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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-12-16在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)療耗材采購公告（第二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購。一、項(xiàng)目名稱：醫(yī)療耗材一批二、項(xiàng)目編號：syyylqx（（略））（略）號三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：包號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)（略）要求使用科室1腔靜脈濾器（長回收窗）該產(chǎn)品通過經(jīng)股靜脈或經(jīng)頸（略）經(jīng)皮置入，（略）栓子脫落而引起的肺動脈栓塞PE。包括:1.已經(jīng)發(fā)生PE或下腔靜脈及骼、股、腘靜脈血栓形成的患者有下述情況之一者:1存在抗凝治療禁忌證者;2抗凝治療過程中發(fā)生出血等并發(fā)癥;3充（略）的抗凝治療后仍復(fù)發(fā)PE和各種原因不能達(dá)到充（略）抗凝者。2.PE，同時(shí)存在下肢深靜脈血栓形成者。3.髂、股靜脈或下腔靜脈內(nèi)有游離漂浮血栓或大量血栓。4.診斷為易栓癥且反復(fù)發(fā)生PE者。5.急性下肢深靜脈血栓形成，欲行經(jīng)導(dǎo)管溶栓和血栓清除者。參數(shù)（略）包括非預(yù)裝的（略）。腔靜脈濾器為可回收濾器，鎳鈦合金材質(zhì)，可選擇經(jīng)股靜脈或（略）由輸送鞘管、擴(kuò)張器、導(dǎo)管鞘、推送鋼纜、止血閥套件組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期3年。為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品血管乳腺外科2腔靜脈濾器（短回收窗）該產(chǎn)品通過經(jīng)股靜脈或經(jīng)頸（略）經(jīng)皮置入，（略）栓子脫落而引起的肺動脈栓塞PE。包括:1.已經(jīng)發(fā)生PE或下腔靜脈及髂、股、腘靜脈血栓形成的患者有下述情況之一者;1存在抗凝治療禁忌證者;2抗凝治療過程中發(fā)生出血等并發(fā)癥;3充（略）的抗凝治療后仍復(fù)發(fā)PE和各種原因不能達(dá)到充（略）抗凝者。2.PE，同時(shí)存在下肢深靜脈血栓形成者。3.髂股靜脈或下腔靜脈內(nèi)有游離漂浮血栓或大量血栓。4.診斷為易栓癥且反復(fù)發(fā)生PE者。5.急性下肢深靜脈血栓形成，欲行經(jīng)導(dǎo)管溶栓和血栓清除者。參數(shù)要求：濾器直徑:（略）mm土5%;濾器長度:（略）mm士5%輸送鞘內(nèi)徑:2.（略）mm士0.（略）mm;輸送鞘長度:（略）mm土5%擴(kuò)張器外徑:2.（略）mm士0.（略）mm;擴(kuò)張器長度:（略）mm士5%導(dǎo)引鞘內(nèi)徑:2.（略）mm士0.（略）mm;導(dǎo)引鞘長度:（略）mm士5%輸送鋼纜直徑:1.5mm士5%;輸送鋼纜長度:（略）mm士5%最大可通過導(dǎo)絲:0.（略）inch回收窗:（略）天為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品血管乳腺外科備注：產(chǎn)品按（略）《藥品和（略）》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1、具有獨(dú)立法人資格；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好紀(jì)錄；3、具有履行合同的能力；4、所供產(chǎn)品符合國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；5、一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選；6、收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫可查詢。五、供應(yīng)商（略）時(shí)需提交的文件資料1、（略）文件封面（模板詳見附件1）；2、本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證；3、生產(chǎn)廠家上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表；4、醫(yī)療器械（略）證備案信息；5、公司間（略）；6、本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：所有產(chǎn)品（略）資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號碼）六、比選時(shí)經(jīng)銷商需遞交的響應(yīng)文件資料1、響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）；2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見附件3）；3、醫(yī)療器械（略）證備案信息表；4、本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證等；5、本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件；6、生產(chǎn)廠家上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證；7、公司間（略）；8、產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料（最好提供三張（略）近期的銷售發(fā)票復(fù)印件）；9、產(chǎn)品的使用說明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料）；注：1、響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號、項(xiàng)目名稱、包號、（略）包名稱等。參加不同項(xiàng)目請（略）別封裝。2、所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁資料。七、（略）時(shí)間及資料提交：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，逾期遞交資料不予受理。八、（略）上（略），請將（略）資料做成PDF文件（PDF（略）全稱+聯(lián)系人+電話）發(fā)至（略）：（略）全稱+項(xiàng)目名稱，遞交后請電話告之（（略）-（略））。九、比選時(shí)間：電話另行通知十、比選地址：（略）黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話：（略）十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)（略）醫(yī)用耗材比選附件.rar