn);
(略).建庫時間/速度:(略)鐘;
(略).樣本適用性:血漿、咽拭子、肺泡灌洗液、腦脊液等各種樣本;
(略).操作界面:全中文;
(略).兼容測序儀: iSeq、MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq、Novaseq;
(略).自動化建庫儀具備醫(yī)療器械備案證或(略)證。
備注1:
1. 請將公司三證合一證件、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、進(jìn)口產(chǎn)品報關(guān)單、產(chǎn)品授權(quán)書、個人授權(quán)以及證明文件、產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證、設(shè)備清單、實(shí)價、產(chǎn)品特性、功能、彩(略)成交記錄(發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件)等相關(guān)資料密封后交設(shè)備科樹工(地址:(略)9(略)設(shè)備科2室),(略)名稱、聯(lián)系人及電話,并以Word表形式做簡單的(略)話(略)。注:資料請到(略)提交,不接受郵寄;
2. 如果參與議價的公司為中小企業(yè),需要依據(jù)《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》工信部聯(lián)企業(yè)〔(略)〕(略)號文件提供自證材料;
3. 特別備注:請供應(yīng)商(略)《附件:設(shè)備配置(略)公章,一并投標(biāo)資料提交。
4. 廠家及公司承諾免費(fèi)開放該設(shè)備信息接口及端口,并免(略)建設(shè),出(略)紙質(zhì)版雙方蓋章的承諾函。?
截止日期:(略)年1月(略)日