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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-10-11在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 2024NCZ003439北京大學第一醫(yī)院寧夏婦女兒童醫(yī)院（寧夏回族自治區(qū)婦幼保健院）國家婦兒區(qū)域醫(yī)療中心重點學科建設設備(第二批)采購項目吊塔及手術(shù)燈的采購需求。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 一、采購項目信息采購計劃編號：（略）NCZ（略）項目名稱：北京（略）寧夏（略）（寧夏回（略）婦幼保健院）（略）重點學科建設設備第二批采購項目是否適宜由中小企業(yè)提供：否不適宜由中小企業(yè)提供的情形：（三）面向中小企業(yè)預留采購份額無法確保充（略）供應、充（略）采購目標實現(xiàn)的情形。不適宜面向中小企業(yè)證明材料：（略）重點學科建設設備第二批采購項目-不適宜中小企業(yè)說明.pdf二、采購標段（略）包名稱：吊塔及手術(shù)燈（略）包類型：貨物類采購方式：公開招標預算金額（略）.（略）報價方式：總價采購項目是否屬于技術(shù)復雜，專業(yè)性強的采購項目：否是否為執(zhí)行國家統(tǒng)一定價標和固定價格采購項目：否發(fā)起異議任何供應商、單位或者個人對以上公示的項目采購需求有異議的，可以在招標公告發(fā)布之前（略）發(fā)起異議，并填寫異議內(nèi)容及事實依據(jù)，該異議僅作為社會主體對采購需求內(nèi)容的監(jiān)督，采購人查詢異議內(nèi)容后，可根據(jù)實際情況自行決定是否采納異議內(nèi)容。供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結(jié)果使自己的（略）采購質(zhì)疑和投訴辦法》規(guī)定執(zhí)行。二、供應商資格條件1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，應提供以下材料：1.1提供在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書，或社會團體法人登記證書），如投標供應商為自然人的需提供自然人（略）明；1.2法人（略）、法人及被授權(quán)人（略）復印件（法定代表人直接投標可不提供，但須提供法定代表人（略）復印件）；1.3提供具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的承諾函；1.4提供履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；1.5具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的承諾函；1.6提供參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；（提供《資格承諾函》）。2.供應（略）（（略）w（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（略）站（（略）www.（略）.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單。3.（是否）專門面向中小微企業(yè)：是否4.合格投標人的其他資格要求：序號合格投標人的其他資格要求（略）供應商所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械（略）證》；供應商為代理商或經(jīng)銷商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆（略）采購活動。【以開標當日代理機構(gòu)（略）查詢結(jié)果為準】。3（3）參照《寧夏回（略）財政廳關于建（略）采購執(zhí)行機制的通知》寧財（采）發(fā)[（略）]（略）號文件執(zhí)行。4（2）監(jiān)獄企業(yè)視同為小型、微型企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)應提供證明文件,對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評審;殘疾人企業(yè)應提供聲明函，對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評審。