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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-14在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 南昌市第一醫(yī)院血液透析機及濾過機市場調(diào)研公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 南（略）血液透析機及（略）場調(diào)研公告依據(jù)我院臨床需要，擬對下列貨物服（略）場調(diào)研，歡迎合格的供應(yīng)商參加。一、采購項目內(nèi)容：項目編號項目名稱數(shù)量（略）血液透析機濾過機4血液透析機（略）參數(shù)要求：（詳見附件1）二、（略）要求及（略）需提供的相關(guān)材料：（1）（略）時提供的規(guī)格型號須與談判（略）提供的規(guī)格型號相一致。屬于耗材類產(chǎn)品，必須提（略）醫(yī)保價格及醫(yī)保代碼，屬于高值耗材類產(chǎn)品，不接受無醫(yī)保碼產(chǎn)品（略）；（2）近3年參與南（略）投標(biāo)的產(chǎn)品制造商或授權(quán)的代理商有不誠信行為或不良記錄或不嚴(yán)格履行（略）不接受（略）；（3）為方便審核，請把（略）項目的項目名稱、（略）設(shè)備型號、（略）設(shè)備（略）證的（略）人名稱、（略）證編號的情況一覽表附在（略）文件第一頁；（4）產(chǎn)品有售后服務(wù)問題的（略）不接受（略）；（5）所投所有產(chǎn)品須持有醫(yī)療器械（略）證，特殊產(chǎn)品除外。醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證及（略）登記表不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)（略）站查詢依據(jù)，并加蓋單位公章；提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證及登記表，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械（略）人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；（6）法定代表人（略）明書或法人（略）、（略）的原件及復(fù)印件加蓋單位公章；（7）如果投標(biāo)人所投的設(shè)備耗材不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；對提供材料不真實者予以取消中標(biāo)資格。（維修、維保類項目不需要此項）（8）供應(yīng)商需提供“信用中國”失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的查詢結(jié)果截圖打印，加蓋單位公章；（9）供應(yīng)商需（略）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單查詢結(jié)果截圖打印，加蓋單位公章；（（略））《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件加蓋單位公章,加蓋單位公章；（（略））如生產(chǎn)廠家是中小型企業(yè)，供應(yīng)商需提供廠家中小型企業(yè)聲明函，加蓋單位公章；（（略））如（略）產(chǎn)品屬于節(jié)能產(chǎn)品需提供佐證材料，加蓋單位公章；（（略））如（略）產(chǎn)品屬于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品需提供佐證材料，加蓋單位公章；（（略））供應(yīng)商須提供企業(yè)規(guī)模證明材料中小企業(yè)聲明函，加蓋單位公章；（（略））具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，加蓋單位公章；（（略））具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，加蓋單位公章；（（略））具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，加蓋單位公章；（（略））有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，加蓋單位公章；（（略））近三年無重大違法違紀(jì)記錄、無安全事故證明，加蓋單位公章；（（略））符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件聲明函，加蓋單位公章；（（略））（略）結(jié)束后將對（略）單位資質(zhì)進行綜合審查，通過資格審核合格后，方（略）場調(diào)研。（略）采購供應(yīng)商資格信用承諾制的通知》（贛財購〔（略）〕8號），決定在我院政府采購領(lǐng)域推行供應(yīng)（略）采購項目的供應(yīng)商可以選擇承諾制的方式代替以上（略）-（略）項資格材料。