曰韓成人午夜影院|青草国产在线伊人|四虎在线视频|噜噜噜在线观看91

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-09在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 廈門醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院醫(yī)用耗材（一次性穿刺微創(chuàng)擴(kuò)張器及組件等）采購項(xiàng)目院內(nèi)磋商邀請函。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 我院近期將對以下醫(yī)用耗材采購進(jìn)行院內(nèi)磋商，歡迎具備相關(guān)條件的企業(yè)積極參與，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下一、產(chǎn)品名稱及產(chǎn)品適用范圍預(yù)期用途序號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品（略）類產(chǎn)品適用范圍及用途1一次性穿刺微創(chuàng)擴(kuò)張器及組件脊柱（略）器械用于腰椎（略）的建立。2（略）自穩(wěn)定型融合器椎間融合器產(chǎn)品由（略）融合器和固定夾組成，適用于（略）椎間融合術(shù)。3多孔型椎間融合器椎間融合器由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鈦合金材料制成，適用于椎間融合術(shù)。4多孔型椎體融合器椎間融合器由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鈦合金材料制成，用于椎體重建與植骨融合。5增材制造椎間融合器椎間融合器由符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的鉭金屬制成，適用于頸腰椎間融合術(shù)。6可吸收骨蠟骨蠟用于四肢骨和胸腰椎皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨的出血的毛細(xì)血管骨創(chuàng)面的止血。7一次性使用纖維環(huán)縫合器纖維環(huán)縫合器械用于腰椎間盤手術(shù)髓核摘除后纖維環(huán)的縫合8印模材料口內(nèi)注射頭口腔注射用具口腔模型制備用9拋光膏研磨拋光材料牙面光潔用（略）牙科橡膠拋光頭打磨拋光清潔器具拋光（略）咬合紙咬合關(guān)系記錄檢查材料輔助性調(diào)用（略）吸唾管口腔綜合治療設(shè)備配件手術(shù)吸唾用（略）一次性使用麻醉導(dǎo)管輸液（略）部麻醉用（略）齒科用根管充填材料根管充填封閉材料根管充填用（略）齒科充填用復(fù)合樹脂復(fù)合樹脂充填修復(fù)用（略）產(chǎn)品由鈦合金的矯形釘、螺母、連接棒、椎板鉤、橫連器、側(cè)方連接器部（略）組成，適用于胸腰段（略）內(nèi)固定。（略）脊（略）產(chǎn)品由鈦的脊柱接骨板和接骨螺釘組成，其中脊柱接骨板組成部件包括接骨板主體及彈片或壓緊蓋板，適用于頸段脊柱（略）內(nèi)固定。（略）椎板固定板為純鈦，螺釘為鈦合金，適用于脊柱椎管擴(kuò)大減壓術(shù)后的椎板成型。（略）產(chǎn)品由鈦合金的矯形釘、連接棒、側(cè)方連接器、橫連器、椎板鉤、螺母、枕頸融合塊、枕頸固定塊、枕頸固定釘組成，適用于（略）內(nèi)固定手術(shù)。（略）椎間融合器椎間融合器產(chǎn)品由PEEK融合器和顯影針組成，適用于頸腰椎間融合內(nèi)固定術(shù)。（略）胸腰（略）（（略）產(chǎn)品由鈦合金的微創(chuàng)矯形釘、連接棒、螺母組成，適用于胸腰段（略）內(nèi)固定。（略）可撕開導(dǎo)管鞘導(dǎo)管鞘帶止血閥可撕開鞘，適用于起搏導(dǎo)線和導(dǎo)管的引入。（略）冠狀動(dòng)脈高壓球囊擴(kuò)張導(dǎo)管球囊擴(kuò)張導(dǎo)管該產(chǎn)品適用于冠狀動(dòng)脈缺血患者冠脈狹窄部（略）和堅(jiān)硬鈣化病變的球囊擴(kuò)張，以改善心肌灌注;支架手術(shù)后球囊擴(kuò)張。（略）一次性使用透析護(hù)理包外科織造布類敷料臨床用于透析前后的護(hù)理操作用（略）一次性腔鏡縫合（器）及套件內(nèi)窺鏡用吻（縫）合器械（不帶釘）產(chǎn)品供各種腔鏡下進(jìn)行的微創(chuàng)外科手術(shù)中對縫合針進(jìn)行夾持、對組織進(jìn)行縫合、夾持、（略）離、剪切操作。（略）雙腔取血栓導(dǎo)管血栓抽吸導(dǎo)管用于血管內(nèi)血栓和拴子的取出以及血管血流的臨時(shí)阻斷。二、（略）企業(yè)資質(zhì)要求1.（略）企業(yè)應(yīng)（略）登記（略）的法人商事主（略）采購法》第二十二條第一款規(guī)定的基本資格條件；2.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；4.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；5.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；6.參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；7.具備相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并在本地具備售后服務(wù)能力；8.必須有廠家直接銷售授權(quán)（2票制）；9.可單獨(dú)收費(fèi)耗材，需（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼。（略）.集中帶量采購品種的產(chǎn)品需在集采目錄內(nèi)。三、報(bào)價(jià)要求1.應(yīng)按照以下格（略）報(bào)價(jià)表序號(hào)公示產(chǎn)品序號(hào)產(chǎn)品名（略）單價(jià)（（略））單位（略）證號(hào)生產(chǎn)廠家供應(yīng)商醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼注：報(bào)價(jià)表中的醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼（即C碼）可在國家（略）-醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)信息庫查詢：http:（略）.cn:（略）四、提供材料1.