5（1）中小微企業(yè)參加寧夏政府采購招投標活動，參（略）采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔（略）〕（略）號）和《寧夏回（略）財政廳發(fā)展和改革委員會工業(yè)和信息化廳?。裕┙ㄔO廳交通運輸廳水（略）采購促進中小企業(yè)發(fā)展有關措施的通知》和（寧財（采）發(fā)〔（略）〕（略）號）文件執(zhí)行，小型和微型企業(yè)的應提供《中小企業(yè)聲明函》，對報價給予（略）%的扣除，用扣除后的價格參與評（略）要求采購標的交付（實施）的時間（期限）涉及運行維護、升級更新、備品備件及耗材等（略）要求采購標的交付地點（范圍）付款條件（進度和方式）包裝和運輸方式安裝調(diào)試質(zhì)量保修范圍和保修期培訓四、技術(shù)要求貨物（略）類標的清單貨物類序號品目名稱及編碼標的名稱計量單位數(shù)量單價是否進口標的（略）采購品目（略）采購（略）強制采購是否應當實施（略）強制采購是否應當實施政府優(yōu)先采購1A（略）-手術(shù)室設備及附件LED手術(shù)推燈套（略）.（略）否標的1-手術(shù)室設備及附件：3.移動式手術(shù)燈數(shù)量（略）7個，留觀室1（略）2個）一、產(chǎn)品要求1、★照度調(diào)節(jié)：最高照度為（略）lux，五寸及以上液晶屏，觸摸調(diào)光方式，適合不同手術(shù)和手術(shù)醫(yī)師對照度的需求，照度調(diào)節(jié)采用PWM調(diào)節(jié)模式，無頻閃，不傷視力。2、控制面板：用觸摸屏式控制操作方式，屏幕尺寸≥6.5（略）位于關節(jié)結(jié)合處，人性化控制界面圖標顯示，彩色顯示屏可以顯示燈的工作狀態(tài)，要求提供實物圖片；3、★小C臂繞大C臂旋轉(zhuǎn)范圍：無限位，且燈頭繞C臂旋轉(zhuǎn)范圍：無限位；4、★燈頭超薄設計，厚度≤（略）mm，直徑≤（略）mm，具有層流穿透效果，符合DIN（略）-4現(xiàn)代層流手術(shù)室感控要求；5、★采用一體化無螺釘設計，控制扶手與燈頭一體成形，（略）°防撞握把，握把與燈頭無縫隙連接；6、無影燈符合IP（略）防水防塵等級燈頭；7、配備可拆卸消毒手柄，支持高溫高壓蒸汽滅菌；8、配置多功能可拆卸消毒手柄，可實現(xiàn)光斑、照度調(diào)節(jié)，支持轉(zhuǎn)動+感應調(diào)節(jié)；9、光源采用LED冷光源，壽命≥（略）h，且每組LED光源都有單獨的透鏡聚光；（略）照度≥（略）,（略）Lux；（略）、支持電子式光斑調(diào)節(jié)，d（略）最小光斑直徑≤（略）mm，最大≥（略）mm，光斑調(diào)節(jié)過程中燈盤無機械（略）度變化；（略）、光斑均勻度d（略）d（略）≥（略）%；（略）、照明深度≥（略）mm；（略）、深腔無影率≥（略）%；（略）、顯色指數(shù)Ra≥（略），R9≥（略）；（略）、具備多檔色溫可調(diào)功能，可調(diào)范圍（略）K-（略）K；（略）、★腔鏡模式環(huán)境光光斑直徑≥（略）cm，可覆蓋胸腹腔；光斑均勻性不低于（略）%；照度不低于（略）lux；（略）、配置高性能蓄電池，滿電狀態(tài)下連續(xù)工作≥9h；（略）、具備照度穩(wěn)定技術(shù)，保證手術(shù)燈十年壽命周期內(nèi)照度穩(wěn)定。二、配置要求：推燈支撐桿及底座組件、燈頭帶C臂組件，關節(jié)無限位、滅菌手柄、快接多功能手柄（可調(diào)光斑、照度）、高性能電池、燈頭色溫可調(diào)，觸摸臂控（略）照明否否否否2A（略）-其他醫(yī)療設備單臂腔鏡塔套（略）.（略）否標的2-其他醫(yī)療設備：一、總體要求：1.生產(chǎn)廠商需具備ISO（略）、ISO（略）、ISO（略）、ISO（略）及IECQQC（略）等質(zhì)量管理體系認證證書并提供證書復印件。2.所投吊塔品牌具有提供第三方機構(gòu)出具的防撞測試、承重測試等測試（提供相關證明材料）。3.★提供第三方機構(gòu)出具的吊塔預埋件安裝方式及安全性的計算報告。二、設備要求1、所有吊塔上承載的設備的（略）及（略）和塔體之間沒有相對移動，所有（略）及（略）必須在塔體不能外露。2、吊塔主體材料要求為（略）鋁合金，全封閉式設計，吊塔設備外殼噴塑材料符合JISZ（略）：（略）標準，抗菌活性值≥2.0。3、★吊塔外殼涂膜附著力參照ISO（略）-（略）測試方法，附著力達到最高等級0；吊塔外殼在中性鹽霧試驗中，測試方法參照ISO（略）:（略）標準，外觀評價參照ISO（略）-（略），評價等級最高為（略）。4、結(jié)構(gòu)剛度，終端箱承重（略）kg時，終端箱傾斜（略）度應≤0.7°。