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<（略）就以下醫(yī)用耗材項目進行準入，邀請合格的供應商積極參與?，F(xiàn)將本次項目采購需求進行公告，公告期（略）5年1月7日至1月（略）日。有關事項如下：

一、采購項目編號：HC（略）（略）（略）

二、項目內容及需求：

預計年使用金額（略）以下：

三、供應商資格條件

1、具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內（略）的法人。

2、依法取得《醫(yī)療器械生產許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》(經營范圍包含所投產品)。

3、為所投產品的制造（略）域銷售代理商(提供授權書原件)。

4、所投產品具有有效的醫(yī)療器械（略）證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關規(guī)定)。

5、所有產品均在藥品和（略）目錄內。

6、收費耗材（除外內容）必須有國家醫(yī)保耗材代碼，且必需（略）醫(yī)保醫(yī)用耗材（略）類目錄內。

四、（略）資料要求

符合資格的供應商(歡迎生產廠家直銷)，需準備資料一份（按以下順序制作）并加章公章后提交。

1、（略）確認函（見附件1）；

2、產品報價表(見附件2)；

3、產品介紹（見附件3）；

4、有效的產品（略）證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關證件；

5、生產商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產許可證》（含醫(yī)療器械生產產品登記表）；

6、生產商產品授權書(若為代理商，載明產品品種、（略）域及起訖日期)；

7、代理商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》；

8、法人授權書(注明授權范圍及有效期)、被授權代表聯(lián)系方式及（略）復印件(正反面)；

9、每項需提供≥3家國內（略）發(fā)票復印件（參考發(fā)票需附上“國（略）全（略）”的查詢結果，一年內的參考發(fā)票），暫無參考發(fā)（略）內采購合同代替；

（略）、產品使用說明書及產品技術要求（或產品標準）及產品合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或第三方質量檢驗機構最近一次檢驗報告書；

（略）、消毒產品需提供消毒產品衛(wèi)生安全評價報告。

請注意：

所有資料必須清晰、真實、有效、完（略），因應標文件內容無法辨認、不完（略）或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。拒收不符合上述要求的資料文件。

五、（略）時間及流程

1、（略）時間：自公示之日起5個工作日內(（略）5年1月7日至1月（略）日)上班時間

2、（略）流程：（以下兩點均需完成方為（略）成功）

（1）以“<（略）名稱+產品編號+產品名稱”格式編輯（略）至（略）n>，要求含全部（略）資料掃描件（完（略）版PDF文件）與單獨電子版產品報價表（方便復制），作為（略）憑證；

（2）紙質材料在（略）時間內送至設備科（地址：（略）（略）（略）4（略）設備科）

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：（略）span>

聯(lián)系電話：（略）-（略）

聯(lián)系地址：（略）（略）（略）4（略）設備科

附件：1、（略）確認函

2、產品報價表

3、產品介紹

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（略）5年1月7日