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我院就以下醫(yī)用耗材試劑進行二次詢價，邀請合格的供應(yīng)商參與詢價，現(xiàn)將采購需求進行公告，公告及（略）時間于（略）年2月（略）日至（略）年2月（略）日止。有關(guān)事項如下：

一、采購內(nèi)容及需求

注：投標人的投標報價不得高于限價，否則其投標將被認為無效投標。

二、供應(yīng)商資格條件及（略）資料的遞交（1）具備《政府采購法》第二十二條資格條件，具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人。（2）供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件加蓋鮮章）；（3）依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)?或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。（4）為所投產(chǎn)品的制造（略）域銷售代理商(提供授權(quán)書原件或復(fù)印件加蓋鮮章）。（5）所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械（略）證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。（6）法人（略）；附法定代表人（略）及被授權(quán)人（略）（正、反面復(fù)印件加蓋鮮章），被授權(quán)人聯(lián)系方式。

三、?詢價（略）資料的遞交請供應(yīng)商按以下順序制作產(chǎn)品資料文件：（1）產(chǎn)品詳細報價單(至少含（略）證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期)；（2）有效的產(chǎn)品（略）證或備案憑證（復(fù)印件加蓋鮮章）；不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門（略）類界定批文；如屬于消毒用品，需提供衛(wèi)生許可證。（3）生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》；生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、（略）域及起訖日期)。?（4）代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)；法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表（略）(正反面)；（5）≥3家國內(nèi)（略）發(fā)票復(fù)印件、物價批文(如有)（略）中標價；（6）所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）產(chǎn)品標準》或企業(yè)標準、合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗機構(gòu)最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告及備案憑證、產(chǎn)品說明書；請注意：詢價（略）請自備黑筆需填寫最終報價表，被授權(quán)代表需簽字確認。詢價（略）遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式（略）份、盡量提供樣品。所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實、有效、完（略）；產(chǎn)品的逐級授權(quán)連續(xù)、完（略）。因詢價應(yīng)標文件內(nèi)容無法辨認、不完（略）或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。