5、★承重吊塔的最大承重為（略）kg。6、所有（略），保證吊塔不產(chǎn)生漂移。懸臂、終端箱轉(zhuǎn)動范圍≥（略）。7、吊塔承載部件經(jīng)承受2倍額定安全載荷后，應無永久性的損壞，且相對負載表面的偏移應≤（略）o。8、吊塔（略）設計，在模擬氧氣泄露流量為1Lmin時，腔體內(nèi)部的氧氣濃度≤（略）%。9、氣體終端為德標氣體終端，均為不同顏色和不同形狀，具有原位待接通狀態(tài)功能；插座插頭可插拔≥5（略）次，可帶氣維修。（略）、所有氣管為進口醫(yī)用（略），氣體終端符合ENISO（略）-1、ENISO（略）-2標準，醫(yī)用氣體軟管符合ENISO（略）標準。（略）、★吊塔內(nèi)（略）的氣密性應能在承受（略）（±（略））kPa的氣壓，5min后，壓降≤1%。（略）、吊塔中用于氧化性醫(yī)用氣（略），距離在正常工作狀態(tài)或單一故障狀態(tài)下可能產(chǎn)生火花的最近電器（略）件的邊框應≥0.2m。（略）、醫(yī)用氣體柔性管內(nèi)部直徑≥5.5mm，負壓吸（略）內(nèi)部直徑≥8mm。（略）、吊（略）（剎車除外）應能承受1.2MPa的氣壓試驗。（略）、托盤采用鋁合金材質(zhì)，一體成型，表面無螺釘，抽屜采用抽拉式，且自帶吸合功能；抽屜內(nèi)部可進行（略）隔管理;鍵盤托采用抽拉式。（略）、配置電源線、導聯(lián)線、醫(yī)用氣管的收納裝置。（略）、★安裝預埋固定件吊架，平緩施加荷載至（略）N.m的試驗扭矩，法蘭盤水平偏（略）≤0.4°。（略）、吊塔防護等級：IP（略）。（略）、吊塔外殼的防火等級至少為UL（略）-V1級。（略）、★電源輸入端的地線端子到等電位柱之間、到各個保護接地的外殼和螺絲之間的接地電阻應不大于0.1Ω。（略）、★吊塔在正常和單一故障條件下的對地漏電流（略）別應不大于5mA和（略）mA，外殼漏電流（略）別應不大于0.1mA和0.5mA。三、設備具體要求（五）單臂腔鏡塔3套（宮腔鏡室3套）1、八面體吊柱式氣電功能箱：長度≥（略）mm。2、標配機械單臂，旋轉(zhuǎn)半徑≥（略）mm3、設備的（略）線等可以直接收納至吊柱腔體內(nèi)部，實現(xiàn)完全隱藏式線纜收納，內(nèi)腔電源插座具備一鍵開關功能4、德標氣體插座：空氣1個，負壓吸引2個，氧氣2個，二氧化碳1個、等電位住2個5、內(nèi)腔電源國標5孔插座8個、外腔電源國標5孔插座4個，（略）T6（略）絡接口4個6、導軌式托盤：≥（略）*（略）mm，托盤承載重量≥（略）Kg，四層托盤設計，下層帶抽屜；7、輸液雙臂延伸臂1套8（略）籃1套，腔鏡杯托1個，邊軌式集線器4個，泵電源線集線器3個，顯示器雙支臂1個，固定設備電源線集線器3個，視頻接口2個（六）單臂腔鏡塔1套（取卵室1套）1、八面體吊柱式氣電功能箱：長度≥（略）mm。2、標配機械單臂，旋轉(zhuǎn)半徑≥（略）mm3、設備的（略）線等可以直接收納至吊柱腔體內(nèi)部，實現(xiàn)完全隱藏式線纜收納，內(nèi)腔電源插座具備一鍵開關功能4、德標氣體插座：空氣1個，負壓吸引2個，氧氣2個，二氧化碳1個、麻醉廢氣1個、笑氣1個、等電位住2個5、內(nèi)腔電源國標5孔插座8個、外腔電源國標5孔插座4個，（略）T6（略）絡接口4個；6、導軌式托盤：≥（略）*（略）mm，托盤承載重量≥（略）Kg，四層托盤設計，下層帶抽屜；7、輸液雙臂延伸臂1套；8（略）籃1套，腔鏡杯托1個，邊軌式集線器4個，泵電源線集線器3個，顯示器雙支臂1個，固定設備電源線集線器3個，視頻接口2個。否否否否3A（略）-其他醫(yī)療設備單臂外科塔套（略）.（略）否標的3-其他醫(yī)療設備：一、總體要求：1.生產(chǎn)廠商需具備ISO（略）、ISO（略）、ISO（略）、ISO（略）及IECQQC（略）等質(zhì)量管理體系認證證書并提供證書復印件。2.所投吊塔品牌具有提供第三方機構(gòu)出具的防撞測試、承重測試等測試（提供相關證明材料）。3.★提供第三方機構(gòu)出具的吊塔預埋件安裝方式及安全性的計算報告。二、設備要求1、所有吊塔上承載的設備的（略）及（略）和塔體之間沒有相對移動，所有（略）及（略）必須在塔體不能外露。2、吊塔主體材料要求為（略）鋁合金，全封閉式設計，吊塔設備外殼噴塑材料符合JISZ（略）：（略）標準，抗菌活性值≥2.0。3、★吊塔外殼涂膜附著力參照ISO（略）-（略）測試方法，附著力達到最高等級0；吊塔外殼在中性鹽霧試驗中，測試方法參照ISO（略）:（略）標準，外觀評價參照ISO（略）-（略），評價等級最高為（略）。4、結(jié)構(gòu)剛度，終端箱承重（略）kg時，終端箱傾斜（略）度應≤0.7°。5、★承重吊塔的最大承重為（略）kg。6、所有（略），保證吊塔不產(chǎn)生漂移。懸臂