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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-20在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 臨夏州中心血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告項(xiàng)目信息采（略）血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目采購(gòu)單（略）血站交易編號(hào)L（略）Zxz-（略）-（略）采購(gòu)方式邀請(qǐng)資金來(lái)源聯(lián)系人馬鈞聯(lián)系電話（略）是否重大項(xiàng)目否是否精準(zhǔn)扶貧項(xiàng)目否公告信息公告性質(zhì)正常公告公告（（略））開(kāi)始時(shí)間（略）-（略）-（略）:（略）:（略）截止時(shí)間（略）-（略）-（略）:（略）:（略）競(jìng)價(jià)開(kāi)始時(shí)間（略）-（略）-（略）:（略）:（略）競(jìng)價(jià)結(jié)束時(shí)間（略）-（略）-（略）:（略）:（略）是否允許多次競(jìng)價(jià)否降價(jià)幅度未設(shè)置降價(jià)幅度延時(shí)報(bào)價(jià)未設(shè)置延時(shí)報(bào)價(jià)評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)最低價(jià)中標(biāo)法采購(gòu)標(biāo)段信息序號(hào)標(biāo)段名稱(chēng)標(biāo)段編號(hào)采購(gòu)類(lèi)別最高限價(jià)（略）1（略）血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目（略）L（略）Zxz-（略）-（略）貨物類(lèi)（略）.0（略）血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目根據(jù)《中華人民共和國(guó)招投標(biāo)法》、《（略）招標(biāo)投標(biāo)條例》、《必（略）項(xiàng)目規(guī)定》、《臨夏州（略）關(guān)（略）上線運(yùn)行的通知》等有關(guān)規(guī)（略）血站酶免試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目邀請(qǐng)招標(biāo)，特邀請(qǐng)合格的投標(biāo)人前來(lái)投標(biāo)。一、招標(biāo)單位（略）血站二、項(xiàng)目編號(hào)：L（略）Zxz-（略）-（略）三、（略）血站酶免試劑耗材項(xiàng)目四、采購(gòu)預(yù)算：（略）五、招標(biāo)方式：邀請(qǐng)招標(biāo)六、采購(gòu)內(nèi)容：采購(gòu)酶免試劑耗材一批序號(hào)品目技術(shù)參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)（略）1丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法HCV試劑盒1.符合國(guó)家對(duì)HCV抗體檢測(cè)試劑各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)及要求，且經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)用于血源篩查試劑。2.雙抗原夾心法檢測(cè)3.符合國(guó)家血液管理各項(xiàng)法規(guī)要求4.附國(guó)家藥品“批批檢”報(bào)告5.平均窗口期≤（略）天6.特異性≥（略）.9%7.靈敏度：0.（略）NCU可檢出8.精密性：CV≤（略）%盒（略）盒2乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法HBSAg試劑盒1、符合國(guó)家對(duì)HBsAg血篩試劑各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)及要求2、HBsAg最低檢出限≤0.（略）ng3、HBsAg兩步法檢測(cè)4、特異性≥（略）.9%5、精密性：CV≤（略）%盒（略）盒3梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法TP試劑盒1、符合國(guó)家對(duì)TP抗體血篩試劑各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)及要求2、TP抗體2步法檢測(cè)3、特異性≥（略）.9%???????????????4、精密性：CV≤（略）%盒（略）盒4人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒酶聯(lián)免疫法HIV試劑盒人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒HIV-AgAb1.原理：采用酶聯(lián)免疫吸附法，兩步法，可同時(shí)檢測(cè)HIV-1、HIV-2及P（略）抗原；2.特異性不低于（略）%，功效性不低于（略）%3.采（略）檢測(cè)P（略）抗原，有效縮短HIV檢測(cè)的窗口期4.通過(guò)BBI血清盤(pán)及大量臨床樣本評(píng)估，試劑檢測(cè)敏感性和特異性?xún)?yōu)異；5.HIV-（略）抗體國(guó)家陽(yáng)性參考品（++）為（略）；HIV-1P（略）抗原國(guó)家陽(yáng)性參考品（++）為（略）；盒（略）盒5血紅蛋白檢測(cè)試劑（比重法）1、用于體外定性檢測(cè)人體全血中的血紅蛋白含量，試劑規(guī)格：（略）ml；試劑參數(shù)：男用：1.（略）；女用：1.（略）；試劑使用范圍：（略）℃±2℃；多溫度下貨物可供選擇。2、有效期：一年3、可以按血站的具體要求，進(jìn)行個(gè)性化的訂制，包括：男女試劑的比例和溫度的不同。4、原理：本品系根據(jù)血液中血紅蛋白濃度的高低與其比重呈正相關(guān)的原理，觀察待測(cè)血滴在已知相對(duì)密度（比重）硫酸銅溶液中沉浮或停留不動(dòng)情況，即可間接判斷其血紅蛋白濃度。主要組成成（略）：硫酸銅水溶液（硫酸銅質(zhì)量濃度范圍：7.（略）%~8.（略）%。儲(chǔ)存條件及有效期：4℃~（略）℃干燥陰涼環(huán)境保存，有效期為（略）個(gè)月。（略）瓶（略）瓶七、投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)范圍和要求：1.投標(biāo)人必須具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、具有獨(dú)立的法人資格。2.供應(yīng)商必須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（原件彩色掃描件加蓋本單位公章）3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，中標(biāo)后不得（略）包、轉(zhuǎn)包。4.本項(xiàng)（略）程序進(jìn)行。八、招標(biāo)（略）、資質(zhì)審核及競(jìng)價(jià)時(shí)間：被邀請(qǐng)投標(biāo)單位請(qǐng)于（略）年2月（略）日（略）時(shí)（略）至（略）年2月（略）日（略）時(shí)（略）之前在臨（略）完成（略）。競(jìng)價(jià)時(shí)間：（略）年2月（略）日（略）時(shí)（略）至（略）年2月（略）日（略）時(shí)（略）九、聯(lián)系方式招標(biāo)人（略）血站聯(lián)系人：（略）話：（略）血站（略）年2月（略）日提示：投標(biāo)人從公（略）采購(gòu)限額（略）（http:（略）.（略）.（略）.（略）:（略））進(jìn)行報(bào)價(jià)（略）查看原文