（略）階段準(zhǔn)備的材料如下內(nèi)容數(shù)量備注1.封面1份每頁蓋章掃描PDF電子版；（略）階段，請勿提供報(bào)價(jià)。2.文件目錄；3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表，其中“單價(jià)”欄不要填寫；4.（略）企業(yè)的公司營業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的（略）、被授權(quán)人（略）復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息；5.產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證或備案憑證（含備案信息表），（略）證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)，廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）；7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件；8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函；9.售后服務(wù)承諾；（略）.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件；（略）.用戶清單；（略）.產(chǎn)品彩頁；（略）.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表，其中“單價(jià)”欄不要填寫，E（略）L格式。1份電子版E（略）L格式。2.封面樣式如下項(xiàng)目名稱（略）企業(yè)項(xiàng)目聯(lián)系人聯(lián)系方式（（略）位移動(dòng)電話號(hào)碼）（略）時(shí)間（略）年???月???日3.正式參與階段的（略）材料準(zhǔn)備如下內(nèi)容數(shù)量備注1.封面1份正本，5份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料，“正本”請?jiān)谫Y料上標(biāo)明。文件按材料內(nèi)容順序排列，并注明頁碼；若無法提供該項(xiàng)目文件，請?jiān)谠擁?xiàng)所對應(yīng)的頁面上填寫情況說明；2.每份文件應(yīng)有（略）企業(yè)的紅色蓋章，并裝訂成冊；3.紙質(zhì)材料先由（略）企業(yè)自行保管，正式磋商（略）交于工作人員和院內(nèi)磋商專家；4.如果院內(nèi)磋商時(shí)發(fā)現(xiàn)（略）企業(yè)提供的資質(zhì)證件不符合要求則自動(dòng)解除（略）資格。2.文件目錄；3.按第三條規(guī)定格式提供報(bào)價(jià)表；4.（略）企業(yè)的公司營業(yè)執(zhí)照、開票資料、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證、開戶信息、企業(yè)給業(yè)務(wù)員的（略）、被授權(quán)人（略）復(fù)印件及業(yè)務(wù)聯(lián)系信息；5.產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證或備案憑證（含備案信息表），（略）證上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)，廠家營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；6.產(chǎn)品銷售授權(quán)（2票制）；7.進(jìn)口產(chǎn)品需提供海關(guān)報(bào)關(guān)單等相關(guān)合法進(jìn)口證明文件；8.按照第二條的資質(zhì)要求提供相應(yīng)證明材料或資格承諾函；9.售后服務(wù)承諾；（略）.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨證明（最好是廈門本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)近期的供貨協(xié)議合同、發(fā)票、清單的復(fù)印件；（略）.用戶清單；（略）.耗材樣品及產(chǎn)品彩頁，樣品及彩頁上需標(biāo)明產(chǎn)品序號(hào)。五、（略）截止時(shí)間及文件送交地點(diǎn)1.（略）階段（略）方式為（略）1.1按第四條第1點(diǎn)（略）階段的要求，將（略）材料準(zhǔn)備成電子版（蓋完紅章的PDF掃描版1份，大小控制在（略）MB以內(nèi)，無單價(jià)的報(bào)價(jià)表E（略）L文件），將其（略）到（略）@qq.com。1.2（略）材料電子版提交有效時(shí)間公示日起7個(gè)自然日。1.3（略）材料電子版以（略）有效期內(nèi)最新提交的文件為準(zhǔn)。1.4電子版提交到我院設(shè)備物資部（略）項(xiàng)目序號(hào)（略）項(xiàng)目序號(hào)（略）材料，所有產(chǎn)品都（略）理到一個(gè)報(bào)價(jià)單中，只提交一份掃描PDF文件和一份無單價(jià)的報(bào)價(jià)表E（略）L文件。）2.正式參與階段為線下（略）參與（時(shí)間以設(shè)備物資部通知為準(zhǔn)）2.1按第四條第2點(diǎn)正式參與階段的要求提供材料（1份正本，5份報(bào)價(jià)單及產(chǎn)品資料）。紙質(zhì)材料先由（略）企業(yè)自行保管，正式磋商（略）交于工作人員和院內(nèi)磋商專家。2.2（略）階段有效期結(jié)束后，正式（略）參與的時(shí)間以設(shè)備物資部（略）通知。六、說明1.提交申請登記資料不代表入圍成功，須經(jīng)（略）內(nèi)部審核完成后方可最終確定是否進(jìn)入邀請名單。2.如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的資質(zhì)證件等材料有誤或不符合要求則自動(dòng)解除（略）資格。3.采購協(xié)議期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起計(jì)算，原則上為（略）個(gè)月。4.每個(gè)（略）企業(yè)，每種產(chǎn)品限報(bào)一個(gè)廠家的（略）點(diǎn)配的（略）企業(yè)除外）。5.聯(lián)系人：（略）：（略）-（略）年1月9日未獲取到相關(guān)內(nèi)容（略）查看原文