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各疫苗企業(yè)：

根（略）疾?。裕?（略）簽署的《（略）陽光采購職責備忘錄（（略）年版）》，以下簡稱備忘錄的要求，以及近（略）財政廳（略）發(fā)改委印發(fā)的《關(guān)于非免疫規(guī)劃疫苗儲存運輸收費有關(guān)事項的通知》（川財規(guī)〔（略）〕（略）號），按照相關(guān)文件規(guī)定流程，現(xiàn)就（略）年非免疫規(guī)劃疫苗（含新冠病毒疫苗）陽光采購（略）事宜通知如下：

一、申報范圍

凡自愿參（略）非免疫規(guī)劃疫苗（含（略）陽光采購工作的疫苗的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。

二、申報要求

國產(chǎn)疫苗由生產(chǎn)企業(yè)進行申報，進口疫苗由一級代理商進行申報，申報主體填寫非免疫規(guī)劃疫苗企業(yè)和產(chǎn)品信息表（見附件1），并（略）至聯(lián)系（略）sc（略）>

三、提交資質(zhì)資料要求

（一）內(nèi)容要求

1.非免疫規(guī)劃疫苗提交資質(zhì)資料詳見基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料內(nèi)容要求（附件2）。

2.新冠病毒疫苗需要提交資質(zhì)資料包括：

無批準文號的企業(yè)：①獲批緊急使用的證明文件②通過（略）級藥監(jiān)部門GMP符合性檢查的證明文件③委托中檢院或其他指定機構(gòu)的檢驗合格結(jié)果通知書。

有批準文號的企業(yè)：①附（略）的（略）批件②通過（略）級藥監(jiān)部門GMP符合性檢查的證明文件③委托中檢院或其他指定機構(gòu)的檢驗合格結(jié)果通知書。

有批準文號+批簽發(fā)的企業(yè)：①正式（略）批件或附（略）的（略）批件②（略）級藥監(jiān)部門GMP符合性檢查結(jié)果通知書③批簽發(fā)合格證。

（二）格式要求

1.企業(yè)根據(jù)（略）信息情況，填寫《（略）陽光采購企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)審核表》（附件3），A4紙打印，內(nèi)容較多可正反雙面打印。

2.基礎(chǔ)信息資質(zhì)材料統(tǒng)一用A4紙雙面復(fù)印、打印，（略）為企業(yè)冊和產(chǎn)品冊，根據(jù)非免疫規(guī)劃疫苗資質(zhì)材料格式模板（附件4）的內(nèi)容和順序要求，使用（略）孔裝訂夾條（建議資料頁數(shù)在（略）頁以下使用規(guī)格：3mm；（略）—（略）頁使用規(guī)格：（略）mm；（略）頁以上資料使用規(guī)格：（略）.5mm，請適當預(yù)留補充資料添加空間）裝訂成冊并進行密封。按照附件5準備法定代表人授權(quán)書。

3.申報材料要完（略）清晰，并逐頁加蓋企業(yè)鮮章，其中所有外文資料均需提供相應(yīng)的中文翻譯文本并經(jīng)公證部門公證。

（三）遞交要求

1.《（略）陽光采購企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)審核表》（附件3）加蓋企業(yè)鮮章單獨遞交。

2.企業(yè)冊和產(chǎn)品冊（略）別密封遞交，待專家審核時，當場拆封。

3.申報期限：（略）年2月5日—2月（略）日

四、注意事項

1.同一（略）批件的同一品規(guī)只能由一個申報主體進行申報。

2.咨詢電話：（略）-（略）

（略）? ??

（略）年1月（略）日? ?