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1.采購人名稱：北京中醫(yī)藥大（略）

采購人地址：（略）>

2.遴選醫(yī)用耗材品種：心（略）/（略）-植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器、植入式心臟除顫電極導(dǎo)線等耗材。

3.簡要技術(shù)要求：詳見《附件一：耗材遴選產(chǎn)品公示目錄》。

4.合格投標(biāo)人的資格條件：

4.1在中華人民共和國境內(nèi)（略），能夠獨立承擔(dān)民事責(zé)任，有服務(wù)和供應(yīng)能力的本國供應(yīng)商。

4.2滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的所有條件。

4.3在中華人民共和國境內(nèi)合法（略）的，具有獨立法人資格，營業(yè)執(zhí)照年檢有效。

4.4遵守國（略）采購有關(guān)的規(guī)章，具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度。在法律上和財務(wù)上獨立、合法運作并獨立于采購人和采購代理機(jī)構(gòu)之外。

4.5投標(biāo)人所投的貨物及服務(wù)應(yīng)是其經(jīng)營范圍內(nèi)的，且現(xiàn)有用戶含北京（略）(提供發(fā)票復(fù)印件)。

5. （略）資料：以下資料需于（略）年9月（略）日（略）：（略）前送（略）（（略））科（略）7層C（略）資產(chǎn)管理處。

5.1公司營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

5.2公司醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或備案憑證副本復(fù)印件，針對本項目的投標(biāo)不能超出該許可證規(guī)定的范圍;

5.3醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證副本或備案憑證(國產(chǎn)產(chǎn)（略）的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證副本復(fù)印件;

5.4公司法人對業(yè)務(wù)員委托書原件(委托書須有企業(yè)法人（略）)及（略）復(fù)印件;

5.5公司法人（略）復(fù)印件;

5.6醫(yī)療器械（略）證(效期內(nèi));

5.7公司提供資質(zhì)真實有效承諾書(蓋紅章，法人簽字，格式自擬);

5.8代理公司經(jīng)審計的（略）年度財務(wù)報告復(fù)印件 或 在三個月內(nèi)出具的銀行資信證明(若資信證明中注明了復(fù)印無效，則須提交原件) 或 近一季度電子繳稅憑證復(fù)印件 或 上一年度完稅證明復(fù)印件;

5.9參加本次采購活動三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明(蓋紅章，法人簽字，格式自擬);

5.（略）供應(yīng)商應(yīng)打印遞交文件截止日前5日內(nèi)自（略）站(（略）www.（略）.c（略）頁中的所有(展開)內(nèi)容，包括：基礎(chǔ)信息、優(yōu)良記錄、負(fù)面記錄、受懲黑名單，并加蓋供應(yīng)商公章。根據(jù)查詢結(jié)果，供應(yīng)商不能有負(fù)面記錄、不能被列入受懲黑名單，否則遞交的文件將被拒絕。

5（略）在“（略）”查詢的公司企業(yè)信用信息;

5.（略）產(chǎn)品介紹(如參數(shù)、性能、配置等)及彩頁。

6.請各（略）公司按要求填寫附件二和附件三。

7.（略）截止時間：（略）年9月（略）日（略）:（略）。

8.遴選時間：具體時間另行通知。

9.遴選地址：（略）.9.9

附件一：耗材遴選產(chǎn)品公示目錄（心（略）、（略））.xlsx

附件三：醫(yī)用耗材遴選（略）產(chǎn)品登記表（心（略）、（略））.xlsx