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2025-01-27在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
惠州市第一人民醫(yī)院醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)市場(chǎng)調(diào)研公告(測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒(mNGS)等一批試劑)。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)擬對(duì)部(略)醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)(略)場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合資格條件的廠(chǎng)家和供應(yīng)商提交資料(略)。
項(xiàng)目概況如下:
一、項(xiàng)目名稱(chēng)
序號(hào)
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項(xiàng)目名稱(chēng)
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主要參數(shù)
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備注
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1
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測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒(mNGS)
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高通量測(cè)序,用于mNGS測(cè)序,含配套芯片、耗材
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2
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測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒(tNGS)
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高通量測(cè)序,用于tNGS測(cè)序,含配套芯片、耗材
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3
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測(cè)序反應(yīng)通用試劑盒(文庫(kù)構(gòu)建)
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用于tNGS/mNGS測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建
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要求:原則上年費(fèi)用<1(略)。
(略)資格條件
(一)具有獨(dú)立法人資格;
(二)依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(針對(duì)III類(lèi)醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(針對(duì)II類(lèi)醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對(duì)II類(lèi)/III類(lèi)醫(yī)療器械);
(三)未列入失信被執(zhí)行人或重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信(略)采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(略)站(https:(略).cn/(略)(http:(略).cn/)查詢(xún)結(jié)(略)站查詢(xún)結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良(略)站截圖查詢(xún)證明);
(四)具備有效的廠(chǎng)家授權(quán)證明資料(如代理經(jīng)銷(xiāo)商,實(shí)行兩票制);
三、項(xiàng)目附件(均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1. 資料需求清單(附件1);
2. 醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)報(bào)價(jià)單(附件2);
3. 產(chǎn)品同類(lèi)業(yè)績(jī)明細(xì)表(附件3);
4. 提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件4);
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)三個(gè)月;按上述序號(hào)排序,以壓縮(略)pan>暫不需要紙質(zhì)資料;其中“醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)報(bào)價(jià)單(附件2)、產(chǎn)品同類(lèi)業(yè)績(jī)明細(xì)表(附件3)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:(略)場(chǎng)調(diào)研名稱(chēng)-上述產(chǎn)品序號(hào)-產(chǎn)品名稱(chēng)-品牌-供應(yīng)商);
2、公告時(shí)間段:(略)5年1月(略)日-(略)5年2月(略)日(略):(略)止(共5個(gè)工作日),如在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)調(diào)研不充(略),我院將順延調(diào)研截止時(shí)間。
3、聯(lián)系人:(略)-(略)
附件1:資料需求清單
附件2:醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)報(bào)價(jià)單
附件3:產(chǎn)品同類(lèi)業(yè)績(jī)明細(xì)表
附件4:提供資料真實(shí)性承諾書(shū)
附件(略)
????????????????? ?(略)5年1月(略)日
?(略)