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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-09-14在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 江西省贛州市興國縣衛(wèi)生健康總院第二批藥品線下議價(jià)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)《關(guān)于全面推進(jìn)（略）域醫(yī)療衛(wèi)生共同體建設(shè)的指導(dǎo)意見》（國衛(wèi)基層發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）文件要求，為響應(yīng)全面推進(jìn)緊密型醫(yī)共體建設(shè)的國家戰(zhàn)略，優(yōu)（略）衛(wèi)生健康總院（以下簡稱“總院”）藥品管理體系，依據(jù)《關(guān)于抓好（略）域醫(yī)共體建設(shè)工作落實(shí)的通知》（贛衛(wèi)體改字〔（略）〕1號(hào)）以及《興國（略）城醫(yī)共體內(nèi)藥品配備使用管理試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知（興衛(wèi)健醫(yī)發(fā)[（略）]（略）號(hào)）相關(guān)要求，總院決定開展第二批藥品統(tǒng)一線下議價(jià)采購?，F(xiàn)公開誠邀符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)參與，具體事宜公告如下：一、議價(jià)藥品清單第二批線下議價(jià)藥品品種詳見附件1《（略）衛(wèi)生健康總院第二批線下議價(jià)藥品目錄》。二、資格要求（一）（略）藥品和（略）的藥品生產(chǎn)（略）備案的相關(guān)企業(yè)）均可參與，但具有以下情形之一的，將失去（略）資格：1.在全國司法（略）中，企業(yè)及有關(guān)人員有違法犯罪記錄的；2.在參加此次議價(jià)采購前三年內(nèi)，在生產(chǎn)經(jīng)營中有重大違法記錄的；3.被監(jiān)管部門發(fā)布存在產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)重不良事件的；4.提供虛假資料并被核實(shí)的。（二）具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，（略）者需持有生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書原件，非法人的還需持有經(jīng)營企業(yè)授權(quán)書及（略）原件（進(jìn)口藥品全國總代理視為生產(chǎn)企業(yè)）。（三）藥品（略）證件完備，且藥品（略）證書在有效期內(nèi)并持續(xù)（略）藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。（四）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。（五）不接受聯(lián)合體（略），不（略）包履約。三、（略）方式（一）（略）采用（略）方式進(jìn)行（略），各企業(yè)須將（略）材料準(zhǔn)備齊全后，加蓋企業(yè)公章，以PDF原件掃描件形式通過（略）形式在（略）年9月（略）日（略）點(diǎn)前（略）衛(wèi)生健康總院（略）：（略）G（略）受理。（二）（略）時(shí)間自公告起7個(gè)工作日（（略）年9月（略）日--（略）年9月（略）日）（三）聯(lián)系（略）衛(wèi)生健康總院藥械部李志清：（略）（四）議價(jià)時(shí)間總院第二批線下藥品議價(jià)時(shí)間定于（略）年9月（略）日上午（略）時(shí)開始，請(qǐng)資格審核通過的（略）企業(yè)合理安排好時(shí)間,提前一小時(shí)（略）衛(wèi)生健康總院（（略）號(hào)）簽到，未按時(shí)簽到視為棄權(quán)。