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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-10-29在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 肇慶市第一人民醫(yī)院醫(yī)用耗材采購(gòu)詢價(jià)邀請(qǐng)函（編號(hào)：ZQYYXJ20241029）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 各（潛在）供應(yīng)商、配送商:我院擬采購(gòu)醫(yī)用耗材一批，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商、配送商參與詢價(jià)（略）上公示，公示期為（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月1日三個(gè)工作日。相關(guān)內(nèi)容如下：一、項(xiàng)目編號(hào)：ZQYY（略）J（略）項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求（見(jiàn)附件1）：合格的供應(yīng)商、配送商可對(duì)本項(xiàng)目的各（略）包內(nèi)容參與詢價(jià)，但不得只對(duì)包中的部（略）內(nèi)容參與詢價(jià)。二、參與詢價(jià)要求：（一）須是在國(guó)內(nèi)（略）、法律上有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織，并具有本次采購(gòu)項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)、供貨或服務(wù)能力；不（略）站（（略）www.（略）.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單供應(yīng)商，不（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄（略）采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（在處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)）。（二）須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或相應(yīng)的許可資格，并在有效期內(nèi)；（三）參與（略）的耗材應(yīng)確保在“（略）藥品和（略）必須為（略）指定的配送商，否則將（略）無(wú)效。（四）各項(xiàng)目不接受聯(lián)合體（略）。（五）提供以下資料并按順序編制1、封面，必須標(biāo)注（略）的邀請(qǐng)函編碼、項(xiàng)目序號(hào)、產(chǎn)品名稱、配送商名稱、授權(quán)人（必須與人員授權(quán)書一致）及其聯(lián)系方式（任意一項(xiàng)未達(dá)要求的，則資格預(yù)審不通過(guò)，所有復(fù)印件均需（略））。（略）企業(yè)在信用中國(guó)（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）上述2（略）站的查詢記錄截圖加蓋公司公章。2、配送商或生產(chǎn)廠家的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（略）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑公開(kāi)采購(gòu)法定代表人（略）（參照范本1），以上資料須加蓋生產(chǎn)廠家及配送商公章。（如生產(chǎn)廠家直接參與（略），則不需配送商蓋章）3、參與項(xiàng)目產(chǎn)品的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件、醫(yī)療器械（略）證復(fù)印件、合法授權(quán)委托證書（參照范本2）、產(chǎn)品說(shuō)明（包括但不限于提交說(shuō)明書、彩頁(yè)、功能特點(diǎn)、用戶名單等），以上資料須加蓋配送商及產(chǎn)品廠家公章。4、其它與詢價(jià)產(chǎn)品有關(guān)的資料，如消毒產(chǎn)品的相關(guān)文件等。5、（略）場(chǎng)價(jià)格（提供多（略）內(nèi)三甲（略）供貨發(fā)票）及初始報(bào)價(jià)等內(nèi)容。6、各項(xiàng)目需按我院通知提供樣品，不需與詢價(jià)文件同時(shí)提供。7、我院醫(yī)用耗材實(shí)行院內(nèi)物流智能化管理（SPD），配送商若中選，后續(xù)需按要求配合完成相關(guān)工作。8、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（樣式）公（略）藥交ID碼產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品（略）證規(guī)格產(chǎn)品單位報(bào)價(jià)（（略））（略）別提供3（略）報(bào)（略）醫(yī)保編碼嚴(yán)格按（略）證用途填寫嚴(yán)格按嚴(yán)格按（略）證用途填寫（略）證用途填寫附銷售發(fā)票備注：如（略）企業(yè)報(bào)價(jià)單未能按上述形式提交的，（略）無(wú)效。9、上述所有資料，如屬?gòu)S家提供的資料需加蓋廠家公章，其他資料均需加蓋（略）企業(yè)公章，并制成PDF掃描件（彩色）。（略）、資料遞交方式：遞交電子版材料，（略）至（略）zqyysbk2@（略）.com，（略）名稱必須注明（略）及聯(lián)系方式，如無(wú)按上述要求標(biāo)注的，將視為無(wú)效（略）。（略）、超出資料規(guī)定遞交時(shí)間的，將一律不予受理。