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廣西壯族自（略）擬對(duì)凝血儀等設(shè)備配套試劑耗材進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu),現(xiàn)邀請(qǐng)有意向、資質(zhì)合格的投標(biāo)供應(yīng)商提交（略）材料?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、項(xiàng)目名稱：凝血儀等設(shè)備配套試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號(hào)：G（略）NKYY-ZBB-（略）

三、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：凝血儀配套試劑耗材、自體血液回收機(jī)配（略）配套耗材招標(biāo)采購(gòu)。

四、（略）資格：

（1）在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略），具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力和經(jīng)營(yíng)許可，向采購(gòu)人提供貨物和服務(wù)的法人、其他組織或自然人；（2）供應(yīng)商須按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第（略）號(hào))醫(yī)療器械（略）類管理要求提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)相關(guān)證明(按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》免于經(jīng)營(yíng)備案和無(wú)需（略）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案的情形除外,需提供有效證明復(fù)印件或紙質(zhì)掃描件)：①生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案證明;生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)許可證；②經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械的不需提供許可和備案證明;經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供備案證明；經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營(yíng)許可證明；（3）依法開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，近三年內(nèi)（本項(xiàng)目投標(biāo)截止期前）在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法記錄；（4）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加投標(biāo)；（5）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他要求；（6）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、（略）時(shí)間及要求：

1.（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）月（略）日（略）：（略）時(shí)，

2.（略）要求：所有（略）文件加蓋供貨商公章后電子掃描，打包（略）凝血儀等設(shè)備配套試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目（標(biāo)項(xiàng) ）--項(xiàng)目編號(hào)--供貨商名稱--項(xiàng)目負(fù)責(zé)人--聯(lián)系方式”，（略）內(nèi)附件標(biāo)題需與（略）標(biāo)題一致。經(jīng)我院相關(guān)部門資格預(yù)審合格后，通過(guò)（略）招標(biāo)文件。

3.（略）提供的所有文件材料均須真實(shí)有效，具體如下：須提供（略）原件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)相關(guān)證明、法人（略）復(fù)印件、授權(quán)人（略）復(fù)印件。

六、響應(yīng)（略）時(shí)間及要求：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）前遞交。

七、開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地址：（略）1（略））（略）會(huì)議室。

八、聯(lián)系人及電話：（略）：（略）-（略）

廣西壯族自（略）

（略）年（略）月（略）日