模版詳見附件2。）（略）時要求提供以上所有資料正本一份至（略）地點。三、（略）場調(diào)研時需提供的相關(guān)材料：（1）以上第二項（略）需要的所有資料（為方便審核，請把報價表附在標(biāo)書第一頁，其他（略）材料按順序依次附在報價表之后。）（2）產(chǎn)品的介紹、產(chǎn)品的參數(shù)、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品的配置一覽表加蓋單位公章（3）醫(yī)療器械（略）證及附件（產(chǎn)品技術(shù)要求）加蓋單位公章。（4）該產(chǎn)品5（略）鐘PPT介紹用U盤拷貝帶到談判（略）（切勿密封在談判文件內(nèi)）；（5）（略）供應(yīng)商廉潔承諾書，加蓋單位公章；（模版詳見附件3）；（6（略）點聯(lián)系方式及售后維修承諾；（7）如有FDA證書、CE證書需提供；（略）場調(diào)研時談判文件要求一正四副，密封。談判（略）須有產(chǎn)品制造商（廠家）代表在場。小型設(shè)備及耗材請務(wù)必攜帶樣品至談判（略）。四、（略）時間：（略）年2月（略）日至（略）年2月（略）日（略）：（略）止，過期不予受理。六、咨詢（（略））地址：（略）（李老師、孫老師），聯(lián)系時間：上午8：（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）。?南（略）??附件1：血液透析濾過機技術(shù)參數(shù)（4臺）1）一般規(guī)格和要求具有碳酸鹽醋酸鹽單超透析多種透析模式，適用各種配方透析液；可用碳酸鹽干粉。（1）肝素泵可設(shè)定停泵時間，顯示累積量，可作大劑量追加給藥。（2）≥（略）英寸彩色液晶可任意調(diào)向顯示屏幕，中文界面，可實時顯示治療過程參數(shù)和曲線。（3）具備固定及自由設(shè)定的鈉曲線，實現(xiàn)個體化透析治療。（4）具備固定及自由設(shè)定的可調(diào)超濾曲線，實現(xiàn)個體化透析治療配方。（5（略）為雙容（略），精密容積式脫水控制，透析液連續(xù)提供，能達到（略）超濾,腔體容量≤（略）ml。（6）透析液溫度控制在（略）-（略）℃，可實時監(jiān)測及可調(diào)，并有超溫保護。（7）清洗消毒程序：進行化學(xué)熱脫鈣多種消毒清洗程序；化學(xué)熱消毒（（略）℃以上）除鈣、除脂和消毒程序一體進行；進入實質(zhì)消毒階段后機器自動進行強制沖洗，以確保無藥液殘留，透析液吸管可聯(lián)機清洗消毒；熱化學(xué)消毒時間不超（略）鐘。（8）可設(shè)定自動開、關(guān)機時間，自動預(yù)沖及選擇自動消毒程序。（9）具有六個以上專用CPU控制，增加機器安全性。（（略））有內(nèi)置維修和故障診斷（略）。（（略）遠程診斷和維修。（（略））有透析液內(nèi)毒素過濾器接口，對透析液進行超純?yōu)V過。（（略））標(biāo)配實時透析尿素氮清除率監(jiān)測裝置，該裝置可實時測量并圖形顯示清除率K值、KtV值和血漿鈉值。（（略））標(biāo)配碳酸氫鹽干粉接口。（（略），發(fā)生提示或報警時（略）輔助、指導(dǎo)功能。（（略））HDF時自動設(shè)定置換液速率以匹配有效血流量。（（略））準(zhǔn)備結(jié)束和回血時，透析液流量為（略）mlmin，可預(yù)先設(shè)定。（（略））可根據(jù)血流量，自動調(diào)節(jié)透析液流量，可預(yù)先設(shè)定。（（略））自動連接測試功能：保證體外循環(huán)、肝（略）連接正確。（（略）：體外循環(huán)或機器內(nèi)部有泄漏時自動報警，保證治療安全性。（（略））自（略）扭結(jié)和凝血報警告；治療開始后自動監(jiān)測體外（略）各接口和透析液接口連接正確無泄漏。（（略））HD；前或后稀釋HDF，前或后稀釋HF五種治療模式可隨時靈活轉(zhuǎn)換。（（略））配有用戶（略）責(zé)任（略）級管理。（（略））標(biāo)配（略）血壓監(jiān)測組件。2）主要技術(shù)及性能規(guī)格要求（1）血泵：有效血流量（略）～（略）mlmin，血泵泵管直徑2-（略）mm可調(diào)。（2）肝素泵0.5-（略）mlh可選用多種尺寸的注射器，可設(shè)關(guān)泵時間。（3）靜脈壓力監(jiān)測范圍-（略）mmHg～+（略）mmHg,精確度±7mmHg，（略）辨度5mmHg。（4）動脈壓力監(jiān)測范圍-（略）mmHg～+（略）mmHg,精確度±7mmHg,（略）辨度5mmHg。（5）雙重空氣監(jiān)測，具有高靈敏度；空氣檢測采用超聲波傳導(dǎo)及空氣雙重檢測氣泡，具有高靈敏度；漏血探測器為光學(xué)檢測，在透析液最大流量為（略）mlmin時，精度為漏血量。（6）超濾率為0～（略）mlh連續(xù)可調(diào)，可顯示超濾目標(biāo)，超濾時間，超濾速率，超濾量，精度±1%；可實現(xiàn)（略）超濾。（7）跨膜壓監(jiān)測范圍-（略）～+（略）mmHg，（略）辨度5mmHg；有跨膜壓自動跟蹤報警功能。（8）透析液流量0--（略）mlmin，調(diào)（略）梯度（略）mlmin。