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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-21在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目調(diào)研公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）現(xiàn)就以下醫(yī)療設(shè)備及后勤物資采購項(xiàng)目發(fā)布設(shè)備調(diào)研信息，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位（略）：一、項(xiàng)目內(nèi)容：序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量設(shè)備功能簡述1無（略）1套陽湖心胸外科用于患者下地活動(dòng)生命體征的連續(xù)性監(jiān)測，同時(shí)可實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)心肺評估二、擬采購方式：同類項(xiàng)目多來源綜合磋商三、資質(zhì)要求：（一）一般資格條件：1、在中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品（略）頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》（（略）證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）；7、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)；8、（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重失信行為記錄名單；（二）其他資格要求：9、投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；（三）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。四、（略）所需資料：1、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》完（略）復(fù)印件（（略）證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或（略）產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料2、項(xiàng)目實(shí)施方案、產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)3、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書4、產(chǎn)品用戶清單5、制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書6、逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件7、國產(chǎn)醫(yī)療器械需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件8、醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件9、法定代表人證明書和（略）（若是委托代理人參加（略）則須同時(shí)提供法定代表人親筆（略）的委托書原件及被受權(quán)人（略）復(fù)印件或掃描件）*上述（略）資料必須提供復(fù)印件或掃描件（略）截止時(shí)間及地址：1、提交產(chǎn)品材料及（略）截止時(shí)間：（略）年2月（略）日下午5點(diǎn)前。2、地址：（略）加蓋紅章，在（略）截止時(shí)間前交至（略）或以（略）電話）3、項(xiàng)目調(diào)研時(shí)間：根據(jù)各項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。六、咨詢：聯(lián)系人：（略）年2月（略）日（略）查看原文