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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-02在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）醫(yī)療設(shè)備一批采購公告根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對醫(yī)療設(shè)備一批進行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。一、項目名稱：醫(yī)療設(shè)備一批二、項目編號：syyylsb（（略））1號-（略）號具體編號詳見下表）三、采購方式：比選（以下產(chǎn)品可（略）開響應(yīng)）四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：項目編號名稱功能用途或基本要求數(shù)量預(yù)算單價（（略））1便攜式吸痰器設(shè)備用途描述：用于新生兒吸痰。設(shè)備參數(shù)：★1.極限負壓值：（略）KPa±1.5KPa（略）mmHg±（略）mmHg；2.負壓調(diào)節(jié)范圍：2KPa7.5mmHg~極限負壓值；3.抽氣速率：≥6Lmin；4.諸液瓶：（略）mL。1臺0.（略）臺2多普勒胎心儀設(shè)備用途描述：用于聽胎心。設(shè)備參數(shù)：★1.超聲工作頻率：2.5MHz±（略）%；2.輸出超聲功率：≤5mWcm2；3.最大綜合靈敏度：≥（略）dB；★4.胎心率檢測精度：≤±2bpm；5.胎心率顯示屏尺寸：≥3.5寸彩色液晶屏；6.胎心率顯示范圍：默認值（略）-（略）dpm（范圍可調(diào)）；7.報警功能：當(dāng)胎心率異常時，報警音提示。2臺0.（略）臺3潔牙機設(shè)備用途描述：適用于牙齒內(nèi)源性或外源性著色,能去除牙齒深部各種色素沉著和牙石，對于煙漬牙、茶漬牙、咖啡漬牙等有清潔美白作用，對于早期牙齦炎，牙周炎有一定的治療作用。設(shè)備參數(shù)：1.輸出的尖端主振動偏移：1μm～（略）μm；2.輸出的尖端振動頻率：（略）kHz±3kHz；3.輸出的半偏移力：0.1N～2N；4.尖端輸出功率：3W～（略）W；5.進水壓力:0.1bar~5bar0.（略）MPa~0.5MPa；★6.內(nèi)置式超聲潔牙機，安裝在現(xiàn)有牙椅使用；7.采（略），工作過程采用微電腦全自動控制，自動搜索最佳工作狀態(tài)；★8.接插式手柄，手柄能耐（略）℃高溫消毒；9.運行模式：連續(xù)運行；（略）．使用年限：不小于（略）年。4臺0.1（略）臺4全自動免疫組化染色機設(shè)備用途描述：用于病理組織標本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測。設(shè)備參數(shù)：★1.單臺設(shè)備上可全自動完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交、復(fù)染；2.單次玻片處理能力：≥（略）張玻片，時間≤4小時；3.每一片玻片有獨立加熱板加熱，可從室溫到（略）℃；★4.配備全（略），準確提供實驗所需液體，脫臘試劑中不含二甲苯；★5.配備空氣渦流混合器，能在（略）張玻片上使試劑均勻覆蓋并充（略）混合試劑；6.試驗過程中每張玻片上覆蓋液蓋膜，保證樣本完（略）及試劑不蒸發(fā)；7（略），全自動識別樣本及試劑；8.模塊化結(jié)構(gòu)，具備數(shù)據(jù)儲（略），具備打印功能；9.正常環(huán)境下可使用，不需額外加裝溫度濕度等控制設(shè)備；★（略）.具有國家藥品（略）批準的間變性淋巴瘤激酶（ALK）、人表皮生長因子受體-2（HER2）、程序性細胞死亡蛋白-1配體（PD-L1）伴隨診斷項目及所有三類免疫組化項目；★（略）.一抗加樣量≤（略）ul。2臺0.6（略）臺5全自動免疫組化單獨滴染染色機設(shè)備用途描述：用于病理組織標本的免疫組織化學(xué)和原位雜交檢測。設(shè)備參數(shù)：★1.在同一臺儀器上全自動完成烤片、脫臘、前處理、免疫組化染色、銀染原位雜交及原位雜交；★2.單一切片樣本隨時加載或取出，試劑隨時添加；★3.可根據(jù)免疫組化檢測國家藥品（略）批準的間變性淋巴瘤激酶（ALK）、人表皮生長因子受體-2（HER2）、程序性細胞死亡蛋白-1配體（PD-L1）伴隨診斷項目；4.配套試劑必須符合國家相關(guān)規(guī)定，有（略）證；5.單次循環(huán)玻片處理能力：≥（略）張；6.儀器通過觸摸屏進行操作；7.每一片玻片有獨立加熱板獨立加熱板加熱，可從室溫到（略）℃，一抗加樣量≤（略）ul；★8.配備全（略）準確提供實驗所需液體，脫臘試劑中不含二甲苯；★9.