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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-18在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 哈爾濱市第一?？漆t(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購競爭性磋商。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況（略）全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購采購項目的潛在供（略）（（略）9號8（略））獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）前提交響應(yīng)文件。一、項目基本情況項目編號：ZTY（略）-ZHG-（略）項目名稱：（略）全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材采購采購方式：競爭性磋商預(yù)算金額：0.（略）（人民幣）最高限價（如有）：0.（略）（人民幣）采購需求：名稱數(shù)量（單位）簡要技術(shù)需求全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關(guān)耗材1批全自動凝血測試儀（眾馳（略）L（略）t）適用的凝血酶原時間（PT）測定試劑盒（凝固法）、活化部（略）凝血活酶時間（APTT）測定試劑盒（凝固法）、纖維蛋白原（FIB）測定試劑盒（CLAUSS法）、凝血酶時間（TT）測定試劑盒（凝固法）等?合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）個月（本項目合同采用1+1+1的模式，合同一年一簽訂，第一年合同期滿后，第二年或第三年視財政預(yù)算安排及供應(yīng)商履約情況決定是否續(xù)簽，最多續(xù)簽兩次）。本項目?不接受?聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,供應(yīng)商為中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾（略）采購政策；本項目采購標的對應(yīng)中小企業(yè)劃（略）標準所屬行業(yè)：工業(yè)。3.本項目的特定資格要求：①擬參加本項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)為中華人民共和國境內(nèi)（略）的企業(yè)或事業(yè)法人或其他組織，供應(yīng)商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；②（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）（略）查詢供應(yīng)商信用記錄，供應(yīng)商不得列入失信被執(zhí)行人名單、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；③擬參與本項目的供應(yīng)商所投價產(chǎn)品應(yīng)滿足“兩票制”，應(yīng)提供相關(guān)佐證材料；④擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械（略）證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械（略）證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）；⑤擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品（略）批準通知書》《藥品再（略）批準通知書》；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品（略）批準通知書》《藥品再（略）批準通知書》；⑥擬參與本項目的供應(yīng)商所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料：（1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》；（2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。三、獲取采購文件時間：（略）年（略）月（略）日?至?（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京時間，法定節(jié)假日除外（略）（（略）9號8（略））方式：1.時間：（略）年2月（略）日至（略）年2月（略）日，每天上午（略）時（略）至下午（略）時（略）（北京時間，法定節(jié)假日除外，下同）；2（略）（（略）9號8（略））；3.方式：擬參加本項目的潛在供應(yīng)商，請于（略）年2月（略）日至（略）年2月（略）日，每天上午（略）時（略）至下午（略）時（略）通過（略）電（略）取本項目競爭性磋商文件，供應(yīng)商將公告附件中的表格完（略）準確（略）中。電子（略）成功后請撥打電話（略）-（略）進行確認。競爭性磋商文件不予快遞郵寄。供應(yīng)商過時或逾期（略）競爭性磋商文件的，采購人或采購代理機構(gòu)將不予受理；4.售價：本項目競爭性磋商文件售價人民幣0.（略）；5.未按照本公告規(guī)定方式或時限獲取競爭性磋商文件的潛在供應(yīng)商無資格參與本項目。售價：￥0.0（略）（人民幣）四、響應(yīng)文件提交截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間（略）（（略）9號8（略））五、開啟時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間（略）（（略）9號8（略））六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個工作日。七、其他補充事宜1.資金性質(zhì)：自籌資金；2.履約地址：（略）3.驗收標準：采購人按當月到貨情況，根據(jù)隨貨同行單、質(zhì)量合格證明（批次檢驗報告或合格證等）、發(fā)票等進行驗收，需要冷藏、冷凍的檢驗試劑及醫(yī)用耗材進行驗收時，應(yīng)當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間、到貨溫度等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查，并留存運輸過程溫度記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當拒收，確保各環(huán)節(jié)溫度可追溯；4.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商（略）采購活動；5.擬參加本項目的潛在供應(yīng)商如為本采購項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的單位，不得參加本項目；6.標包劃（略）：本項目不劃（略）標包；7.發(fā)布公告的媒介：本次公（略）（http:（略）.c（略）址轉(zhuǎn)載無效；8.本項目不接受進口產(chǎn)品。注：本項目為折扣率報價，具體報價方式及規(guī)則詳見本項目采購文件。八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：（略）　　　　　地址：（略）2.采購代理機構(gòu)信（略）　　　　　　　　　　　　地　址：（略）9號8（略）　　　　　　　　　　　　聯(lián)（略）-（略）　　　　　　　　　　　　3.項目聯(lián)系（略）電　話：　?。裕?（略）?。裕┎榭磧?nèi)容