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新網(wǎng)站已于2021年1月20日上線試運(yùn)行,試運(yùn)行期間原“采購與招標(biāo)網(wǎng)” 會(huì)保持并行,給大家?guī)淼牟槐?,敬?qǐng)?jiān)?,如有任何問題、意見請(qǐng)撥打400熱線,我們將一如既往竭誠為您服務(wù)!

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2021年01月25日

當(dāng)前位置:首頁 > 招標(biāo)信息 > 重慶市人民醫(yī)院采購公告(腎病科血液透析設(shè)備采購項(xiàng)目)(第二次)

重慶市人民醫(yī)院采購公告(腎病科血液透析設(shè)備采購項(xiàng)目)(第二次)  咨詢本項(xiàng)目

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招標(biāo)代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-02-18在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 重慶市人民醫(yī)院采購公告(腎病科血液透析設(shè)備采購項(xiàng)目)(第二次)。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 院內(nèi)公開比選文件(最低評(píng)標(biāo)價(jià)法)第一篇、投標(biāo)邀請(qǐng)書第二篇、項(xiàng)目技術(shù)規(guī)格、數(shù)量及質(zhì)量要求第三(略)要求第四篇、評(píng)標(biāo)辦法第一篇、投標(biāo)(略)集中采購目錄及采購限額標(biāo)準(zhǔn)》(渝財(cái)規(guī)((略))(略)號(hào))文件要求,本項(xiàng)目通過在重(略)站組織院內(nèi)公開比選(最低價(jià)評(píng)審法)的方式,確定合同服務(wù)方。一、招標(biāo)項(xiàng)目內(nèi)容項(xiàng)目名稱最高限價(jià)((略))數(shù)量單位中標(biāo)人數(shù)量(名)腎病科血液透析設(shè)備采購項(xiàng)目(第二次)(略)二、響應(yīng)人資格要求響應(yīng)人參加采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)基本資格條件(以書面承諾方式提供佐證)1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。備注:以上資格條件在響應(yīng)文件里以書面承諾的方式提供佐證,未提供者廢標(biāo)。(二)特定資格條件1.響應(yīng)人必須是設(shè)備的制造商或經(jīng)授權(quán)的代理商,若為制造商直接投標(biāo)的,可以不提供授權(quán)函;若為代理商投標(biāo)的,必須提供經(jīng)制造商的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等證明材料、及合法有效的授權(quán)函(可接受二級(jí)代理授權(quán))。2.所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的,響應(yīng)人應(yīng)具備經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的備案證明(提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證復(fù)印件或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。提供營業(yè)執(zhí)照作為證明的,營業(yè)執(zhí)照應(yīng)有經(jīng)營或銷售第二類醫(yī)療器械的內(nèi)容);所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的,響應(yīng)人應(yīng)具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(提供許可證復(fù)印件)。3.所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表(提供信息表復(fù)印件);所投產(chǎn)品屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的,需具有在有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械(略)證(提供(略)證復(fù)印件)。備注:資質(zhì)證明材料,一式(略)份,均應(yīng)加蓋響應(yīng)人公章后,在響應(yīng)文件遞交階段(略)別密封于投標(biāo)書正本副本中向采購人提交。三、響應(yīng)人資質(zhì)證明材料要求(一)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件(三證合一僅提供營業(yè)執(zhí)照)。(二)法定代表人資格證明。(三)法定代表人(略)復(fù)印件。(四)法定代表人(略)以及被授權(quán)人(略)復(fù)印件(若是法定代表人直接參與投標(biāo),則不需要提供)。備注:資質(zhì)證明材料,一式(略)份,均應(yīng)加蓋響應(yīng)人公章后,在響應(yīng)文件遞交階段(略)別密封于投標(biāo)書正本副本中向采購人提交。