（9）電源：電壓（略）V±（略）%（略）Hz連續(xù)工作，能抗電磁沖擊、電磁干擾。（（略））隨機設(shè)置內(nèi)置不間斷電源，斷電時自動切換并可維持血泵正常運轉(zhuǎn)及監(jiān)測,顯示所有治療數(shù)據(jù)工作≥（略）鐘。（（略）：聯(lián)機式自產(chǎn)置換液，包括置換液泵（略）只；置換量為1.5—（略）升小時（（略）-（略）mlmin）；精度為（略）%；使用兩只同種規(guī)格的透析液過濾器。血液透析機技術(shù)參數(shù)（（略）臺）?1、≥（略）英寸高（略）辨率彩色液晶顯示屏，中文界面，可實時顯示治療過程參數(shù)和曲線圖形。2、具有碳酸鹽醋酸鹽單超透析多種透析模式，適用各種配方透析液；可用碳酸鹽干（略）。3、可進行可調(diào)鈉曲線治療，具有多種可選擇的線性梯級自動調(diào)（略）程序，實現(xiàn)個體化透析并保證病人安全；且可單獨使用或與超濾程序組合使用。4、可進行可調(diào)超濾曲線模式治療，具有多種可選擇的線性梯型自動調(diào)（略）程序，實現(xiàn)個體化透析并保證病人安全；且可單獨使用或與可調(diào)鈉程序組合使用。5、密閉（略），透析液連續(xù)提供，能達到（略）超濾，腔體容量≤（略）ml。6、透析液溫度控制在（略）℃～（略）℃，并可隨時調(diào)（略）。7、具有全功能數(shù)字化自檢，包括所有顯（略）,自檢不可跳過?？稍O(shè)定自動開、關(guān)機時間，自動預(yù)沖及選擇自動消毒程序。8、可使用通（略）管和透析器等耗材。9、具備肝素泵設(shè)定停泵時間，顯示累積量，可作大劑量追加給藥。（略）、具有全自動預(yù)沖功能，自動充盈程序，自動導(dǎo)入血泵管功能。（略）、血透機設(shè)備銘牌上標(biāo)明設(shè)備使用年限≥8年。（略）、具備（略）密閉性測試，透析治療過程更安全、精確。（略）、透析液配制為容積式連續(xù)配制方式，能使用多種不同透析液配方。標(biāo)配超純（略），可對透析液進行超純過濾。（略）、清洗消毒程序：可進行化學(xué)熱脫鈣多種消毒清洗程序；化學(xué)熱消毒（（略）℃以上）除鈣、除脂和消毒程序一體進行；在進入實質(zhì)消毒階段后機器自動進行強制沖洗，以確保無藥液殘留，透析液吸管可聯(lián)機清洗消毒；熱化學(xué)消毒時間≤（略）鐘。（略）、可配備實時（略）透析尿素氮清除率監(jiān)測裝置，該裝置可實時測量并圖形顯示清除率K值、KtV值和血漿鈉值。（略）、可配全自動（略）血壓監(jiān)測裝置，可測量收縮壓、舒張壓、平均動脈壓和脈搏，可觀測血壓的圖標(biāo)趨勢，可設(shè)置自動測量間隔時間???附件2：（略）政府采購供應(yīng)商（略）采購代理機構(gòu):單位名稱自然人姓名：（略）碼:法定代表人負責(zé)人：（略）電話（略）采購活動，（略）采購法》及相關(guān)法律法規(guī)，堅守公開、公平、公正和誠實信用等原則，依法誠信經(jīng)營，并鄭重承諾:?一我單位本人符合采購文件（略）采購法》第二十二條規(guī)定的條件:1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;6.符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。二我單位本人未被列入嚴(yán)重失信主體名單、失信被（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。我單位本人對本承諾函及所承諾事項的真實性、合法性及有效性負責(zé)，并已知曉如所作信用承諾不實，（略）采購法》第七十七條第一款第一項規(guī)定的“提供虛假材料謀取中標(biāo)、成交”違法情形（略）采購行政監(jiān)管（略）采購法》第七十七條:“處以采購金額千（略）之五以上千（略）之十以下的罰款，列入不良行為記錄名（略）采購活動，有違法所得的，并處沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重的，（略）場監(jiān)管部門吊銷營業(yè)執(zhí)照;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。”處理。???????????供應(yīng)商名稱單位公章:????????????????或自然人簽字:年?月?日??注:1.我單位本人專指參加政府采購活動的供應(yīng)商含自然人。2.供應(yīng)商須在投標(biāo)響應(yīng)文件中按此模板提供承諾函，既未提供前述承諾函又未提供對應(yīng)事項證明材料的，視為未實質(zhì)響應(yīng)招標(biāo)文件要求，按無效投標(biāo)響應(yīng)處理。?????附件3：公平交易誠實守信南（略）投標(biāo)供應(yīng)商廉潔承諾書???為（略）進一步加強醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建（略）的醫(yī)療秩序和良好形象，營造公平交易、誠實守信的購銷環(huán)境，堅決抵制商業(yè)賄賂等違法違紀(jì)問題的