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開平邀請符合資格條件的供應(yīng)商（略）：

一、項(xiàng)目名稱、數(shù)量等

*以上設(shè)備需滿足臨床科室的使用需求，各潛在供應(yīng)商可根據(jù)自身情況在單一項(xiàng)目或多個(gè)項(xiàng)目（略）。

二、供應(yīng)商資格條件：

1.供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)；

2.供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和設(shè)備生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。

三、供應(yīng)商（略）需按以下順序提交資料（按要求蓋章簽字掃描），資料完（略）方為有效（略）：

1.設(shè)備詳細(xì)說明一覽表（含設(shè)備/耗材名稱、規(guī)格型號、（略）證號、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、含稅單價(jià)、數(shù)量、含稅總價(jià)、設(shè)備使用年限（以設(shè)備銘牌上的數(shù)字為準(zhǔn)）、保修期、送貨期、聯(lián)系人及聯(lián)系方式等）；

2.配套使用耗材的具體情況（耗材名稱、規(guī)格型號、單價(jià)等）；

3.設(shè)備配置清單及技術(shù)參數(shù)；

4.產(chǎn)品說明書；

5.規(guī)格技術(shù)參數(shù)偏離表

6.

7.醫(yī)（略）上查驗(yàn)結(jié)果）；不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門（略）類界定批文；

8.產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)、代理或經(jīng)銷資格證明；

9.醫(yī)療器械經(jīng)營（（略）上查驗(yàn)結(jié)果）；

（略）.

（略）.產(chǎn)品用戶名單及彩頁；

（略）.銷售業(yè)績及售后服務(wù)；

13.國家（略）的信用記錄查詢結(jié)果。（http:（略）.html）

14.提供兩份（略）（略）內(nèi)（略）相關(guān)產(chǎn)品的采購合同（附有配置清單）或發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票必須附上“國（略）全（略）”的查詢結(jié)果）等其他價(jià)格參考佐證材料。

四、（略）時(shí)間及流程

1.（略）時(shí)間：自公示之日起五個(gè)工作日的（略）時(shí)（略）秒之前。

2.（略）流程：

（1）以“公司名稱+項(xiàng)目名稱”格式編輯（略），并把（略）資料電子版掃描件（略）至kp（略）[at]（略）[dot]com。

（2）暫無須提供紙質(zhì)資料。

五、論證時(shí)間、地點(diǎn)及（略）所需紙質(zhì)資料

資格審定通過后，時(shí)間及地點(diǎn)另行通知。

1. 報(bào)價(jià)最低的三到五家）

2. 議價(jià)會(huì)（略）潛在供應(yīng)商需提供三到五份紙質(zhì)資料（商品參數(shù)，商品彩頁，報(bào)價(jià)單，其他無需提供）

3. 附件內(nèi)《采（略）場調(diào)查表（略）名稱處（略），其它內(nèi)容（略）填寫簽字確認(rèn)。如擬供應(yīng)設(shè)備需專機(jī)專用耗材，附表詳細(xì)說明耗材名稱、價(jià)格、可否收費(fèi)、自費(fèi)還是醫(yī)保等。

六、參考技術(shù)參數(shù)的說明

附件內(nèi)所列技術(shù)參數(shù)只是提供給潛在供應(yīng)商對我院所需設(shè)備的進(jìn)行參考，并非指定某品牌，各潛在供應(yīng)商可提供功能相同、參數(shù)相近，超越的設(shè)備供我院論證。

七、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：（略）n>黃工

聯(lián)系電話：（略）-（略）

八、附件

附件1采（略）場調(diào)查表（貨物類）.xls

附件2規(guī)格技術(shù)參數(shù)偏離表.xlsx

附件3宮腔檢查鏡技術(shù)參數(shù).docx

附件4防褥瘡床墊技術(shù)參數(shù).docx