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2025-02-18在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院彩超和胃腸鏡-公開(kāi)招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況彩超和胃腸鏡
招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,(略)黑龍(略)hljcg.hlj.gov.cn,選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):[(略)]zzgj[GK](略)項(xiàng)目名稱:彩超和胃腸鏡采購(gòu)方式:
公開(kāi)招標(biāo)預(yù)算金額:8,(略),(略).(略)采購(gòu)需求:合同包1彩超:合同包預(yù)算金額:5,(略),(略).(略)品目號(hào)品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(jià)(略)1-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩超1套詳見(jiàn)
采購(gòu)文件2,(略),(略).(略)-1-2醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩超1套詳見(jiàn)采購(gòu)文件2,(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂起(略)個(gè)月合同包2胃腸鏡:合同包預(yù)算金額:2,(略),(略).(略)品目號(hào)品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(jià)(略)2-1醫(yī)用內(nèi)窺鏡胃腸鏡1套詳見(jiàn)采購(gòu)文件2,(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂起(略)個(gè)月二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無(wú)。3.本項(xiàng)目的特定資格要求:合同包1彩超特定資格要求如下:1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)如
供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品(略)項(xiàng)
報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。合同包2胃腸鏡特定資格要求如下:1所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品(略)項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。三、獲取招標(biāo)文件時(shí)間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)地址:(略)cn,選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可方式:(略)售價(jià):(略)四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、
開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)秒(北京時(shí)間)地址:(略)5個(gè)工作日。六、其他補(bǔ)充事宜組織(略)踏勘:否1、投標(biāo)人應(yīng)在(略)(hljcg.hlj.gov.cn)提前(略)并(略)電子簽章(略),(略)鎖用于制作標(biāo)書(shū)時(shí)蓋章、加密和開(kāi)標(biāo)時(shí)解密((略)流程及驅(qū)動(dòng)(略)參考(略)(hljcg.hlj.gov.cn)辦事指南-(略)流程)具體操作步驟,供應(yīng)商在(略)(hljcg.(略)采購(gòu)供應(yīng)商操作手冊(cè)。2、投標(biāo)人制作電子投標(biāo)文件及其他相關(guān)操作說(shuō)明,詳見(jiàn)(略)(hljcg.hlj.gov.c(略)操作手冊(cè)--黑龍(略)-供應(yīng)商操作手冊(cè)。3、投標(biāo)人需在項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)時(shí)間截止前半小時(shí)(略)開(kāi)標(biāo)大廳進(jìn)行簽到,在規(guī)定時(shí)間進(jìn)行解密,(略)確認(rèn)。4、本次招標(biāo)公(略)無(wú)關(guān),也不具備法律效力。七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。1.采購(gòu)人信息名稱:(略)地址:(略)式:(略)-(略)轉(zhuǎn)(略)(業(yè)務(wù)六部)、(略):yw6@zzgj.net.cn3.項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人:(略)宇電話:(略)-(略)年(略)月(略)日(略)查看原文