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以下項(xiàng)目為我院在用產(chǎn)品，需重新組織采購，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來（略）。

一、項(xiàng)目基本情況

二、供應(yīng)商的資格要求

資格證明文件組成如下：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

提供材料說明：如供應(yīng)商是企業(yè)的包括（合伙企業(yè)）應(yīng)提供有效的“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”或“營業(yè)執(zhí)照”；如供應(yīng)商是事業(yè)單位的應(yīng)提供“事業(yè)單位法人證書”；如供應(yīng)商是非企業(yè)專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)的應(yīng)提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件；如供應(yīng)商是個(gè)體工商戶的應(yīng)提供有效的“個(gè)體工商戶營業(yè)執(zhí)照”、組織機(jī)構(gòu)代碼證（實(shí)行“三證合一”的不需單獨(dú)提供組織機(jī)構(gòu)代碼證）；如供應(yīng)商是自然人的，應(yīng)提供有效的自然人的（略）明(中國公民)。如采購標(biāo)的屬于銀行、保險(xiǎn)、石油石化、電力、電信等行業(yè)的，允許該行業(yè)法人的（略）支機(jī)構(gòu)參加（略），提供（略）同意（略）支機(jī)構(gòu)參與該項(xiàng)目的授權(quán)書。

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件

提供材料說明：供應(yīng)商是法人的，提供采購前二個(gè)年度內(nèi)任一年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告，或在采購前三個(gè)月內(nèi)銀行出具的資信證明；其他組織和自然人，沒有經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，可以提供在采購前三個(gè)月內(nèi)銀行出具的資信證明；個(gè)體工商戶提供采購前三個(gè)月內(nèi)（略）開具個(gè)人信用報(bào)告')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">信用報(bào)告。

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件

提供材料說明：提供《供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函》。

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件

提供材料說明：提供采購前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明材料（依法不需要繳納稅收、社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金）。

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的證明文件

提供材料說明：提供《供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函》。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件

提供材料說明：提供《供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函》。

7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。

提供材料說明：提供《供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函》不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)。

8.本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商不得參加本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。

提供材料說明：提供《供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函》。

9.供應(yīng)（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。

提供材料說明：“信用中國”（略）”查詢結(jié)果截圖

（略）.本項(xiàng)目的特定資格證明文件

提供材料說明：

（1）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)（略）站查詢依據(jù)）；

（2）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證）；

（3）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；

（4）消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告、國家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料；

（略）.供應(yīng)商認(rèn)為需要提供的其它證明材料

三、供應(yīng)商應(yīng)提交的資料

1.資格證明文件：提供“二、供應(yīng)商資格要求”內(nèi)的所有資格證明文件（供應(yīng)商有關(guān)資格條件聲明函模板詳見附件2）。

2.如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。

3.如果項(xiàng)目配套采購設(shè)備，應(yīng)提供配套設(shè)備相關(guān)資質(zhì)和技術(shù)文件（原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測報(bào)告及彩頁）

4.法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））。

5.（略）信息一覽表（詳見附件1）、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書、所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、第三方專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告及供應(yīng)商認(rèn)為有必要的材料

6.項(xiàng)目屬于江（略）內(nèi)（略）內(nèi)產(chǎn)品備案公示（略）但未公示的產(chǎn)品（略）上報(bào)憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品（略）無效。

7.若產(chǎn)品有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)，須提供在《（略）醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目價(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)?。裕┭a(bǔ)充文件復(fù)印件。

*以上資料需加蓋供應(yīng)商公章，提供膠裝紙質(zhì)（略）材（略），電子版掃描件（略）至jxs（略）資料缺頁或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項(xiàng)目所需的要求，則視為（略）無效。

四、（略）相關(guān)事宜

1.（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月1日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：（略）-（略）：（略），下午（略）：（略）-（略）:（略））

2.地址：（略）6（略）江（略）行（略）

3.（略）方式：（略），符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。

五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系

聯(lián)系人：（略）p>

聯(lián)系電話：（略）-（略）

六、本公告僅（略）站發(fā)布

七、采購時(shí)間另行通知