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一、 采購(gòu)單位：（略）

二、 項(xiàng)目?jī)?nèi)容及名稱：

1、 硬度試劑0.4-（略）mg/L；

2、 總氯試劑0-1mg/L；

3、 過(guò)氧乙酸試劑0-（略）mg/L。

三、 產(chǎn)品質(zhì)量：合格，達(dá)到國(guó)家或地方的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

四、 投標(biāo)人需要具備以下條件：

(1)投標(biāo)人必須在中國(guó)境內(nèi)（略）并具有獨(dú)立法人資格；

(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的必須具備國(guó)家規(guī)定的相關(guān)生產(chǎn)許可證，投標(biāo)人為代理商的須具有國(guó)家規(guī)定的相關(guān)生產(chǎn)許可證及經(jīng)營(yíng)許可證；

(3)所投產(chǎn)品中有證試劑須具有國(guó)家規(guī)定的相關(guān)（略）證；

(4（略）失信被執(zhí)行人名單信息公布與查詢”及“信用中國(guó)”的失信被執(zhí)行人，提供“（略）www.（略）.cn”和“shixin.court（略）站信（略）頁(yè)截圖并（略）；

(5)法律法規(guī)規(guī)定的其它條件。

五、 （略）要求：

(1)投標(biāo)人具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證(或三證合一的新證)、執(zhí)業(yè)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案資料等；

(2)法定代表人（略）復(fù)印件（略）、法定代表人（略）(委托代理人（略）時(shí)須提供)原件及法定代表人或授權(quán)委托代理人（略）原件及加蓋鮮章的復(fù)印件；

(3)投標(biāo)人滿足附件列表中適用設(shè)備所對(duì)應(yīng)的所有試劑產(chǎn)品；

(4)產(chǎn)品初次報(bào)價(jià)一覽表（含試劑名稱、規(guī)格、廠家、（略）證號(hào)、數(shù)量、包裝、單價(jià)(（略）/人份、（略）/ml）、總價(jià)（（略）/盒）等相關(guān)信息），一式兩份，（略）；

(5)聯(lián)合體投標(biāo)：不接受。

六、 投標(biāo)文件要求：

1、 產(chǎn)品報(bào)價(jià)一覽表（含試劑名稱、規(guī)格、廠家、數(shù)量、包裝、單價(jià)、總價(jià)等）

2、 可供試劑及相關(guān)配套耗材清單

3、 售后服務(wù)承諾書(shū)

4、 客戶名單，相關(guān)業(yè)績(jī)及證明材料

5、 資格、資質(zhì)證明文件

（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件

（2）經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件

（3）稅務(wù)登記證副本復(fù)印件

（4）組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(或三證合一的新證復(fù)印件)

（5）法定代表人（略）復(fù)印件及法人授權(quán)書(shū)

（6）法定代表人及代理人（略）復(fù)印件

（7）經(jīng)銷產(chǎn)品《授權(quán)書(shū)》

（8）有證試劑的《醫(yī)療器械（略）證（表）》、《藥品（略）證（表）》

7（略）失信被執(zhí)行人名單信息公布與查詢”及“信用中國(guó)”的失信被執(zhí)行人，提供“（略）www.（略）.cn”和“shixin.court（略）站信（略）頁(yè)截圖并（略）。

（請(qǐng)按照以上要求做兩本《投標(biāo)書(shū)》，正本須蓋公章 ）

七、 （略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年1月（略）日

（略）:（略）-（略）:（略） ；（略）:（略）-（略）:（略）

八、 開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地址：（略）

（略）4（略）1（略）

聯(lián) 系 人：（略）p>

聯(lián)系電話：（略） （略） （略）

監(jiān)督電話：（略）-（略）

（略）

（略）年（略）月（略）日