現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
采購(gòu)公告
(項(xiàng)目信息發(fā)布媒體:中山大學(xué)附屬第(略)(https:(略).com:(略)/))
各供應(yīng)商:
????中山大學(xué)附屬(略)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)依據(jù)我院的需求,擬對(duì)檢驗(yàn)試劑耗材一批(包組(略))項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu)遴選,歡迎符合條件的(略)人參加(略)。
一、項(xiàng)目名稱(chēng):檢驗(yàn)試劑耗材一批(包組(略))
二、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求
序號(hào) | 耗材名稱(chēng) | 使用科室 | 主要功能用途 |
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1 | 香柏油 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于顯微鏡的進(jìn)光量更高,從而放大顯微鏡的使用效果。 |
2 | 國(guó)產(chǎn)U型板 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于沉聚實(shí)驗(yàn)等,可通過(guò)表面處理改善表面性能。 |
3 | 1×PBS緩沖液 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于流式細(xì)胞儀檢測(cè) |
4 | 一次性使用采血針 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于血糖儀采血取樣 |
5 | 毛細(xì)吸管 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于微量血的吸樣 |
6 | 八連排聯(lián)管 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于熒光定量PCR項(xiàng)目的檢測(cè) |
7 | 八聯(lián)管 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于熒光定量PCR項(xiàng)目的檢測(cè) |
8 | PCR管盒 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于存放PCR管 |
9 | 加長(zhǎng)濾芯盒裝滅菌吸頭 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于樣本加樣 |
(略) | 一次性使用拭子 | 臨床檢驗(yàn)科 | 用于甲乙型流感病毒抗原檢測(cè)樣本的采集 |
備注:
1、詳細(xì)技術(shù)要求請(qǐng)參閱附件1:《采購(gòu)文件》中第二章“用戶(hù)需求書(shū)”;
2、本項(xiàng)目共1個(gè)包組,包組為最?。裕﹩挝?,(略)人應(yīng)對(duì)包組內(nèi)所有項(xiàng)目進(jìn)行(略),并
三、(略)人資格要求:
1、(略)人應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件:?
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商(略)采購(gòu)活動(dòng)。
3、(略)人未被(略)站((略)www.(略).cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單。
4、上述(略)人資格要求中第1、第2和第3點(diǎn),需(略)人確認(rèn)并提供承諾函(格式自擬),詳見(jiàn)《采購(gòu)文件》中第三章“(略)文件格式”-承諾函。
5、(略)產(chǎn)品、(略)人相關(guān)要求:
5.1? 如(略)產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品,則(略)產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器械備案憑證(無(wú)強(qiáng)制要求的除外,以國(guó)(略)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn));(略)人若為生產(chǎn)廠(chǎng)家則須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證((略)人若為經(jīng)銷(xiāo)商則無(wú)須提供此項(xiàng))。
5.2? 如(略)產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品,則(略)產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器(略)證(無(wú)強(qiáng)制要求的除外,以國(guó)(略)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)),同時(shí)提供生產(chǎn)廠(chǎng)家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;(略)人若非生產(chǎn)廠(chǎng)家的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。
5.3? 如(略)產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品,則(略)產(chǎn)品應(yīng)具備醫(yī)療器(略)證(無(wú)強(qiáng)制要求的除外,以(略)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)),同時(shí)提供生產(chǎn)廠(chǎng)家的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;(略)人若非生產(chǎn)廠(chǎng)家的,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
5.4如(略)產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理目錄內(nèi)產(chǎn)品需提供國(guó)家藥品(略)的相關(guān)說(shuō)明。
5.5上述內(nèi)容(5.1-5.4),須提供證明文件復(fù)印件證明。
6、所報(bào)產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械(略)證明或備案證明(無(wú)強(qiáng)制要求的除外,以國(guó)(略)上的數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)),不屬于醫(yī)療器械管理產(chǎn)品需提供上級(jí)行政主管部門(mén)相關(guān)說(shuō)明文件復(fù)印件;
若所報(bào)產(chǎn)品為消毒制劑類(lèi),需具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證(略)站的截圖(https:(略).cn/xdcp/loginPage.do?vsite=),進(jìn)口產(chǎn)品需提供進(jìn)口生產(chǎn)國(guó)允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件、報(bào)關(guān)單復(fù)印件。
四、(略)方式及相關(guān)內(nèi)容:
1、(略)方式:((略)審核通過(guò)后還需繼續(xù)(略)完(略)【(略)文件正本資料】),;
2、一式三份,正本(1份)于收件截止日期前遞交至下述地址(可郵寄,郵寄請(qǐng)使用順豐郵寄,請(qǐng)不要選擇跑腿或同城),副本(2份)于會(huì)議當(dāng)天帶至(略),(略)文件具體要求詳見(jiàn)附件1《采購(gòu)文件》;
2、電子材料:(略)信息匯總表(詳見(jiàn)附件2),文件命名格式“(略)名稱(chēng)”,(略)至(略)(檢驗(yàn)試劑耗材一批(包組(略));
3、收件地址、聯(lián)系人及聯(lián)系方式:(略)號(hào)中山大學(xué)(略)4(略)1(略)采購(gòu)4室,寧老師,(略)-(略);
4、(略)文件紙質(zhì)、電子材料及(略)遞交截止時(shí)間:(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)(截止);
5、如(略)電子資料內(nèi)容不一(略)蓋章版掃描件電子資料為準(zhǔn);
6、工作時(shí)間:8:(略)-(略):(略)? (略):(略)-(略):(略)(節(jié)假日除外)。
六、采購(gòu)調(diào)研具體時(shí)間和地址:(略) color="#c(略)f4a">(略)/(略)號(hào)碼處,請(qǐng)注意查收,無(wú)需回復(fù)。
附件1:采購(gòu)文件-檢驗(yàn)試劑耗材一批(包組(略)) .doc
附件2:(略)信息匯總表.xlsx
中山大學(xué)附屬(略)
(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)