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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-01-07在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 福州市倉山區(qū)建新鎮(zhèn)第二衛(wèi)生院糖化血紅蛋白分析儀等設(shè)備采購項(xiàng)目方案征集公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）倉（略）第二衛(wèi)生院糖化血紅蛋白（略）析儀等設(shè)備采購項(xiàng)（略）倉（略）第二衛(wèi)生院委（略）采購法》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)（略）倉（略）第二衛(wèi)生院糖化血紅蛋白（略）析儀等設(shè)備采購項(xiàng)目進(jìn)行其他招標(biāo)，歡迎合格的供應(yīng)商前來投標(biāo)。項(xiàng)目名稱：（略）倉（略）第二衛(wèi)生院糖化血紅蛋白（略）析儀等設(shè)備采購項(xiàng)目項(xiàng)目編號：FJHZ-ZJ-（略）項(xiàng)目聯(lián)系方式：項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）璐婷、陳真項(xiàng)目聯(lián)系電話：（略）-（略）-4采購單位聯(lián)系方式：采購單位：（略）倉（略）第二衛(wèi)生院采購單位地址：（略）3#5#一、二層采購單位聯(lián)系方式：王女士（略）代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方（略）代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人：（略）璐婷、陳真（略）-（略）-4代理機(jī)構(gòu)地址：（略）3層（略）-（略）、（略）辦公一、采購項(xiàng)目內(nèi)容1、采購需求合同包序號名稱數(shù)量單位單價(jià)最高限價(jià)（（略））要求（略）-1糖化血紅蛋白（略）析儀1臺（略）.測定原理：離子交換高效液相色譜法HPLC。2.樣本位：≥（略）個(gè)。3.高壓泵類型：雙活塞串聯(lián)式高壓泵。4.顯示屏：≥（略）.1英寸彩色液晶觸摸屏，中英文界面。1-2護(hù)理床（略）套0.（略）.產(chǎn)品規(guī)格：長（略）×寬（略）×高（略）mm±（略）mm。2.產(chǎn)品配置：鋁合金護(hù)欄、全剎靜音輪、雜物架、輸液桿、ABS伸縮餐桌板、床墊、床頭柜。3.輸液架采用不銹鋼管制成，為雙節(jié)自由可調(diào)升降式，使用方便，配備四個(gè)點(diǎn)滴架插（略）病員多方位輸液需求。4.搖桿：超強(qiáng)承重能力，可通過獨(dú)立承重測試，搖手柄隱藏式設(shè)計(jì)，操作輕松自如，可靈活調(diào)節(jié)患者背部、腿部體位。1-（略）-8度醫(yī)用冷藏箱（單門）2臺（略）.是醫(yī)療行業(yè)冷藏藥品的專業(yè)設(shè)備，可用于儲存血液試劑、生物制品等，適用于血站、藥房、（略）、衛(wèi)生所及防疫站。2.立式，箱內(nèi)有效容積:≥（略）L。3.內(nèi)部尺寸寬×深×高≤（略）mm×（略）mm×（略）mm,便于藥品取放，層架帶標(biāo)簽條，便于存取操作，易于清洗。4.溫度控制：微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，可通過調(diào)（略）設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2℃-8℃，箱內(nèi)濕度控制在（略）-（略）RH%,溫度調(diào)（略）增量為0.1℃；濕度可實(shí)現(xiàn)主動(dòng)控制。2、征集內(nèi)容按照“1、采購需求”內(nèi)容提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)，包括相關(guān)規(guī)格型號、技術(shù)參數(shù)、報(bào)價(jià)（含安裝調(diào)試）、備品備件（若有）、售后服務(wù)（包含但不限于質(zhì)保期、維保方案等）等相關(guān)信息，以及其他有利于本項(xiàng)目實(shí)施的方案（若有）。3、所需遞交材料3.1.資質(zhì)條件（1）經(jīng)有效年檢的工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（若提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件的，則無需提供有效稅務(wù)登記復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼復(fù)印件）；（2）法定代表人及委托代理人（略）復(fù)印件一份正反面；（3）委托代理人非法人需提供法定代表人授權(quán)書原件；（4）潛在供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的：從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②潛在供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的：從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③參數(shù)征集貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械（略）證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》（若有）。所有證件必須在有效期內(nèi)。（5）供應(yīng)商認(rèn)為應(yīng)提供的其他材料。3.2.技術(shù)參數(shù)方案內(nèi)容。4、供應(yīng)商遞交材料的要求：紙質(zhì)材料正本一份、副本三份，統(tǒng)一用A4紙打印。與正本內(nèi)容一致的電子文檔一份U盤或光盤，可編輯的WORD或E（略）CEL格式。不符合規(guī)定的項(xiàng)目方案文件將被拒收或作廢處理。a.所有副本一起裝袋密封，袋子封面無需加蓋單位公章。副本只需提供參數(shù)方案內(nèi)容，且方案內(nèi)容中不得有體現(xiàn)供應(yīng)商單位名稱的信息，否則將按作廢處理。b.正本與電子文檔單獨(dú)裝袋密封，正本中除了參數(shù)方案內(nèi)容外，還應(yīng)將資質(zhì)條件裝訂入正本，并（略）（逐頁蓋章或加蓋落款章及騎縫章）；5、文件遞交截止時(shí)間遞交截止時(shí)間：需于（略）年（略）月（略）日（略）：（略）之前提交材料逾期不予受理。遞交地址：（略）3層（略））。6、其他要求6.1征集的方案將由代理機(jī)構(gòu)抽取專家進(jìn)行評審。最終根據(jù)評審意見由征集人進(jìn)行優(yōu)化后作為項(xiàng)目招標(biāo)的參考方案。參與方案征集的潛在供應(yīng)商應(yīng)無償將招標(biāo)方案供征集人使用。6.2無論征集單位是否采用技術(shù)參數(shù)，投遞人應(yīng)保證遞交資料的真實(shí)性和有效性，不產(chǎn)生因第三方提出侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或其它知識產(chǎn)權(quán)而引起的法律和經(jīng)濟(jì)糾紛，否則由投遞人承擔(dān)所有相關(guān)責(zé)任。因投遞資料失實(shí)造成不良后果的，征集單位將保留追究相應(yīng)責(zé)任的權(quán)利。6.3本次方案征集中選方案不完全作為正式公開招標(biāo)時(shí)所發(fā)布的方案，各供應(yīng)商參與方案征集即視為知悉并同意此項(xiàng)事宜。6.4本次征集活動(dòng)非資格預(yù)審，所有潛在供應(yīng)商對提交的資料應(yīng)本著自愿原則，征集單位不給予任何形式的經(jīng)濟(jì)、物資補(bǔ)償或承諾。6.5最終入圍方案的應(yīng)征單位不得參與本項(xiàng)目后續(xù)采購活動(dòng)。6.6本項(xiàng)目征集結(jié)果不另行公示。二、開標(biāo)時(shí)間：三、其它補(bǔ)充事宜1、本公告第一段落（略）采購法》等有關(guān)規(guī)定（略）的固定表述，現(xiàn)刪除上述表述。2、本公告為方案征集公告，本公告中出現(xiàn)的“其他招標(biāo)”“開標(biāo)時(shí)間”為固定模板字眼無法修改，特此聲明。四、預(yù)算金額：預(yù)算金額：0.（略）（人民幣）