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　　為進(jìn)一步優(yōu)化保險(xiǎn)責(zé)任，持續(xù)體現(xiàn)惠廈保的惠民初衷，提升特定自費(fèi)藥品/耗材的保障水平，惠廈保項(xiàng)目組擬開展《惠廈保國內(nèi)特定藥品目錄》（（略）版）遴選工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　1、經(jīng)中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)（略）且未被停止銷售資格；

　　2、可用于治療惡性腫瘤（包括造血和淋巴組織惡性腫瘤）的靶向藥、免疫藥、高值化療法以及創(chuàng)新療法，不包括輔助用藥，如營養(yǎng)支持治療用藥等；

　　3、可用于治療其他重特大疾病及罕見病的高值藥品/耗材；

　　4、中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的適應(yīng)癥未被全部納入國家醫(yī)保目錄（特殊情況需單獨(dú)提交情況說明并（略））；

　　5、藥品/耗材于當(dāng)年度惠廈保保障期間在（略）能保障供應(yīng)。

　　符合前述“基本條件”藥品/耗材的生產(chǎn)企業(yè)或其在國內(nèi)的一級(jí)代理企業(yè)，可以藥品/耗材供應(yīng)企業(yè)身份參與遴選，按材料清單要求（詳見文末附件）妥善準(zhǔn)備并及時(shí)提交必要的材料作為本次遴選的主要評(píng)審依據(jù)。

　　各企業(yè)必須對(duì)其提交的材料的完（略）性、真實(shí)性、有效性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，經(jīng)核實(shí)材料存在弄虛作假等情形的，將取消該企業(yè)參與本次遴選的資格。

　　1、根據(jù)相關(guān)企業(yè)提交的材料，建立評(píng)審藥品/耗材數(shù)據(jù)庫；

　　2、條件復(fù)核：評(píng)審專家復(fù)核藥品/耗材是否符合遴選條件，若符合則進(jìn)入后續(xù)環(huán)節(jié)，若不符合將不再參與本次遴選；

　　3、評(píng)審過程：評(píng)審專家采取客觀和專業(yè)意見相結(jié)合的方式，從臨床療效、患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)、（略）臨床實(shí)際需求、慈善用藥方案等維度對(duì)申報(bào)藥品/耗材進(jìn)行綜合評(píng)判。

　　1、就擬納入談判的藥品/耗材征求相關(guān)企業(yè)意向，組織其按要求提交談判材料；

　　2、組織測算專家通過資金測算、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方法開展評(píng)估，并提出評(píng)估意見；

　　3、組織談判專家根據(jù)評(píng)估意見與企業(yè)開展談判磋商，確定優(yōu)惠條件等。

　　惠廈保項(xiàng)目組結(jié)合上述各專家意見進(jìn)行綜合評(píng)估，確認(rèn)《惠廈保國內(nèi)特定藥品目錄》（（略）版），。

　　1、材料提交時(shí)間：本公告發(fā)布之日起至（略）年1月（略）日（略）時(shí)。

　　2、材料提交方式：以電子文檔的形式提交至指定（略），具體材料要求見文末附件。

　　主送：.cn

　　抄送：（略）com.cn

　　惠廈保項(xiàng)目組

　　（略）年1月（略）日

附件詳情↓

可通過長按掃描下方二維碼的方（略）pan>遴選申報(bào)】獲取。