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寶（略）（以下簡稱“采購人”），就下列設(shè)備組織集中采購，現(xiàn)邀請具有經(jīng)營資質(zhì)的單位（略）參加（生產(chǎn)企業(yè)、全國總代優(yōu)先）。有關(guān)事項如下：

一、擬采購設(shè)備清單及要求：

1、請各（略）單位，根據(jù)采購人要求，提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單等明細。（紙質(zhì)材料）

2、用途：醫(yī)療服務(wù)。

二、（略）單位：

1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證等相關(guān)材料；

2、被委托人的法人（略）;（注明授權(quán)事項、權(quán)限和時間、委托人（略））法人參加（略）無需授權(quán)書；

3、單位法人（略）復(fù)印件、被委托人員（略）復(fù)印件；

4、出具“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果（（略）www.（略）.cn）； 5、售后服務(wù)承諾。

三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件：

1、（略）單位需提供相關(guān)產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代（（略）域代理）針對本項目所投產(chǎn)品的授權(quán)書，廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書；

2、授權(quán)單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證、（略）登記表等；

3、參數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)配置清單；

4、本次推薦產(chǎn)品投標(biāo)型號近三年銷售業(yè)績（真實、可查）；

5、宣傳彩頁兩份。

四、要求：

1、以上證件均加蓋（略）單位紅色公章，按以上資質(zhì)順序（略）理成冊，封面注明呈遞單位、項目名稱，（略）單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、（略）等內(nèi)容。

2、資質(zhì)預(yù)審合格者，（略）組織的設(shè)備采購會議。

3、（略）所提供的全部資料必須真實有效，凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的，一經(jīng)查實，將取消其參與資格（略）備案。

五、（略）時間、地址：（略）/span>1、（略）時間：從（略）年1月（略）日至（略）年1月（略）日 上午8:（略）-（略）：（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）

2、（略）地址：（略）

采購人名稱：寶（略）

采購人地址：（略）pan>寶（略）采供科 聯(lián)系電話：（略）-（略）

非接觸眼壓計參數(shù)：

用于患者的眼壓測量

1、眼壓測量范圍： 1mmHg-（略）mmHg，精度≦1mmHg；

2、工作距離：（略）mm；

3、平均值顯示：1mmHg/0.1mmHg精度可調(diào)；

4、顯示器：≧8.5寸WVGA彩色LED顯示器；

5、打印機：內(nèi)置熱敏打印機，結(jié)束后可自動切紙；

6、需配置電動降臺一臺；

7、醫(yī)師座椅，患者座椅各一把。

除顫監(jiān)護儀參數(shù)：

用于患者心律失常的復(fù)律及心跳驟停后的搶救

1（略）絡(luò)傳輸功能（無線、有線），可將數(shù)據(jù)實時傳輸至院內(nèi)；

2、具備手動除顫、監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能；

3、支持電極類型：體外除顫電極板、多功能電極片和體內(nèi)除顫電極板、其中體外電極板為成人/小兒多功能一體型；

4、工作環(huán)境：工作溫度：0℃到（略）℃，環(huán)境濕度：（略）%到（略）%；防水/防固體滲入等級≥IP（略）；

5、電流波形為雙相波技術(shù)；具備自動阻抗補償功能；

6、AED除顫功能，電擊能量（略）J-（略）J可配置，配置符合AHA（略）急救智能，可電擊心率VF、VT；

7、能量及工作模式選擇: 一體旋扭式,快速，直觀；

8、快速充電：標(biāo)識的最高能量時間≤ 6秒，充電過程中可在屏幕上顯示當(dāng)前能量值；

9、配備SpO2、NIBP監(jiān)測功能；

（略）、自檢功能：帶有自檢指示燈，清晰指示儀器狀態(tài)，并自動保存自檢結(jié)果；

（略）、數(shù)據(jù)存儲：可存儲≥（略）小時心電圖連續(xù)波形；

（略）、體外除顫監(jiān)護儀配置（略）mm記錄儀，可設(shè)置自動打印充電事件、放電事件、自動檢測報告、標(biāo)記事件和（略）導(dǎo)報告；

（略）、電池：采用大容量環(huán)保電池，可快速充電。