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南（略）所需醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)調(diào)研，茲邀請符合資格條件的供應(yīng)商參加:

1、設(shè)備名稱：（略）,清洗（略）,經(jīng)食管超聲心動圖（TEE（略）（心電+血氧+血壓*8個）,醫(yī)用射線防護(hù)屏,微創(chuàng)心臟外科手術(shù)器械,中醫(yī)全診儀,創(chuàng)面負(fù)壓引流儀，手術(shù)床。

2、2、（略）人資格要求：必須提供三證合一的法人營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證/一類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（（略）版和（略）版共存），推薦產(chǎn)品的詳細(xì)配置清單與選配件清單及配置的詳細(xì)說明，書面說明與之相對應(yīng)的醫(yī)療器械（略）類編碼和原國家食品藥品（略）發(fā)布的（略）年（（略））號中的編碼，設(shè)備是否有配套耗材（試劑），是否專機(jī)專用，耗材（（略）中標(biāo)，能否可以單獨(dú)收費(fèi)，相關(guān)產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證/適應(yīng)癥/禁忌證/備案憑證，生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證/一類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，生產(chǎn)廠家出具的授權(quán)（（略）域授權(quán)，不接受針對“南（略）”授權(quán)）原件及（需蓋有關(guān)單位的紅公章），產(chǎn)品的詳細(xì)配置清單與選配件清單及配置的詳細(xì)說明做成Word版與以上資料加蓋紅章后彩色掃描后轉(zhuǎn)為PDF文件一（略）版醫(yī)療設(shè)備調(diào)研報告禁止參加院內(nèi)調(diào)調(diào)研表單.png

3、調(diào)（略）相關(guān)部門共同參與，針對擬采購項目的配置、價格及售后服務(wù)進(jìn)行綜合評價，院內(nèi)調(diào)（略）、技術(shù)兩部（略）內(nèi)容組成，合訂成冊后提供正本（略）份、副本（略）份，密封報價。

4、供應(yīng)商參加調(diào)研前需開具“信用中國（略）站中的“信用記錄表”證明，并將證明放入調(diào)研文件中。注：經(jīng)辦人指參加本次調(diào)研的委托代理人，若參加本次調(diào)研的為法人代表，則只需開具單位和法人代表的.

5、（略）聯(lián)系人：（略）話：（略）-（略）。?

6、調(diào)研（略）截止時間：（略）年2月（略）日（略）時（略），調(diào)研文件以紙質(zhì)版(合訂成冊后提供正本（略）份、副本（略）時間為準(zhǔn)，逾期不予受理，地址：南（略）3（略）3（略）。
以上公告若有變更將通過原媒體發(fā)布，（略）人應(yīng)在截止時間前關(guān)（略）或公告欄有關(guān)本招標(biāo)項目有無變更公告。如（略）公告導(dǎo)致誤投標(biāo)，其責(zé)任由（略）人自（略）紀(jì)委監(jiān)督電話：（略）-（略） ??????????????????????