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我院擬計(jì)劃招標(biāo)采購(gòu)血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器 +細(xì)菌鑒定藥敏（略）

析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)，歡迎各供應(yīng)商積極參加投標(biāo)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、項(xiàng)目基本情況：

1、項(xiàng)目名稱(chēng)：淮（略）血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器+細(xì)菌鑒定藥敏（略）析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目

2、采購(gòu)單位：淮（略）

3、采購(gòu)內(nèi)容：

（ 1）采購(gòu)周期3年（有條件續(xù)簽）

（ 2）與采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)的試劑耗材及配套設(shè)備（報(bào)價(jià)包含試劑、耗材、稅、運(yùn)費(fèi)、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)等所有費(fèi)用）

4、采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判

二、供應(yīng)商資格要求：

1、投標(biāo)人應(yīng)為中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的企業(yè)、事業(yè)獨(dú)立法（略）采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定；

2、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、備案證、法人授權(quán)書(shū)、法定代表人和授權(quán)人（略）復(fù)印件等證明文件)；

3、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度(提供近一年內(nèi)的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告)；

4、具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力(可提供服務(wù)記錄、企業(yè)介紹、聲明等相關(guān)材料)；

5、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄(提供近一年內(nèi)的依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明材料)；

6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄(提供聲明及近三年未被（略）站( （略）www.（略）.cn )失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、無(wú)不良記錄的相關(guān)資料或截圖)；

★ 7、供應(yīng)商需提供在安徽及淮（略）份（略）三（略）近5年內(nèi)同類(lèi)型業(yè)績(jī)及合同復(fù)印件，原件備查。

8、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

9、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、競(jìng)標(biāo)須知：

1、（略）截止時(shí)間自公示之日起7個(gè)工作日內(nèi)，評(píng)標(biāo)時(shí)間另行通知，遞交投標(biāo)文件及評(píng)標(biāo)地址：（略）2、（略）要求：
（ 1）時(shí)需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、法人代表證書(shū)或法人代表委托授權(quán)書(shū)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)證件；

（ 2）外地供應(yīng)商可通過(guò)電子（略）、郵寄方式進(jìn)行（略）,電子（略）地址：（略））；

★ （3）（略）資料中請(qǐng)留下項(xiàng)目負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式。

（略）表格式：

淮（略）血液細(xì)菌培養(yǎng)儀器 +細(xì)菌鑒定藥敏（略）析儀器相關(guān)試劑耗材及伴隨服務(wù)采購(gòu)項(xiàng)目（略）表

3、投標(biāo)文件制作要求：
（ 1）投標(biāo)文件要求信封密封，加蓋騎縫章；
（ 2）投標(biāo)文件正本須打印并由授權(quán)代表簽字、加蓋紅章生效；副本可由正本復(fù)印制作；
（ 3）要求正本1份，副本5份，注明“正本”或“副本”字樣（淮（略）不退還投標(biāo)供應(yīng)商的正、副本投標(biāo)書(shū)，統(tǒng)一銷(xiāo)毀副本）；

（ 4）按照附件要求填寫(xiě)耗材報(bào)價(jià)表。

四、聯(lián)系方式；

（略）：朱先生 電話(huà)： （略）-（略）

設(shè)備科：劉先生 電話(huà)： （略）-（略）

★五、采購(gòu)耗材的參數(shù)以及要求（投標(biāo)商必須在投標(biāo)書(shū)中注明是否響應(yīng)以下參數(shù)）：

1.檢測(cè)試劑

用于臨床各類(lèi)感染性標(biāo)本中細(xì)菌、真菌的鑒定和藥敏試驗(yàn)。所提供細(xì)菌鑒定藥敏（略）析試劑 ,需是（略）室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來(lái)源選項(xiàng)內(nèi)的廠家之一，以此保證我院進(jìn)行相關(guān)室內(nèi)質(zhì)控符合國(guó)家、（略）要求。

★1.1提供鑒定藥敏復(fù)合板，也可提供鑒定藥敏單一測(cè)試版，都具有（略）證

1.2同時(shí)支持儀器自動(dòng)讀取和人工判讀，方便報(bào)告結(jié)果。

★1.3檢測(cè)板為至少（略）孔板，配套有試劑盒蓋，加入菌液后蓋住盒蓋，確保實(shí)驗(yàn)室生物安全和樣本安全。

2、請(qǐng)供應(yīng)商按照附件中表格填寫(xiě)價(jià)格。

★ 六、相關(guān)配套設(shè)備的參數(shù)以及要求（投標(biāo)商必須在投標(biāo)書(shū)中注明是否響應(yīng)以下參數(shù)）

1.功能用途

用于臨床各類(lèi)感染性標(biāo)本中細(xì)菌、真菌的鑒定和藥敏試驗(yàn)。所提供細(xì)菌鑒定藥敏（略）析儀器 ,需是（略）室內(nèi)質(zhì)控儀器、試劑來(lái)源選項(xiàng)內(nèi)的廠家之一，以此保證我院進(jìn)行相關(guān)室內(nèi)質(zhì)控符合國(guó)家、（略）要求。

2.技術(shù)規(guī)格

★2.1檢測(cè)原理:采用比色和比濁的檢測(cè)技術(shù)（略）析細(xì)菌生理生化反應(yīng)及抗生素的最低抑菌濃度，不需要人工復(fù)核。

2.2細(xì)菌鑒定:可鑒定腸桿菌、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌、卡他莫拉弧菌、真菌等，滿(mǎn)足臨床需求

2.3細(xì)菌藥敏:可進(jìn)行腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、葡萄球菌鏈球菌腸球菌、嗜血桿菌的藥敏檢測(cè)?？蓹z測(cè)并報(bào)告ESBL、MRSA、VRE、碳青霉烯類(lèi)耐藥。

★2.4具有真菌藥敏檢測(cè)板，含有卡泊芬凈、米卡芬凈、兩性霉素B、5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌藥物。

★2.5（略）定制藥敏板，并提供（略）版CDC定制方案文件。

2.6細(xì)菌鑒定及藥敏檢測(cè)0-（略）小時(shí)。

3、儀器（略）

3.1儀器可對(duì)已（略）離培養(yǎng)的細(xì)菌、真菌菌屬進(jìn)行種、屬鑒定，并同時(shí)對(duì)細(xì)菌各種抗菌藥物MIC進(jìn)行測(cè)定（略）析

★3.2（略）提供立即讀板功能，方便用戶(hù)選擇，加快檢測(cè)速度

3.3儀器可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加樣及輔助試劑，自動(dòng)檢測(cè)，有自動(dòng)孵育設(shè)備最佳。

3.4全中文操作（略），提（略）的接口。

3.5（略），遵循CLSI、EU（略）ST等標(biāo)準(zhǔn)，提出建議及修改

4.6流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)，包括細(xì)菌（略）布、檢出率、敏感率、科室工作量等統(tǒng)計(jì)（略）析報(bào)告并可到（略）E（略）CEL進(jìn)行后期處理。

3.6數(shù)據(jù)可（略）支持（略）絡(luò)完成耐藥數(shù)據(jù)上報(bào)

4、質(zhì)量體系

取得 IS（略）、（略）認(rèn)證、C認(rèn)證、中國(guó)CFDA認(rèn)證、知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書(shū)

5、售后服務(wù)

5.1廠家直服，（略）域都（略）技術(shù)人員，（略）小時(shí)內(nèi)響應(yīng)快速

5.2裝機(jī)使用期限內(nèi)硬件免費(fèi)保修，（略）終生免費(fèi)升級(jí)。