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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-24在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 江蘇省腫瘤醫(yī)院耗材（試劑）遴選談判公告（二次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 江（略）耗材（試劑）遴選談判公告（二次）一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介：為滿足臨床診療需要，我院現(xiàn)擬采購(gòu)下列醫(yī)用耗材：?序號(hào)使用科室耗材名稱產(chǎn)品用途產(chǎn)品要求參考）1藥劑科彈性纖維染色液（維多利亞藍(lán)法）用于組織細(xì)胞學(xué)染色從而定性檢測(cè)組織切片中的彈性纖維。1.檢測(cè)用途：用于組織細(xì)胞學(xué)染色從而定性檢測(cè)組織切片中的彈性纖維。2.試劑為第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案許可證。3、染色結(jié)果達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)：彈力纖維呈藍(lán)黑色，膠原纖維呈紅色，肌纖維和紅細(xì)胞呈黃色。4、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于一個(gè)新批次試劑盒，必須先做質(zhì)控片，驗(yàn)證其質(zhì)量，應(yīng)建立完善的SOP，并做好檢測(cè)情況的記錄；規(guī)范化的操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果判讀，每次檢測(cè)都必須同時(shí)做質(zhì)控片，質(zhì)控片必須和病例樣本一同操作，來(lái)對(duì)比操作的過(guò)程。5、存儲(chǔ)條件：5℃~（略）℃保存。6、有效期：原包裝未開(kāi)封試劑使用期限為（略）個(gè)月。2（略）狀纖維染色（略）狀纖維的組織細(xì)胞學(xué)染色1檢測(cè)用途（略）狀纖維的組織細(xì)胞學(xué)染色2試劑為第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案許可證。3染（略）狀纖維呈黑色或黑灰色，膠原纖維呈黃色至黃棕色，細(xì)胞核呈藍(lán)色（蘇木精復(fù)染）。4質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于一個(gè)新批次試劑盒，必須先做質(zhì)控片，驗(yàn)證其質(zhì)量，應(yīng)建立完善的SOP，并做好檢測(cè)情況的記錄；規(guī)范化的操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果判讀，每次檢測(cè)都必須同時(shí)做質(zhì)控片，質(zhì)控片必須和病例樣本一同操作，來(lái)對(duì)比操作的過(guò)程。5.存儲(chǔ)條件：2℃~8℃保存。6、有效期：原包裝未開(kāi)封試劑使用期限為（略）個(gè)月。3藥劑科病理抗酸染色液用于組織細(xì)胞中結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌等細(xì)菌的抗酸染色。1檢測(cè)用途：用于組織細(xì)胞中結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌等細(xì)菌的抗酸染色。2試劑為第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案許可證。3、染色結(jié)果達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)：淡藍(lán)色背景下，抗酸桿菌呈紅色，其它細(xì)菌及細(xì)胞呈藍(lán)色。4、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于一個(gè)新批次試劑盒，必須先做質(zhì)控片，驗(yàn)證其質(zhì)量，應(yīng)建立完善的SOP，并做好檢測(cè)情況的記錄；規(guī)范化的操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果判讀，每次檢測(cè)都必須同時(shí)做質(zhì)控片，質(zhì)控片必須和病例樣本一同操作，來(lái)對(duì)比操作的過(guò)程。5、存儲(chǔ)條件：5℃~（略）℃保存。6、有效期：原包裝未開(kāi)封試劑使用期限為（略）個(gè)月。4藥劑科病理糖原染色液（PAS）用于組織細(xì)胞學(xué)糖原和霉菌的染色。1檢測(cè)用途：主要用于組織細(xì)胞學(xué)糖原和霉菌的染色。2試劑為第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案許可證。3染色結(jié)果達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)：，霉菌、糖原、中性粘液物質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。4質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于一個(gè)新批次試劑盒，必須先做質(zhì)控片，驗(yàn)證其質(zhì)量，應(yīng)建立完善的SOP，并做好檢測(cè)情況的記錄；規(guī)范化的操作程序和標(biāo)準(zhǔn)化的結(jié)果判讀，每次檢測(cè)都必須同時(shí)做質(zhì)控片，質(zhì)控片必須和病例樣本一同操作，來(lái)對(duì)比操作的過(guò)程。5存儲(chǔ)條件：2℃~8℃保存。6、有效期：原包裝未開(kāi)封試劑使用期限為（略）個(gè)月。二、供應(yīng)商（略）要求：（略）截止時(shí)間：（略）年?（略）月?（略）日（略）時(shí)。?????有意向者在規(guī)定（略）時(shí)間內(nèi)必須提供符合我院要求的（略）材料（紙質(zhì)文件一份，PDF文件一份），并保證所提供的各種材料真實(shí)、有效、齊全，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。請(qǐng)按下列順序裝訂：1.（略）登記表（附件1）2.產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品（略）證并附一份查詢注（略）站截圖。3.供應(yīng)商資質(zhì)、生產(chǎn)廠家資質(zhì)、廠家授權(quán)書(shū)（若有中間級(jí)經(jīng)銷(xiāo)（略）資質(zhì)）。（1）在國(guó)內(nèi)工商管理（略）場(chǎng)（略），具有獨(dú)立的法人資格。（2）必須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，且在有效期內(nèi)。（3）所投項(xiàng)目?jī)?nèi)容在其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證經(jīng)許可的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)。4.法人給業(yè)務(wù)員的授權(quán)書(shū)，附法人和業(yè)務(wù)員的（略）復(fù)印件。5.所供產(chǎn)品必須（略）藥品和（略）或南京（略）產(chǎn)品；6.用戶名單、采購(gòu)時(shí)間（附證明材料）。7.企業(yè)信用承諾書(shū)（附件2）8.調(diào)研材料真實(shí)性及購(gòu)銷(xiāo)廉潔聲明（見(jiàn)附件3）（略）公章后，掃描制作成一份pdf文件（略）+品牌命名），（略）至下述相應(yīng)聯(lián)系人（略），一份紙質(zhì)版材料交至（略）6（略）。三、聯(lián)系事項(xiàng)：供應(yīng)商如對(duì)招標(biāo)事項(xiàng)有任何疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系！采購(gòu)聯(lián)系人：（略）??（略）???（略）：j（略）.cn聯(lián)系地址：（略）?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????江（略）????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????（略）年（略）月（略）日附件1附件2附件3（略）產(chǎn)品名稱品牌制造商聯(lián)系方式銷(xiāo)售商聯(lián)系方式銷(xiāo)售人員聯(lián)系方式（略）規(guī)格型號(hào)配置清單主要功能技術(shù)指標(biāo)描述價(jià)格范圍備注驗(yàn)證碼*廠商名稱*聯(lián)系人*聯(lián)系電話*驗(yàn)證碼--提交取消（略）查看原文