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2025-01-09在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
遂寧市中心醫(yī)院關(guān)于擬采用單一來源方式采購25Ga+復(fù)合功能玻切頭-10000CPM,普通照明光纖的征求意見公示及單一來源采購公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
各潛在供應(yīng)商、單位、個(gè)人:(略)
為滿足臨床眼科工作需要,我院擬采用單一來源方式采購(略)Ga+復(fù)合功能玻切頭-(略)CPM,普通照明光纖項(xiàng)目,現(xiàn)就此事項(xiàng)廣泛征求意見并同時(shí)發(fā)布單一來源采購公告。
本項(xiàng)目經(jīng)我院眼科相關(guān)專業(yè)人員論證,認(rèn)為能夠提供的貨物或服務(wù)的供應(yīng)商來源具有唯一性,擬采用單一來源采購方式實(shí)施采購。
申請(qǐng)科室名稱:眼科
采購項(xiàng)目名稱:(略)Ga+復(fù)合功能玻切頭-(略)CPM,普通照明光(略)Alcon Labratories,lncorporated)
采購項(xiàng)目數(shù)量:按需
采購產(chǎn)品用途:玻璃體切除手術(shù)
主要參數(shù)要求:該耗材包含(略)Ga+ Ultra Vit玻璃體切除探頭-(略)CPM:1個(gè)、(略)Ga+ RFID直形照明光纖:1根、(略)G(略):3支裝、(略)Ga加強(qiáng)灌注頭(托盤裝):1個(gè)、帶自動(dòng)灌注閥的(略):1個(gè)、輔助(略):1個(gè)、積液盒、GIF(略);無菌面板蓋布;三通接頭;(略)CC注射器。
擬用單一來源方式采購,臨床科室理由如下:1. 該耗材為我科目前使用的美國愛爾康Constellation玻切超乳一體機(jī)配套耗材。2.使用該耗材確保手術(shù)過程的穩(wěn)定性和安全性。
擬定供應(yīng)商:廠家授權(quán)供應(yīng)商
(略)Ga+復(fù)合功能玻切頭-(略)CPM,普通照明光纖采購項(xiàng)目實(shí)行單一來源(略)采購法》第三十一條第一款和第三款之規(guī)定,能夠提供的貨物或服務(wù)的供應(yīng)商來源具有唯一性,我院擬采用單一來源采購方式實(shí)施采購。
各潛在供應(yīng)商、單位、個(gè)人對(duì)公示內(nèi)容及論證意見有異議的,應(yīng)于公示發(fā)布之日起7個(gè)工作日內(nèi),以書面形式(包括異議具體內(nèi)容、事實(shí)、供應(yīng)商名稱及聯(lián)系人姓名和聯(lián)系方式等)將異議情況反饋至采購單位。
同時(shí),請(qǐng)以上產(chǎn)品生產(chǎn)廠家相關(guān)授權(quán)商攜帶產(chǎn)品相關(guān)資料在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)到規(guī)定的地點(diǎn)(略),具體情況請(qǐng)到(略)咨詢。
(略)要求:
1.供應(yīng)商資格條件要求:
1.1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
1.2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
1.3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
1.4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
1.5、供應(yīng)商參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
1.6、本項(xiàng)目參加采購活動(dòng)的投標(biāo)人、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄;
1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、本項(xiàng)目的特定資格要求:
2.1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械(略)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械(略)證或備案憑證;
2.2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的,供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證;供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家,須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證(已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外);若響應(yīng)產(chǎn)品包含按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材,備案憑證無產(chǎn)品信息的,須補(bǔ)充(略)站的備案信息截圖,截圖須包含清晰完(略)的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。(提供相關(guān)截圖)
2.3、①采購醫(yī)用耗材需(略)醫(yī)療保障(略)-藥品和(略)產(chǎn)品;②二類、三類高值、低值醫(yī)用耗材需(略)醫(yī)療保障(略)-藥品和(略)商品代碼或產(chǎn)品流水號(hào))。
備注:
(略)格式以(略)時(shí)(略)的版本為準(zhǔn);
歡迎有相關(guān)產(chǎn)品、具備合格資質(zhì)、具有相應(yīng)供應(yīng)及服務(wù)能力的供應(yīng)商參加(略)。
(略)上(略)
(略)截止時(shí)間:(略)年1月(略)日(略)時(shí),逾期不接受(略)
聯(lián)系人:(略)p>
聯(lián)系電話:(略)-(略)
(略)年1月9日
供應(yīng)商(略)須知:
供應(yīng)商(略)時(shí)按照要求提供有關(guān)證明材料,包括以下內(nèi)容:
1、供應(yīng)商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證;
2、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商多證合一營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證;
3、生產(chǎn)廠家/上級(jí)代理商授權(quán)書;
4、產(chǎn)品(略)證/備案憑證;
5、法定代表人授權(quán)書、法定代表人和授權(quán)代表(略)復(fù)印件;
6、產(chǎn)品用戶清單;
7、無違法違紀(jì)記錄(承諾書模版見附件:模板--無違法違紀(jì)承諾書.doc)(略)記錄截圖信用中國 (creditchina.gov.cn)
8、無不良記錄(承諾書模版見附件:模版--承諾函.doc);
(略)注意事項(xiàng):
- 以上資料(略)至(略):(略)@qq.com
- 資料請(qǐng)(略)PDF掃描件,請(qǐng)勿(略)壓縮文件
- 產(chǎn)品基本信息表(略)Excel格式
聯(lián)系人
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聯(lián)系方式
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供應(yīng)商名稱
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產(chǎn)品名稱((略)證名稱)
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生產(chǎn)企業(yè)
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規(guī)格型號(hào)
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商品代碼
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備注
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