（略）詢價(jià)的項(xiàng)目名稱僅供參考。三、（略）材料的遞交時(shí)間（北京時(shí)間）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月1日（節(jié)假日除外）8：（略）～（略）：（略），（略）：（略）～（略）：（略）（北京時(shí)間）；咨詢電話：（略）－（略）霍老師特別說(shuō)明：1、我院將對(duì)參與詢價(jià)的產(chǎn)品資料進(jìn)行初審，初審?fù)ㄟ^(guò)后將電話通知相關(guān)（略）企業(yè)進(jìn)行二次集中報(bào)價(jià)（時(shí)間、地點(diǎn)另行通知），二次集中報(bào)價(jià)為最終價(jià)格，如（略）企業(yè)授權(quán)人不接聽(tīng)我院通知電話的，將視為自動(dòng)放棄本次項(xiàng)目詢價(jià)。2、我院不對(duì)參與詢價(jià)的產(chǎn)品作出任何采購(gòu)承諾。3、詢價(jià)原則是“堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理”，并綜合考慮產(chǎn)（略）、技術(shù)水平、售后服務(wù)、業(yè)績(jī)以及經(jīng)營(yíng)信譽(yù)等因素，最低報(bào)價(jià)不作為采購(gòu)的唯一條件。（略）年（略）月（略）日范本1（略）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑公開(kāi)采購(gòu)法定代表（略）地址）的公司（公司名稱）（法定（略）授權(quán)（被（略）的合法代理人，負(fù)責(zé)（略）醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑公開(kāi)采購(gòu)活動(dòng)中提交的申報(bào)文件、確認(rèn)申報(bào)相關(guān)信息、參與競(jìng)價(jià)、簽訂醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑成交確認(rèn)價(jià)格及執(zhí)行確認(rèn)合同和完成合同、售后服務(wù)等工作，并以本企業(yè)名義處（略）公章具有相同的法律效力。本授權(quán)書于年月日至年月日（不少于6個(gè)月）期間簽字生效，特此聲明（略）章）：代理人（略）章）：代理人（被授權(quán)人）聯(lián)系電話：需附：法定代表人（授權(quán)人）居民（略）復(fù)印件及被授權(quán)人居民（略）復(fù)印件范本2：（略）（生產(chǎn)廠（略）名稱），負(fù)責(zé)本公司的（具體授權(quán)產(chǎn)品名稱或類別）在（（略）域內(nèi)）全權(quán)負(fù)責(zé)上述產(chǎn)品的推廣、銷售、價(jià)格談判及確認(rèn)、配（略）承諾按其最終談判價(jià)格在廣（略）內(nèi)確認(rèn)上述產(chǎn)品的訂單。授權(quán)期限：年月日至年月日（至少半年以上效期）生產(chǎn)廠家總代理（蓋章）：授權(quán)日期：年月日附件1：序號(hào)項(xiàng)目名稱規(guī)格技術(shù)需求備注一革蘭陽(yáng)性菌鑒定試劑各規(guī)格用于對(duì)需氧和兼性厭氧革蘭陽(yáng)性球菌、一些需要復(fù)雜營(yíng)養(yǎng)的需氧革蘭陽(yáng)性球菌和單核細(xì)胞增多性李斯特桿菌進(jìn)行鑒定。第三次詢價(jià)二牙科正畸橡皮圈結(jié)扎橡皮圈用于口腔牙齒正畸。第二至五項(xiàng)為第二次詢價(jià)三血細(xì)胞（略）析用溶血?jiǎng)└饕?guī)格用于血細(xì)胞（略）析前破壞紅細(xì)胞、維持所需（略）析細(xì)胞的形態(tài)，從而便于細(xì)胞（略）類計(jì)數(shù)測(cè)定。血細(xì)胞（略）析儀配套試劑四血細(xì)胞（略）析用染色液各規(guī)格用于對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行染色，從而觀察其形態(tài)與結(jié)構(gòu)。與上述第五項(xiàng)配套使用五遺傳性耳聾基因檢測(cè)試劑盒（PCR+導(dǎo)流雜交法）（略）人份盒用于體外定性檢測(cè)人外周靜脈全血基因組DNA中4個(gè)耳聾相關(guān)基因中（略）種突變類型。六一次性使用胃管F（略）（洗胃機(jī)管）供臨床胃腸減壓、液體或流質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的輸入、排（吸）液等。（略）證為單獨(dú)胃管，不包括“胃管包”或其他包含胃管的包類七血清蛋白測(cè)定試劑盒（電泳法）各規(guī)格在堿性緩沖液中進(jìn)行毛細(xì)管電泳，來(lái)（略）離人體血清中的血清蛋白，對(duì)血清異常狀況進(jìn)行檢測(cè)。全自動(dòng)毛細(xì)管電泳儀配套耗材八醫(yī)用無(wú)菌液體傷口敷料（略）ml瓶在皮膚創(chuàng)面表面形成保護(hù)層，起無(wú)聊屏障作用。燒傷科新增耗材九一次性使用無(wú)菌根管沖洗頭各規(guī)格與氣動(dòng)潔牙手機(jī)配合使用，用于輔助根管治療時(shí)根管內(nèi)的清理。十藥敏制片一批具體見(jiàn)附件2具體見(jiàn)附件2附件2：序號(hào)項(xiàng)目名稱規(guī)格（略）證適用范圍1細(xì)菌藥敏試條（E試驗(yàn)法）各規(guī)格（略）條盒用于革蘭陰性菌、陽(yáng)性菌體外抗菌藥物敏感性的檢測(cè)。2革蘭陽(yáng)性菌藥敏試條（E試驗(yàn)法）各規(guī)格（略）條盒用于革蘭陽(yáng)性菌體外抗菌藥物敏感性的檢測(cè)。3革蘭陰性菌藥敏試條（E試驗(yàn)法）各規(guī)格（略）條盒用于革蘭陰性菌體外抗菌藥物敏感性的檢測(cè)。4微生物藥敏試紙（擴(kuò)散法K-B法）各規(guī)格（略）片盒用于體外抗微生物藥物敏感性試驗(yàn)。