配備空氣渦流混合器，能在（略）張玻片上使試劑均勻覆蓋并充（略）混合試劑；★（略）.試驗過程中每張玻片上覆蓋液蓋膜，保證樣本完（略）及試劑不蒸發(fā)；（略），全自動識別樣本及試劑；（略）.模塊化結(jié)構(gòu)，具備可升級功能，一臺電腦可以連接多臺儀器；★（略）.可自動處理廢液中的二氨基聯(lián)苯胺DAB；（略）.詳細記錄和追蹤染色信息；（略）.可遠程查看、（略）數(shù)據(jù)；★（略）.具有質(zhì)控管理功能；（略）相連，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸。1臺0.6（略）臺6骨科手術(shù)用物設(shè)備用途描述：用于骨科手術(shù)。設(shè)備參數(shù)：一、材質(zhì)均使用不銹鋼，可進行高溫高壓消毒二、方骨刀，數(shù)量2把，限價（略）把刃寬（略）mm,長度（略）mm，滾花柄；用于切除.截斷骨三、彎骨刀，數(shù)量2把，限價（略）把刃寬（略）mm,長度（略）mm，滾花柄；用于切除.截斷骨四、髖關(guān)節(jié)拉鉤，數(shù)量6把，限價（略）把關(guān)節(jié)微創(chuàng)拉鉤，單齒，頭部彎度（略）mm-（略）mm之間；用于骨科手術(shù)中顯露手術(shù)視野，或用于骨科手術(shù)中剝離。牽開或遮擋神經(jīng)根。（略）把骨刀0.（略）把髖關(guān)節(jié)拉鉤0.（略）把7壓力蒸汽滅菌器設(shè)備用途描述：對可復(fù)用手術(shù)物品進行高溫高壓滅菌。設(shè)備參數(shù)：★1.滅菌內(nèi)室容積≥（略）L，對耐熱、耐濕物品高溫高壓滅菌處理，可對管腔器械進行滅菌；2.密封門：單門、電動開關(guān)門、帶有壓力安全聯(lián)鎖裝置；3.單次消毒滅菌工作過程時間：≤（略）鐘；4.材質(zhì)：內(nèi)（略）為（略）不銹鋼；5.控制方式：全自動，注水、脈動真空、升溫、滅菌、排汽、真空干燥全過程自動運行；6.內(nèi)置輸出設(shè)備。輸出的數(shù)據(jù)實時記錄（略）個滅菌過程的數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)包括：本設(shè)備的運轉(zhuǎn)次數(shù)、滅菌的程序性質(zhì)、程序設(shè)定的參數(shù)、程序的開始時間、滅菌過程的各階段、時間、壓力、溫度、滅菌過程是否合格、運行故障代碼提示等內(nèi)容）；7.采用內(nèi)置敞開式水箱結(jié)構(gòu),便于水箱清洗,水箱一次注滿水后可多次運行程序,同時配置水質(zhì)監(jiān)測模塊,保證蒸汽質(zhì)量的可靠性；8.設(shè)備具有（略）通用、（略）通用、自定義、朊病毒、快速程序等滅菌程序和BDHelix、真空測試程序以及預(yù)熱、干燥輔助類程序。滅菌程序的壓力、溫度、時間值可根據(jù)需要自行設(shè)定，自動打印過程參數(shù)；9.使用微米級除菌高效空氣過濾器,保證破除真空的空氣為無菌空氣,避免無菌物品再次污染；★（略）.安裝空間（長*寬*高）≤（略）mm*（略）mm*（略）mm；或可根據(jù)安裝場地提供可行安裝方案。1臺6（略）臺8影像診斷顯示屏（6M專業(yè)醫(yī)用顯示器）設(shè)備用途描述：提供影像圖像顯示，提高圖像清晰度及圖像處理能力，方便疾病圖像診斷。設(shè)備參數(shù)：1.顯示器可以自動校準亮度曲線，完全符合dicom3.（略）標準，提供國家（略）認可的證明材料；★2.屏幕尺寸≧（略）英寸，（略）辨率≧（略）×（略），點距≦0.（略）×0.（略）mm，最大亮度≧（略）cdm2，對比度≧（略）：1，響應(yīng)時間≦（略）ms（Ton≤（略）ms，Toff≤（略）ms），可視（略）度≥（略）°；3.色彩度≧4.（略）Trillion（略）bit，提供國家（略）認可的證明材料；4.產(chǎn)品獲得CCC強制認證，并且3C認證證書上委托人、生產(chǎn)者（制造商）和生產(chǎn)企業(yè)名稱須完全一致；5.醫(yī)用顯（略）設(shè)置模塊提供≥（略）個不可變更的標準QC策略庫，此類策略只可查看，不支持修改，提供（略）界面截圖；6.醫(yī)用顯（略）的設(shè)置模塊可查看當(dāng)前色度計的連接狀態(tài)，并設(shè)置當(dāng)前（略）所使用的默認色度計，同時（略）還支持連接ColorMaster（（略），（略））二種色度計，并能顯示連接狀態(tài)，提供（略）界面截圖；7.醫(yī)用顯（略）的質(zhì)控報告模塊主要用于展示檢測和校準的歷史記錄，可通過機型、SN、操作類型、結(jié)果、QC策略、操作人、日期范圍、顯示器類型等進行精確定位，提供（略）界面截圖；8.醫(yī)用顯（略）生成的質(zhì)控報告以不可變更的PDF的格式保存，可在（略）設(shè)置內(nèi)修改報（略）徑，支持批量（略）報告，提供（略）界面截圖；9.