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寶（略）（以下簡稱“采購人”），就下列設(shè)備組織集中采購，現(xiàn)邀請具有經(jīng)營資質(zhì)的單位（略）參加（生產(chǎn)企業(yè)、全國總代優(yōu)先）。有關(guān)事項(xiàng)如下：

一、擬采購設(shè)備清單及要求：

1、請各（略）單位，根據(jù)采購人要求，提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單等明細(xì)。（紙質(zhì)材料）

2、用途：醫(yī)療服務(wù)。

二、（略）單位：

1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料；

2、被委托人的法人（略）;（注明授權(quán)事項(xiàng)、權(quán)限和時(shí)間、委托人（略））法人參加（略）無需授權(quán)書；

3、單位法人（略）復(fù)印件、被委托人員（略）復(fù)印件；

4、出具“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果（（略）www.（略）.cn）； 5、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

1、（略）單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代（（略）域代理）針對本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

2、授權(quán)單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證、（略）登記表等；

3、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單；

4、本次推薦產(chǎn)品投標(biāo)型號近三年銷售業(yè)績（真實(shí)、可查）；

5、宣傳彩頁兩份。

四、要求：

1、以上證件均加蓋（略）單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序（略）理成冊，封面注明呈遞單位、項(xiàng)目名稱，（略）單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、（略）等內(nèi)容。

2、資質(zhì)預(yù)審合格者，（略）組織的設(shè)備采購會議。

3、（略）所提供的全部資料必須真實(shí)有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實(shí)，將取消其參與資格（略）備案。

五、（略）時(shí)間、地址：（略）1、（略）時(shí)間：從（略）年（略）月9日至（略）年（略）月（略）日

2、（略）地址：（略）span> 采購人名稱：寶（略）

采購人地址：（略）pan>寶（略）采供科 聯(lián)系電話：（略）-（略）

臍血流診斷參數(shù)：

用于胎兒血流監(jiān)測

▲1、自動計(jì)算、顯示胎盤血循環(huán)狀況的S/D、RI、PI、FVR等特征指標(biāo)。

2、配備品牌一體化電腦，顯示器≥（略）.5寸，硬盤≥1TB，內(nèi)存≥8G，一體化合金移動支架可任意調(diào)節(jié)支架高度。

3、精確十字坐標(biāo)測量：十字坐標(biāo)測量功能,實(shí)時(shí)精確顯示譜圖上每一個(gè)點(diǎn)。

▲4、具有正常范圍參考圖表，便于對照診斷，可修改機(jī)內(nèi)正常范圍，便于臨床科研。

▲5、實(shí)時(shí)連續(xù)顯示臍血流彩色聲譜圖，拖動滾動條或直接通過鼠標(biāo)可任意截取一段典型圖譜進(jìn)行（略）析。

6、胎兒臍血流檢測頻率：超聲頻率≥4.5MHz。

7、具有雙方向血流自動識別；（略）立體聲血流音監(jiān)聽。

8、超聲強(qiáng)度：輸出≤（略）mW/c㎡。

9、血流速度測量范圍：5cm/s～（略）cm/s

▲（略）、波形記錄：記錄臍血流波形及自動計(jì)算檢測指標(biāo)：FVR、FHR、S/D、PI、RI、TAV、T1、T2、α（加速（略））、SW、CVPI、CVRI、SBI，指標(biāo)重復(fù)性好，特異性強(qiáng)

（略）、數(shù)據(jù)庫可永久保存（略）個(gè)以上檔案，可以輸入、查詢、統(tǒng)計(jì)、回放歷史檔案;歸一化管理。

（略）、彩色噴墨打印一臺。

（略）、臍血流探頭2把。

超聲骨密度儀參數(shù)：

用于孕產(chǎn)婦流行病學(xué)普查、營養(yǎng)狀況普查

▲1、測量范圍：可無輻射測量成人：（略）骨密度，全自動（略）析結(jié)果；

2、手持式寬頻多晶片探頭；

3、測量部位：橈骨；能夠在橈骨遠(yuǎn)端1/3處測量；

▲4、超聲探頭頻率：≥1MHz，誤差范圍≤（略）%，可適用不同年齡段人群；

▲5、重復(fù)性：超聲聲速測量重復(fù)性CV≤0.（略）%；

6、具有成人的骨密度參考數(shù)據(jù)庫；

7、具備去除軟組織厚度對測量結(jié)果造成的誤差功能；

8、具有平行（略）度提示功能，可修正（略）度，提高檢測效率；

9、具有自動生成病人檔案功能；

（略）、（略）質(zhì)檢模塊，可顯示當(dāng)前溫度以及當(dāng)前溫度下標(biāo)準(zhǔn)聲速值；

（略）、具有測量進(jìn)度顯示；

▲（略）、測量結(jié)果包括：SOS值、T值、Z值（略）析等；

（略）、（略），可選擇歷史測量記錄是否顯示，便于保護(hù)病人隱私；

（略）、支持多接口：Dicom接口（PACS）、（略）信息讀取接口、USB連接PC接口等；

（略）、負(fù)責(zé)（略）；

（略）、其他

（略）.1彩色打印機(jī)一臺；

（略）.2超聲探頭2把；

（略）.3可移動臺車1輛。

產(chǎn)后康復(fù)低頻脈沖治療儀參數(shù)：

用于產(chǎn)后康復(fù)治療

1、可采集盆底表面肌電信號（SEMG）、電刺激（Stim）及肌電觸發(fā)電刺激（EMG Trigger Stim）等；

2、生物（略）≥2個(gè)；

3、電刺激（略）數(shù)量≥4個(gè)；

4、電刺激發(fā)生器數(shù)量≥4個(gè)；

5、生物反饋和電刺激（略）數(shù)量：≥2個(gè)

6、表面肌電信號SEMG采集范圍：1-（略）μV（r.m.s）；

7、反饋響應(yīng)頻段：（略）-（略） Hz；

8、差模輸入阻抗：＞5MΩ；

9、共模抑制比：＞（略）dB；

（略）、刺激頻率：2-（略） Hz；

（略）、刺激脈沖寬度：1～（略）μs；

（略）、刺激幅度：0～（略）mA；

（略）、刺激波形上升和下降時(shí)間：0-（略）s

（略）、刺激波形休息時(shí)間：0-（略）s；