四、（略）需提供的相關(guān)資料（一）（略）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（含統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、副本復(fù)印件、非三證合一企業(yè)須同時(shí)提供稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、正副本復(fù)印件）；（二）《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》（正副本復(fù)印件）等；（三）藥品產(chǎn)品（略）證；（四）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明（包括藥品檢驗(yàn)報(bào)告，證明藥品符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）及明確質(zhì)量條款的質(zhì)量保證協(xié)議或合同；（五）藥品產(chǎn)品說明書，提供詳細(xì)的藥品信息，包括藥效、用法、劑量、注意事項(xiàng)等；（六）（略）企業(yè)談判代表授權(quán)書，被授權(quán)人（略）復(fù)印件；（七）填寫好此次藥品議價(jià)品種的首輪報(bào)價(jià)表（首輪報(bào)價(jià)不得高（略）藥品和（略）價(jià)格且不高（略）內(nèi)之前的（略）公章；（略）時(shí)同時(shí)提供電子版（word版DOC（略）文檔形式）和PDF版。報(bào)價(jià)表樣表詳見附件2《（略）衛(wèi)生健康總院第二批線下議價(jià)藥品報(bào)價(jià)表》。（八）反商業(yè)賄賂承諾書；（九）本項(xiàng)目采取資格預(yù)審方式進(jìn)行資格評(píng)審。五、談判方式根據(jù)議價(jià)藥品目錄，以藥品通用名、劑型、規(guī)格等為基礎(chǔ)，供貨方議價(jià)主體就入圍產(chǎn)品進(jìn)行三輪報(bào)價(jià)（含（略）首輪報(bào)價(jià)），議價(jià)主體雙方（略）談判且由供貨方議價(jià)主體（略）兩輪報(bào)價(jià)，每輪報(bào)價(jià)均不能高于上一輪報(bào)價(jià)，最終確定中選企業(yè)。六、結(jié)果確認(rèn)談判結(jié)束后，經(jīng)總院藥品線下議價(jià)談判專家組（略）確認(rèn)中選產(chǎn)品后，總院將適時(shí)公示談判結(jié)果。公示無異議后，中選企業(yè)進(jìn)入采購程序，（略）衛(wèi)生健康總院組織中選企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂藥品購銷合同，中選企業(yè)必須按合同規(guī)定進(jìn)行履約，總院（略）及（略）院采購情況。如對(duì)公示有異議，提出異議的企業(yè)需（略）填寫并提交紙質(zhì)異議說明，以供總院核驗(yàn)和處理。七、附則（一）（略）信息必須真實(shí)且產(chǎn)品名稱與（略）證相符,具體資格審核結(jié)果另行通知。（二）企業(yè)以最小競價(jià)單位（支盒等）進(jìn)行報(bào)價(jià)，以人民幣（（略））為單位，四舍五入保留至小數(shù)點(diǎn)后2位。（三）如遇國家政策（如國家藥品集中采購、（略）集中采購等）調(diào)（略），按政策相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。附件1：（略）衛(wèi)生健康總院第二批線下議價(jià)藥品目錄序號(hào)藥品名稱規(guī)格單位1人血白蛋白注射液（略）g（略）%（略）ml*1瓶瓶瓶2達(dá)格列凈片（略）mg*（略）片盒盒3貝伐珠單抗注射液（略）mg（略）ml*1瓶盒瓶4奧扎格雷氨丁三醇注射用濃溶液5ml:（略）mg*6支盒盒5益氣維血膠囊0.（略）*（略）粒盒盒6利格列汀片5mg*7片盒盒7紅花逍遙片0.（略）g*（略）粒盒盒8賴氨酸磷酸氫鈣片1片*（略）片盒盒9雙歧桿菌四聯(lián)活菌片0.5g*（略）片盒盒（略）五苓膠囊0.（略）g*（略）粒盒盒（略）銀丹心腦通軟膠囊0.4g*（略）粒盒盒（略）歸脾合劑（略）ml瓶瓶（略）利拉魯肽注射液（略）mg:3ml支支（略）阿司匹林腸溶片（略）mg*（略）粒盒盒（略）己酮可可堿注射液5ml:0.1g*1瓶支瓶（略）奧拉帕利片（略）mg*（略）片盒盒（略）貝伐珠單抗注射液（略）mg：4ml*1支支支（略）帕拉米韋氯化鈉注射液（略）ml:0.3g*1瓶瓶瓶（略）碳酸司維拉姆片（略）mg*（略）片盒盒（略）中風(fēng)回春片0.3g*（略）片盒盒（略）消痛帖膏1片*6袋盒盒（略）維生素D滴劑1粒*（略）粒盒盒（略）間苯三酚注射液4ml:（略）mg*6支盒支（略）全杜仲膠囊0.（略）g*（略）粒盒盒（略）注射用曲妥珠單抗（略）mg:（略）ml支支（略）宣肺止嗽合劑（略）ml*6支盒盒（略）葡萄糖酸鈣鋅口服液（略）ml*（略）支盒盒（略）注射用曲克蘆丁0.（略）g支支（略）人促紅素注射液（略）IU支支（略）傷科接骨片（略）片瓶瓶附件2：（略）衛(wèi)生健康總院第二批線下議價(jià)藥品報(bào)價(jià)表序號(hào)藥品醫(yī)保編碼藥品名稱規(guī)格劑型國藥準(zhǔn)字（略）價(jià)首輪報(bào)價(jià)代表（略）備注：請(qǐng)各企業(yè)認(rèn)真填寫并（略）。