提供醫(yī)用顯示器質(zhì)量控制（略）著作權(quán)登記證書。2臺4.5（略）臺9耳迷走神經(jīng)刺激器設(shè)備用途描述：耳迷走神經(jīng)治療儀是可以用于癲癇治療的儀器，無植入手術(shù)的創(chuàng)傷性，減少了不良反應(yīng)。另外，它能通過向大腦傳遞電信號，調(diào)節(jié)腦神經(jīng)遞質(zhì)表（略）部腦組織血流，在減少或控制癲癇發(fā)作的同時，改善焦慮抑郁、睡眠障礙、偏頭痛和認知障礙等癥狀。所以于難治性癲癇患者，這是一種有效的輔助治療措施，無抗癲癇藥物可能產(chǎn)生的肝腎功能損害等不良反應(yīng)。設(shè)備參數(shù)：1.具備內(nèi)部可充電電池，可移動使用；2.具備≥2.0寸顯示屏；★3.具備（略）Hz及（略）Hz兩種輸出刺激頻率，誤差≤±1Hz；★4.輸出刺激強度0~5mA可調(diào)，誤差≤（略）%；5.輸出脈沖寬度為0.（略）ms±（略）%0.5ms±（略）%；★6.配套電極通過細胞毒性試驗、過敏試驗、皮膚刺激試驗；★7.電極線長度≥1m，標稱截面積≥0.（略）mm2；8.可通過設(shè)置不同刺激參數(shù)輸出相應(yīng)電流脈沖；★9.產(chǎn)品不搭配任何耗材使用。2臺1.9（略）臺（略）二氧化碳培養(yǎng)箱設(shè)備用途描述：用于細胞、病原微生物培養(yǎng)的設(shè)備，是臨床及科研的基礎(chǔ)設(shè)備之一。其主要原理是通過提供穩(wěn)定的濕度、溫度及二氧化碳濃度，模擬細胞、細菌等微生物在宿主體內(nèi)的生存環(huán)境，進而在體外進行實驗研究。設(shè)備參數(shù)：1.設(shè)備需能夠直接連接實驗室在（略）（氣瓶），供臨床使用；2.工作體積≥（略）升；3.顯示控制：LED數(shù)字顯示溫度和二氧化碳濃度；★4.溫度控制范圍：至少滿足（略）℃～（略）℃；5.溫度控制精度：至少滿足±0.1℃；6.溫度均一性：≤±0.3℃在（略）℃下；7.保溫方式：直熱；★8.二氧化碳控制范圍：至少滿足0～（略）%；9.二氧化碳控制精度：至少滿足±0.1%；（略）.二氧化碳濃度控制：可（略）檢測CO2濃度，至少提供5年質(zhì)保。（提供制造廠家售后服務(wù)承諾）；★（略）.箱體內(nèi)部具備（略）在關(guān)門5（略）鐘內(nèi)使腔體達到（略）級潔凈指標，每隔1（略）鐘腔體內(nèi)空氣自動過濾循環(huán)一次（需提供產(chǎn)品彩頁等相關(guān)資料予以佐證）；（略）.具有程序自檢功能。1臺3.8（略）臺五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。2.具有良好的商業(yè)信譽（提供承諾函）和健全的財務(wù)會計制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務(wù)報告或提供具有健全財務(wù)會計制度的承諾函）。3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供（略）年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函）。5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的（略）。6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標產(chǎn)品為進口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證）。注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件；7.本項目不允許聯(lián)合體參與，且不允許（略）包或轉(zhuǎn)包。六、供應(yīng)商（略）時需提交的文件資料1.（略）文件封面（模板詳見附件1）。2.本公司的營業(yè)執(zhí)照。3.本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）。4.法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：（略）方式：掃描成一個PD（略）目編號+參與具體項目名稱+授權(quán)代表姓名+聯(lián)系電話”七、（略）時間及資料提交：（略）年1月3日至（略）年1月7日，逾期遞交資料不予受理。八、響應(yīng)時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）。2.產(chǎn)品報價單（模板詳見附件3）。3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中