資格條件供應商(略)參與?,F(xiàn)就擬采購項目情況及相關要求公告如下:
一、采購談判項目
標段 | 產品名稱 | 采購需求(技術、服務要求、方法學等) |
標段1 | 空心纖維血液濃縮器 | 體外循環(huán)專用,用于血液濃縮 |
(一)項目清單
注:允許響應人對各標段(略)別響應。
(二)合同履行期限:3年。
(三)不接受聯(lián)合體響應。
二、供應商資格要求
(一)具有獨立承擔民事責任能力的供應商,提供效期內的營業(yè)執(zhí)照,營業(yè)執(zhí)照須具有上述采購產品的經營范圍;
(二)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度,提供近三年任意一年經第三方審計的財務審計報告(含財務報表)或自(略)截止時間前三月內由基本開戶銀行出具的資信證明;
(三)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力,提供承諾函或證明材料;
(四)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供近1年內任意3個月依法繳納稅收和社會保障資金的繳納記錄(成立未滿3個月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關情況說明);
(五)供應商及法定代表人參加本次采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明;
(六)在本項目(略)截止時間前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被執(zhí)行(略)采購嚴重違法失信行為信息記錄(略)站截圖等證明材料;
(七)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一談判項目下的采購活動,并提供承諾函。
(八)具有履行合同所必需的特定資格要求:1.醫(yī)療器械經營許可證(或醫(yī)療器械經營備案證);2.產品生產許可證(進口產品可不提供此證);3.產品醫(yī)療器械(略)證(含(略)登記表)/備案證;4.進口產品生產商授權書;5.不屬于醫(yī)療器械的產品需提供國家食品藥品監(jiān)(略)產品(略)類明細/管理辦法,或其他證明材料。對于不屬于醫(yī)療器械的,對1—4項不作強制要求。
(九)原則上不接受二級以下代理資質響應。
三、(略)資料及相關安排
(一)(略)資料:各潛在供應商須持有的(略)資料包括但不限于:營業(yè)執(zhí)照(三證合一)、醫(yī)療器械經營許可證、醫(yī)療器械生產許可證(制造商必備)、經辦人(略)等的復印件以及沒有重大違法記錄的書面聲明、征信查詢截圖、經辦人授權書等的原件。(略)資料均須(略)。
(二)(略)時不接受任何形式的產品報價。
(三)(略)截止時間:(略)年2月(略)日(略):(略),逾期視為響應無效。
(略)五(略)號);
(五)(略)聯(lián)系人:(略)系電話:(略)-(略)。
四、談判要求及時間、地點
(一)談判響應資料:在談判會議(略)須同時提交紙質和電子資料,包含談判響應產品報價清單和談判響應資料,紙質資料必(略)公章(談判響應資料密封和裝訂要求詳見附件1—2,請自行(略)并按要求裝訂密封)。
(二)(略)簽到時間:(略)年2月(略)日上午8:(略)至9:(略),未按時簽到的視為自動放棄。
(三)談判時間:(略)年2月(略)日上午9:(略)
(四)談判地址:(略)
(一)供應商按抽簽順序進行報價和答疑;
(二)評審專家組成:院內專家組;
(三)本次以院內談判方式進行,在供應商資質審查合格的前提下,綜合產品質量、性能、價格、服務能力等因素進行綜合評價后確定成交供應商;
(四)談判公告第一輪每個標段實質性響應供應商不足三家則按流標處理,談判公告第二輪每個項目實質性響應供應商滿足一家或以上,即可進行談判。
六、監(jiān)督
本次談判全程由監(jiān)審處監(jiān)督,項目參與供應商若對成交結果有異議,可在公示期內以書面方式提出。逾期提交質疑均不予受理。
監(jiān)審處電話:(略)-(略)
根據(jù)相關法律規(guī)定,禁止響應人相互串通投標。響應人相互串通投標構成犯罪的,由司法機關依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,由行政監(jiān)督部門依照相關法律法規(guī)規(guī)定處罰。響應人相互串通投標中標的,成交無效。
?附件:
談判響應產品耗材報價清單
談判響應資料目錄順序及裝訂要求
? ? ? ? ? ? ? ? ? (略)
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? (略)年2月(略)日
附件1:談判響應產品耗材報價清單.docx
附件2:談判響應資料目錄順序及裝訂要求.docx