四、響應(yīng)截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間(略)年2月(略)日(略)時(shí)(逾期失效)。五、采購文件獲取和響應(yīng)文件的遞交1、凡有意參加響應(yīng)的響應(yīng)人,請(qǐng)?jiān)冢裕闭袠?biāo)公告板塊獲取本項(xiàng)目采購文件等開標(biāo)前公布的所有項(xiàng)目資料,無論響應(yīng)人是否獲取,均視為已知曉所有采購內(nèi)容。響應(yīng)人應(yīng)將響應(yīng)文件正本和副本(略)別用檔(略)騎縫章),并注明響應(yīng)業(yè)務(wù)名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式及正本1份)和副本3份)。如果未進(jìn)行密封和標(biāo)記,采購人對(duì)響應(yīng)人的誤投不負(fù)責(zé)任。逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的,視為拒絕本項(xiàng)目招標(biāo),采購人亦不予接收。2、開標(biāo)定標(biāo)地址:(略)表同(略)YB@cghhospital.org。(略)信息表項(xiàng)目名稱(略)企業(yè)名稱法定代表人經(jīng)辦聯(lián)系人聯(lián)系電話備注六、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。七、本項(xiàng)目不接受合同(略)包。八、聯(lián)系方式采購人:(略)瞿老師電?話:(略)第二篇、項(xiàng)目技術(shù)規(guī)格、數(shù)量及質(zhì)量要求一、招標(biāo)項(xiàng)目一覽表序號(hào)產(chǎn)品名稱數(shù)量單位備注1血液透析設(shè)備雙泵:(略)臺(tái)單泵:(略)臺(tái)使用科室:腎病科二、招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)需求(一)技術(shù)參數(shù)(1)血液透析設(shè)備(雙泵)1.具有血液透析、(略)血液濾過、(略)血液透析濾過、單純超濾等治療模式。2.采(略),透析液連續(xù)提供,實(shí)時(shí)進(jìn)行壓力測(cè)試,保證超濾量的準(zhǔn)確性。3.(略)泄漏,運(yùn)行過程中可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)泄漏情況4.標(biāo)配(略)KTV模塊、(略)血壓計(jì)模塊及干粉桶裝置模塊。5.動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg6.靜脈壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg7.跨膜壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg8.透析液流量:0,(略)mLmin~(略)mLmin9.透析液溫度范圍:(略)℃~(略)℃,精度±0.5℃(略).透析液電導(dǎo)率:?(略).0mScm~(略).0mScm,精度:±0.1mScm?(略).血流量:0,(略)~(略)mLmin(略).置換液流量:0,(略)~(略)mLmin(略).超濾控制超濾率:0~(略)mLh(略).消毒功能:具有化學(xué)劑消毒和熱消毒兩種,熱消毒最高溫度≥(略)℃(略).所投設(shè)備型號(hào)首次取得(略)證時(shí)間在(略)年以前(2)血液透析設(shè)備(單泵)1.具有血液透析、單純超濾、序貫透析等治療模式2.采(略),透析液連續(xù)提供,實(shí)時(shí)進(jìn)行壓力測(cè)試,保證超濾量的準(zhǔn)確性。3.(略)泄漏,運(yùn)行過程中可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)泄漏情況4.標(biāo)配(略)KTV模塊、(略)血壓計(jì)模塊及干粉桶裝置模塊。5.動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg6.靜脈壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg7.跨膜壓監(jiān)測(cè):-(略)mmHg~(略)mmHg,精度:±(略)mmHg8.透析液流量:0,(略)mLmin~(略)mLmin9.透析液溫度范圍:(略)℃~(略)℃,精度±0.5℃(略).透析液電導(dǎo)率:?(略).0mScm~(略).0mScm,精度:±0.1mScm?(略).血流量:0,(略)~(略)mLmin(略).超濾控制超濾率:0~(略)mLh(略).漏血監(jiān)測(cè):可監(jiān)測(cè)≤0.(略)mLmin的漏血HCT(略)%(略).消毒功能:具有化學(xué)劑消毒和熱消毒兩種,熱消毒最高溫度≥(略)℃(略).所投設(shè)備型號(hào)首次取得(略)證時(shí)間在(略)年以前。(二)產(chǎn)品配置雙泵:血液透析機(jī)臺(tái)1透析器夾套1側(cè)桿套1進(jìn)水管件1出水管件1消毒液吸管組件套2廢液管定位支架件1消毒液桶支架件1不銹鋼卡箍件3空氣過濾器個(gè)1熔斷器只2單向閥個(gè)1(略)個(gè)4(略)A個(gè)1O形密封圈個(gè)2O形密封圈個(gè)2傳感器保護(hù)罩只2單泵:血液透析機(jī)臺(tái)1透析器夾套1側(cè)桿套1進(jìn)水管件1出水管件1消毒液吸管組件套2廢液管定位支架件1消毒液桶支架件1不銹鋼卡箍件3空氣過濾器個(gè)1熔斷器只2單向閥個(gè)1(略)個(gè)4(略)A個(gè)1O形密封圈個(gè)2O形密封圈個(gè)2傳感器保護(hù)罩只2第三(略)要求一、報(bào)價(jià)要求1.