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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-17在采購與招標網發(fā)布 貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設備更新項目（一期）-項目4公開招標公告。現邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概（略）設備更新項目（一期）-項目4招標項目的潛在投標人應在貴（略）址：https:（略）.cnhallweb）獲取招標文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：GZWH-（略）-（略）項目名稱（略）設備更新項目（一期）-項目4項目序列號：P（略）EP預算金額（（略））：（略）最高限價（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）采購需求：標項名稱:標項1數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項2數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項3數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項4數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項5數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項6數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：標項名稱:標項7數量:不限預算金額（（略））:（略）簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途：詳見采購文件。備注：合同履約期限：標項1：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項2：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項3：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項4：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項5：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項6：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；標項7：國產設備在合同簽訂后（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作；進口設備在（略）個日歷日內完成所有設備的到貨、簽收、安裝、調試等工作。。本項目（標項1:否;標項2:否;標項3:否;標項4:否;標項5:否;標項6:否;標項7:否）接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：3.本項目的特定資格要求：標項1：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項2：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項3：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項4：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項5：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項6：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產品須提供醫(yī)療器械（略）證（含登記表（若有）等附件）復印件，第一類醫(yī)療器械產品須提供產品備案登記憑證復印件。（4）若投標產品屬于進口產品且投標人為代理商的，須提供生產制造商（進口產品的國內總代理視為生產制造商）針對本項目出具的有效銷售授權書及售后服務承諾函。（5）若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，投標人應具有有效的《輻射安全許可證》；若投標人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書掃描件）。;標項7：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產品的生產商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（2）若投標人為所投產品的代理商：①所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。②所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類產品的，提供醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）。③所投產品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類產品的，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（提供證書掃描件）。（3