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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-24在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 檢驗(yàn)試劑耗材一批（包組14）采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 采購公告（項(xiàng)目信息發(fā)布媒體：中山大學(xué)附屬第（略）（https:（略）.com:（略）））各供應(yīng)商：????中山大學(xué)附屬（略）（以下簡稱“我院”）依據(jù)我院的需求，擬對檢驗(yàn)試劑耗材一批（包組（略））項(xiàng)目進(jìn)行采購遴選，歡迎符合條件的（略）人參加（略）。一、項(xiàng)目名稱：檢驗(yàn)試劑耗材一批（包組（略））二、采購項(xiàng)目內(nèi)容及需求序號耗材名稱使用科室主要功能用途1亞胺培南藥敏條（E試驗(yàn)法）臨床檢驗(yàn)科用于定量檢測亞胺培南（Imipenem,IPM對（略）離出的待測菌株的最低抑菌濃度（MIC）。2美羅培南藥敏條（E試驗(yàn)法）臨床檢驗(yàn)科用于定量檢測美羅培南（Meropenem,MEM對（略）離出的待測菌株的最低抑菌濃度（MIC）。3頭孢他啶藥敏條（E試驗(yàn)法）臨床檢驗(yàn)科用于定量檢測頭孢他啶（Ceftazidine,（略）Z對（略）離出的待測菌株的最低抑菌濃度（MIC）。4青霉素藥敏條（E試驗(yàn)法）臨床檢驗(yàn)科用于定量檢測青霉素（Benzylpenicillin,PEN對（略）離出的待測菌株的最低抑菌濃度（MIC）。5革蘭陰性菌藥敏試條（E試驗(yàn)法）頭孢他啶阿維巴坦臨床檢驗(yàn)科用于革蘭陰性菌體外抗菌藥物敏感性的檢測。6替加環(huán)素藥敏試條（E試驗(yàn)法）臨床檢驗(yàn)科用于替加環(huán)素體外細(xì)菌敏感性檢測。7革蘭陽性菌鑒定試劑（β-內(nèi)酰胺酶試驗(yàn)試劑）臨床檢驗(yàn)科用于某些特殊革蘭陽性菌初步鑒定。8緩沖液（碳青霉烯酶）臨床檢驗(yàn)科用于維持反應(yīng)環(huán)境,用于碳青霉烯類紙片藥敏試驗(yàn)。9樣本釋放劑臨床檢驗(yàn)科氧化酶試劑，用于細(xì)菌的（略）類鑒定。備注：1、詳細(xì)技術(shù)要求請參閱附件1：《采購文件》中第二章“用戶需求書”；2、本項(xiàng)目共1個(gè)包組，包組為最小（略）單位，（略）人應(yīng)對包組內(nèi)所有項(xiàng)目內(nèi)容進(jìn)行（略），（略）要求提供該產(chǎn)品的完（略）。三、（略）人資格要求：1、（略）人應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：?（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中無重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商（略）采購活動。3、（略）人未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人或重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單。4、上述（略）人資格要求中第1、第2和第3點(diǎn)，需（略）人確認(rèn)并提供承諾函（格式自擬），詳見《采購文件》中第三章“（略）文件格式”-承諾函。5、（略）產(chǎn)品、（略）人相關(guān)要求：5.1?如（略）產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則（略）產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器械備案憑證無強(qiáng)制要求的除外，以國（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)；（略）人若為生產(chǎn)廠家則須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（（略）人若為經(jīng)銷商則無須提供此項(xiàng)）。5.2?如（略）產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則（略）產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器（略）證無強(qiáng)制要求的除外，以國（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，同時(shí)提供生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；（略）人若非生產(chǎn)廠家的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。5.3?如（略）產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，則（略）產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器（略）證無強(qiáng)制要求的除外，以（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，同時(shí)提供生產(chǎn)廠家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；（略）人若非生產(chǎn)廠家的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。5.4如（略）產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理目錄內(nèi)產(chǎn)品需提供國家藥品（略）的相關(guān)說明。5.5上述內(nèi)容（5.1-5.4），須提供證明文件復(fù)印件證明。6、所報(bào)產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械（略）證明或備案證明（無強(qiáng)制要求的除外，以國（略）上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)），不屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品需提供上級行政主管部門相關(guān)說明文件復(fù)印件；若所報(bào)產(chǎn)品為消毒制劑類，需具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證（略）站的截圖（https:（略）.cnxdcploginPage.do?vsite=，進(jìn)口產(chǎn)品需提供進(jìn)口生產(chǎn)國允許生產(chǎn)銷售的證明文件、報(bào)關(guān)單復(fù)印件。四、（略）方式及相關(guān)內(nèi)容：1、報(bào)（略）（https:（略）.com:（略））（略）（（略）審核通過后還需繼續(xù)（略）完（略）【（略）文件正本資（略）要求完成操作的視作（略）無效；2（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日上午（略）:（略）-（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）（截止）。五、遞交（略）文件1、紙質(zhì)材料：（略）文件紙質(zhì)材料一式三份，正本（1份）于收件截止日期前遞交至下述地址（可郵寄，郵寄請使用順豐郵寄，請不要選擇跑腿或同城），副本（2份）于會議當(dāng)天帶至（略），（略）文件具體要求詳見附件1《采購文件》；2、電子材料：（略）信息匯總表（詳見附件2），（略）名稱”，（略）稱”（例：檢驗(yàn)試劑（略））；3、收件地址、聯(lián)系人及聯(lián)系方式：（略）號中山大學(xué)（略）4（略）1（略）采購4室，鄭老師，（略）-（略）；4、（略）文件紙質(zhì)、電子材料及（略）遞交截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）（截止）；5、如（略）電子資料內(nèi)容不一（略）蓋章版掃描件電子資料為準(zhǔn)；6、工作時(shí)間：8:（略）-（略）:（略）?（略）:（略）-（略）:（略）（節(jié)假日除外）。六、采購調(diào)研具體時(shí)間和地址：（略）查收，無需回復(fù)。附件1：采購文件-檢驗(yàn)試劑耗材一批（包組（略））.doc附件2：（略）信息匯總表.xlsx中山大學(xué)附屬（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）查看原文