本次報(bào)價(jià)須為人民幣報(bào)價(jià),包括但不限于:產(chǎn)品價(jià)、運(yùn)輸費(fèi)(含裝卸費(fèi))、保險(xiǎn)費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、各類稅費(fèi)、伴隨服務(wù)費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)用、設(shè)計(jì)費(fèi)(若有)、技術(shù)服務(wù)費(fèi)、質(zhì)量檢測(cè)以及保證設(shè)備質(zhì)保期內(nèi)連續(xù)正常運(yùn)行所需各種易損件、備品備件、專用維修工具和驗(yàn)收合格前的所有費(fèi)用等履行本合同而產(chǎn)生的所有費(fèi)用。2.因響應(yīng)人自身原因造成漏報(bào)、少報(bào)皆由其自行承擔(dān)責(zé)任,采購人不再補(bǔ)償。二、交貨期、交貨地點(diǎn)及驗(yàn)收方式(一)交貨期(略)個(gè)日歷日內(nèi)交貨并完成安裝調(diào)試(合同生效后,接采購人通知之日起算)。(二)交貨地點(diǎn)交貨地址:(略)方式1.醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收工作由采購人醫(yī)學(xué)裝備管理部門組織使用部門和中標(biāo)人共同完成。醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收包括到貨驗(yàn)收和性能驗(yàn)收兩部(略)。1.1到貨驗(yàn)收1.1.1貨物到達(dá)(略)后的到貨驗(yàn)收,應(yīng)由采購人醫(yī)學(xué)裝備管理部門人員、使用部門人員、中標(biāo)人共同進(jìn)行,作出到貨驗(yàn)收記錄,雙方簽字確認(rèn)。1.1.2到貨驗(yàn)收主要內(nèi)容包括:查驗(yàn)外包裝、合同號(hào)、箱件數(shù)、收貨單位名稱、品名、貨號(hào)、批次及相關(guān)資料;開箱查驗(yàn)醫(yī)學(xué)裝備品名、規(guī)格、數(shù)量、外觀、技術(shù)資料、出廠日期、出廠編號(hào)以及附件等。1.1.3到貨驗(yàn)收合格條件:中標(biāo)人在合同約定時(shí)間內(nèi)完成交貨;派遣專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行(略)安裝調(diào)試;提供的貨物技術(shù)資料、裝箱單、合格證等資料齊全且符合合同約定(略)開機(jī)試運(yùn)行正常。1.1.4中標(biāo)人應(yīng)保證貨物到達(dá)采購人所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由中標(biāo)人負(fù)責(zé)調(diào)換、補(bǔ)齊或賠償。中標(biāo)人提供的貨物未達(dá)到比選文件規(guī)定要求,且對(duì)采購人造成損失的,由中標(biāo)人承擔(dān)一切責(zé)任,并賠償所造成的損失。2.性能驗(yàn)收2.1性能驗(yàn)收主要內(nèi)容包括:驗(yàn)證醫(yī)學(xué)裝備功能;驗(yàn)證醫(yī)學(xué)裝備技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)。2.2性能驗(yàn)收合格的條件醫(yī)學(xué)裝備技術(shù)參數(shù)、醫(yī)學(xué)裝備性能指標(biāo)符合合同約定的技術(shù)參數(shù)要求;當(dāng)雙方對(duì)驗(yàn)收意見產(chǎn)生(略)歧時(shí),采購人有權(quán)單方委托具備相應(yīng)技術(shù)能力的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行性能驗(yàn)收,并以第三方機(jī)構(gòu)出具的“性能驗(yàn)收結(jié)論”作為合同性能驗(yàn)收的依據(jù)。國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該類型醫(yī)學(xué)裝備有基本性能標(biāo)準(zhǔn)的,按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2.3性能驗(yàn)收過程應(yīng)當(dāng)做好(略)記錄,留存必要資料。2.4對(duì)性能驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問題,按照采購合同規(guī)定屬于中標(biāo)人責(zé)任的,中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)(略)換貨、退貨、賠償?shù)?。?yàn)收不合格,采購人有權(quán)索賠全部已付貨款。2.5如產(chǎn)品為列入法定計(jì)量檢測(cè)或強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具及其他計(jì)量器具,中標(biāo)人則須于產(chǎn)品性能驗(yàn)收時(shí),向采購人提供由第三方出具的檢測(cè)合格報(bào)告。