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2025-01-17在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項(xiàng)目(一期)-項(xiàng)目6公開招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概(略)設(shè)備更新項(xiàng)目(一期)-項(xiàng)目6
招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在貴(略)址:https:(略).cnhallweb)
獲取招標(biāo)文件,并于(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):GZWH-(略)-(略)項(xiàng)目名稱(略)設(shè)備更新項(xiàng)目(一期)-項(xiàng)目6項(xiàng)目序列號(hào):P(略)EK
預(yù)算金額((略)):(略)最高限價(jià)((略)):(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略),(略)采購(gòu)需求:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)1數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)2數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)3數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)4數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)5數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)6數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)7數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)8數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)9數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)(略)數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:標(biāo)項(xiàng)名稱:標(biāo)項(xiàng)(略)數(shù)量:不限預(yù)算金額((略)):(略)簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途:超聲影像診斷設(shè)備,詳見招標(biāo)文件。備注:合同履約期限:標(biāo)項(xiàng)1:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)2:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)3:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)4:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)5:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)6:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)7:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)8:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)9:國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)(略):國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;標(biāo)項(xiàng)(略):國(guó)產(chǎn)設(shè)備在合同簽訂后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作;進(jìn)口設(shè)備在(略)個(gè)日歷日內(nèi)完成所有設(shè)備的到貨、簽收、安裝、調(diào)試等工作。本項(xiàng)目(標(biāo)項(xiàng)1:否;標(biāo)項(xiàng)2:否;標(biāo)項(xiàng)3:否;標(biāo)項(xiàng)4:否;標(biāo)項(xiàng)5:否;標(biāo)項(xiàng)6:否;標(biāo)項(xiàng)7:否;標(biāo)項(xiàng)8:否;標(biāo)項(xiàng)9:否;標(biāo)項(xiàng)(略):否;標(biāo)項(xiàng)(略):否)接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請(qǐng)人的
資格要求1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:3.本項(xiàng)目的特定資格要求:標(biāo)項(xiàng)1:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供
資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等
附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)2:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)3:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)4:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)5:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)6:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件(對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外)。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(3)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證(含登記表(若有)等附件)掃描件,第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證掃描件。(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的,須提供生產(chǎn)制造商(進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商)針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)7:不允許聯(lián)合投標(biāo),需滿足如下的特定資格要求:(1)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的,提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(提供證書掃描件)。(2)若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第一類產(chǎn)品的,無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械(略)類管理中第二類產(chǎn)品的,提供醫(yī)療器械經(jīng)