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龍巖市第一醫(yī)院全自動精液質(zhì)量分析儀、纖維支氣管鏡等醫(yī)療設備政府公開采購項目(二次)#285240。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
項目(略)對[(略)]ZDZB[GK](略)、龍(略)全自動精液質(zhì)量(略)析儀(略)公開采購項目組織公開
招標,現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的
供應商前來參加。龍(略)全自動精液質(zhì)量(略)析儀(略)公開采購項目的潛在投標人應(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免費申請賬號(略)按項目
獲取采購文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)秒(北京時間)前遞交
投標文件。一、項目基本情況
項目編號:[(略)]ZDZB[GK](略)項目名稱:龍(略)全自動精液質(zhì)量(略)析儀(略)公開采購項目采購方式:
公開招標預算金額:2,(略),(略).(略)采購包1白內(nèi)障超聲乳化儀:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:9,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)1-1A(略)-醫(yī)用超聲波儀器及設備白內(nèi)障超聲乳化儀1臺是滿足臨床使用需求(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)采購包2氬氣高頻手術(shù)設備:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:1,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)2-1A(略)-手術(shù)室設備及
附件氬氣高頻手術(shù)設備1臺否滿足臨床使用需求(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)采購包3全自動精液質(zhì)量(略)析儀:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:3,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)3-1A(略)-臨床檢驗設備全自動精液質(zhì)量(略)析儀1臺否滿足臨床使用需求(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)采購包4體外受精超凈工作臺:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:4,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)4-1A(略)-臨床檢驗設備體外受精超凈工作臺1臺是滿足臨床使用需求(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)采購包5液氮儲存罐:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:2,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數(shù)量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)5-1A(略)-臨床檢驗設備液氮儲存罐6臺是滿足臨床使用需求(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)天內(nèi)二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:無采購包2:無采購包3:無采購包4:無采購包5:無3.本項目的特定資格要求:采購包1:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據(jù)投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;(略)、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:?①投標人為所投產(chǎn)品制造商的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書;投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,投標貨物屬于三類醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,投標貨物屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供二類醫(yī)療器械的經(jīng)營
備案憑證(若有附件也應提供),投標貨物屬于一類醫(yī)療器械的,則無須提供此項。?②投標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械管理的,應提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證且在有效期內(nèi)(若有附件也應提供)。投標貨物屬于第一類醫(yī)療器械管理的,應提供該產(chǎn)品經(jīng)主管部門備案的證明材料(若有附件也應提供)或承諾中標后該產(chǎn)品向主管部門備案的承諾函。?2、投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函。。采購包2:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據(jù)投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;(略)、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:?①投標人為所投產(chǎn)品制造商的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書;投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,投標貨物屬于三類醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,投標貨物屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證(若有附件也應提供),投標貨物屬于一類醫(yī)療器械的,則無須提供此項。?②投標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械管理的,應提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證且在有效期內(nèi)(若有附件也應提供)。投標貨物屬于第一類醫(yī)療器械管理的,應提供該產(chǎn)品經(jīng)主管部門備案的證明材料(若有附件也應提供)或承諾中標后該產(chǎn)品向主管部門備案的承諾函。?2、投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函。。采購包3:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據(jù)投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;(略)、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:?①投標人為所投產(chǎn)品制造商的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書;投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,投標貨物屬于三類醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,投標貨物屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證(若有附件也應提供),投標貨物屬于一類醫(yī)療器械的,則無須提供此項。?②投標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械管理的,應提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證且在有效期內(nèi)(若有附件也應提供)。投標貨物屬于第一類醫(yī)療器械管理的,應提供該產(chǎn)品經(jīng)主管部門備案的證明材料(若有附件也應提供)或承諾中標后該產(chǎn)品向主管部門備案的承諾函。?2、投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函。。采購包4:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據(jù)投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;(略)、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:?①投標人為所投產(chǎn)品制造商的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書;投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,投標貨物屬于三類醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,投標貨物屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證(若有附件也應提供),投標貨物屬于一類醫(yī)療器械的,則無須提供此項。?②投標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械管理的,應提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證且在有效期內(nèi)(若有附件也應提供)。投標貨物屬于第一類醫(yī)療器械管理的,應提供該產(chǎn)品經(jīng)主管部門備案的證明材料(若有附件也應提供)或承諾中標后該產(chǎn)品向主管部門備案的承諾函。?2、投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函。。采購包5:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據(jù)投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;(略)、所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:?①投標人為所投產(chǎn)品制造商的,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書;投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,投標貨物屬于三類醫(yī)療器械的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書,投標貨物屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證(若有附件也應提供),投標貨物屬于一類醫(yī)療器械的,則無須提供此項。?②投標貨物屬于第二類、第三類醫(yī)療器械管理的,應提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械(略)證且在有效期內(nèi)(若有附件也應提供)。投標貨物屬于第一類醫(yī)療器械管理的,應提供該產(chǎn)品經(jīng)主管部門備案的證明材料(若有附件也應提供)或承諾中標后該產(chǎn)品向主管部門備案的承諾函。?2、投標貨物不屬于醫(yī)療器械管理的,請?zhí)峁┧懂a(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的專項說明函。(略)采購進口產(chǎn)品管理辦法》等規(guī)定執(zhí)行,是否允許進口產(chǎn)品參加投標詳見《采購標的一覽表》節(jié)能產(chǎn)品:按照《關(guān)于調(diào)(略)優(yōu)(略)采購執(zhí)行機制的通知》財庫〔(略)〕9號等規(guī)定執(zhí)行環(huán)境標志產(chǎn)品:按(略)采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構(gòu)名錄的公告》((略)年第(略)號)等規(guī)定執(zhí)行四、獲取
招標文件時間:(略)-(略)-(略)至(略)-(略)-(略),(提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時間,法定節(jié)假日除外)地址:(略)zt.fujian.gov.cn免費申請賬號(略)按項目(略)請根據(jù)項目所在地,(略)操作,否則投標將被拒絕。方式:(略)售價:免費五、提交投標文件截止時間、
開標時間和地點(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京時間)(自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止,不得少于(略)日)地址:(略)公告發(fā)布之日起5個工作日。七、其他補充事宜無八、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:龍(略)地址:(略)號(原西(略)西側(cè))(略)層(略)辦公、(略)層(略)辦公聯(lián)系方式:(略)-(略).項目聯(lián)系方式項目聯(lián)系人:(略)玉婷