3.屬于國家規(guī)定商檢范圍的進(jìn)口醫(yī)學(xué)裝備,到貨后中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地商檢部門申請(qǐng)檢驗(yàn)。設(shè)備運(yùn)抵(略)后,中標(biāo)人在3(略)師技術(shù)人員抵達(dá)(略),在采購人醫(yī)學(xué)裝備管理部門人員在場(chǎng)的情況下,會(huì)同中國商檢部門完成開箱檢查,開箱清點(diǎn)貨物,組織安裝、調(diào)試,并承擔(dān)因此發(fā)生的一切費(fèi)用;檢驗(yàn)結(jié)果作為驗(yàn)收工作內(nèi)容和依據(jù)。醫(yī)學(xué)裝備到貨驗(yàn)收和性能驗(yàn)收均合格,憑各方驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)的驗(yàn)收記錄(驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等),按照合同約定(略)貨款(略)和固定資產(chǎn)入賬手續(xù)。4.采購人需要制造商對(duì)中標(biāo)人交付的產(chǎn)品(包括技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品配置等)進(jìn)行確認(rèn)的,中標(biāo)人有義務(wù)通過制造商予以配合,并出具書面意見確認(rèn)。5.產(chǎn)品包裝材料歸采購人所有。6.成交產(chǎn)品如有場(chǎng)地裝修(屏蔽裝修)需要的,中標(biāo)人需要合同生效后7天(略)師到(略)勘查場(chǎng)地條件,負(fù)責(zé)機(jī)房免費(fèi)設(shè)計(jì)、(略)布置,并提供圖紙。采購人將根據(jù)要求負(fù)責(zé)場(chǎng)地裝修(屏蔽裝修)施工。三、質(zhì)量保證及售后服務(wù)(一)產(chǎn)品質(zhì)量保證期1.響應(yīng)人應(yīng)明確承諾:自驗(yàn)收合格之日起,設(shè)備原廠(略)機(jī)(略)年質(zhì)保(含主機(jī)、所有配件、(略)升級(jí)、維護(hù)及第三方產(chǎn)品)。2.投標(biāo)產(chǎn)品屬于國家規(guī)定“三包”范圍的,其產(chǎn)品質(zhì)量保證期不得低于“三包”規(guī)定。3.響應(yīng)人的質(zhì)量保證期承諾優(yōu)于國家“三包”規(guī)定的,按響應(yīng)人實(shí)際承諾執(zhí)行。4.投標(biāo)產(chǎn)品由制造商(指產(chǎn)品生產(chǎn)制造商,或其負(fù)責(zé)銷售、售后服務(wù)機(jī)構(gòu),以下同)負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)售后服務(wù)的,應(yīng)當(dāng)在響應(yīng)文件中予以明確說明,并附制造商售后服務(wù)承諾。(二)售后服務(wù)內(nèi)容1.響應(yīng)人和制造商在質(zhì)量保證期內(nèi)應(yīng)當(dāng)為采購人提供以下技術(shù)支持和服務(wù):1.1電話咨詢響應(yīng)人和制造商應(yīng)當(dāng)為采購人提供技術(shù)援助電話,解答采購人在使用中遇到的問題,及時(shí)為采購人提出解決問題的建議。1.2(略)響應(yīng)采購人遇到使用及技術(shù)問題,電話咨詢不能解決的,中標(biāo)人或制造商應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)到達(dá)(略)((略)4小時(shí)內(nèi)到達(dá)(略))進(jìn)行處理,確保產(chǎn)品正常工作;產(chǎn)品故障無法在(略)小時(shí)內(nèi)解決的,應(yīng)在7天內(nèi)提供備用件產(chǎn)品(或7天內(nèi)修復(fù)完畢),使采購人能夠正常使用。另,質(zhì)保期內(nèi)中標(biāo)人每年提供2次預(yù)防性維護(hù)。1.3技術(shù)升級(jí)在質(zhì)保期內(nèi),如果響應(yīng)人和制造商的產(chǎn)品技術(shù)升級(jí),響應(yīng)人應(yīng)及時(shí)通知采購人,如采購人有相應(yīng)要求,響應(yīng)人和制造商應(yīng)對(duì)采購人(略)的產(chǎn)品進(jìn)行免費(fèi)升級(jí)服務(wù)。1.4其他保證開機(jī)率≥(略)%(按(略)天年×8小時(shí)天計(jì)算),否則未達(dá)到開機(jī)率的停機(jī)日將按照保修日雙倍納入保修期順延;質(zhì)保期內(nèi)由賣方免費(fèi)提供備品、配件及服務(wù),并保證備品、配件(略)小時(shí)到達(dá)(略)2.質(zhì)保期外服務(wù)要求質(zhì)量保證期過后,響應(yīng)人和制造商應(yīng)同樣提供免費(fèi)電話咨詢服務(wù),并應(yīng)承諾免費(fèi)上門維修,只收取材料費(fèi)用。(三)備品備件及易損件響應(yīng)人和制造商售后服務(wù)中,維修使用的備品備件及易損件應(yīng)為原廠配件,未經(jīng)采購人同意不得使用非原廠配件,常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價(jià)格清單須在響應(yīng)文件中
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