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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 成都大學(xué)附屬醫(yī)院2025年第二批試劑采購項目采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 成都（略）作為比選人，擬對成都（略）年第二批試劑采購項目采用比選方式進行采購，特邀請合格的比選申請人參加該項目的比選。一、項目編號：CDFY-SJ（略）二、項目名稱：成都（略）年第二批試劑采購項目三、資金來源：自籌資金，已落實。四、項目內(nèi)容：成都（略）年第二批試劑采購項目，共5個包。詳見下列清單表注：采購清單表內(nèi)全部內(nèi)容均需滿足要求，否則為無效投標(biāo)。包1：序號試劑名稱規(guī)格限價（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進口試劑1多粘菌素B（略）測試盒（略）盒1.批內(nèi)重復(fù)性：≤1個稀釋度是否2替加環(huán)素藥敏試劑（微量肉湯稀釋法）（略）測試盒（略）盒1批內(nèi)重復(fù)性：≤1個稀釋度2.批間重復(fù)性：≤2個稀釋度是否3微生物藥敏試紙（擴散法K-B）（略）片瓶（略）瓶1.批內(nèi)重復(fù)性：抑菌環(huán)直徑最大值與最小值之差≤3mm2.批間重復(fù)性：三批同型號的藥敏試紙，對同一質(zhì)控菌進行抑菌實驗，同一平板上抑菌環(huán)最大值與最小值直徑之差的平均數(shù)不大于4mm。是否4肺炎支原體選擇（略）離培養(yǎng)基（略）人份盒（略）盒1.外觀：凍干培養(yǎng)基為微濕潤的粉狀,液體培養(yǎng)基澄清透明。基質(zhì)酸堿度pH：7.6±0.（略）.無菌要求：培養(yǎng)基置于（略）℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)（略）小時，培養(yǎng)基無菌，顏色不變。3.性能：培養(yǎng)基接種質(zhì)控菌株，生長情況應(yīng)符合下表要求：生長良好，液體由紅色變?yōu)辄S色液體澄清。是否（略）群霍亂弧菌檢測試劑盒（膠體金法）（略）人份盒（略）盒1.最低檢出量：測定（略）群霍亂弧菌抗原，最低檢出量應(yīng)不高于（略）?菌ml。是否（略）群霍亂弧菌檢測試劑盒（膠體金法）（略）人份盒（略）盒1.最低檢出量：測定（略）群霍亂弧菌抗原，最低檢出量應(yīng)不高于（略）?菌ml。是否包2序號試劑名稱規(guī)格限價（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進口試劑1血瓊脂平板（略）mm，5塊包3（略）塊1.大腸桿菌：菌落灰白色，有時呈黃白色。2.葡萄球菌圓形，橙色至白色，其中金黃色葡萄球菌產(chǎn)生β溶血環(huán)，表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌無溶血作用。3.草綠色鏈球菌產(chǎn)生α-溶血，化膿性鏈球菌產(chǎn)生β-溶血，肺炎鏈球菌菌落圓形，臍窩狀，呈草綠色狹窄溶血環(huán)。4.產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落呈灰白色、圓形，多數(shù)菌株有雙層溶血環(huán)。是否2巧克力色瓊脂平板（略）mm，5塊包（略）包1.流感嗜血桿菌：生長良好，似露滴狀，呈圓形灰白色。2.大腸桿菌：生長良好，菌落圓形，呈灰白色，有時呈黃白色。3.金黃色葡萄球菌不生長或者抑制性生長。是否3麥康凱瓊脂平板（略）mm，（略）塊包（略）包1.方法學(xué)要求：培養(yǎng)法；2.性能要求：大腸埃希氏菌生長良好，呈紅色菌落；沙門氏菌生長良好，呈無色菌落；志賀氏菌生長良好，呈無色菌落；金黃色葡萄球菌不生長或抑制性生長，不呈紅色菌落。是否4沙保羅瓊脂平板（略）mm，5塊包（略）包1.接種白色念珠菌有菌落生長。2.無菌性：將未接種的平板孵育培養(yǎng)，不得有菌落生長。是否5念珠菌顯色平板（略）mm,5塊包（略）包1.白色念珠菌：綠色或翠綠色。2.熱帶念菌珠菌：灰藍(lán)色、鐵藍(lán)色。3.克柔氏念珠：紫色。4.光滑念珠菌：奶油色到白色。是否6MH瓊脂平板（略）mm，5塊包（略）包1.方法學(xué)要求：培養(yǎng)法；2.性能要求：大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等生長良好，藥敏質(zhì)控在控。是否7亞胺培南藥敏條E-test法（略）人份桶（略）.（略）桶1.用于定量檢測亞胺培南對（略）離出的待測菌株的最低抑菌濃度；2.2℃-8℃保存，有效期（略）個月。是否8美羅培南藥敏條E-test法（略）人份桶（略）桶1.方法學(xué)要求：E試驗法；2.性能指標(biāo)：通過NMPA（略），用于美羅培南對病原菌的MIC檢測，長（略）mm，寬5mm；3.有適配的藥敏培養(yǎng)基；貼于培養(yǎng)基表面檢測；有適配的輔助工具進行藥敏條裝載。是否9支原體培養(yǎng)鑒定計數(shù)藥敏試劑盒（略）人份盒（略）盒1.用于人泌（略）樣本中人型支原體和脲原體的培養(yǎng)、鑒定、提示性計數(shù)，以及脲原體包括解脲脲原體和微小脲原體的（略）型，并進行臨床常用抗菌藥物原始霉素、氧氟沙星、紅霉素、克林霉素、克拉霉素、交沙毒素、羅紅霉素、美滿霉素、加替沙星、左氧氟沙星、四環(huán)素、莫西沙星的藥敏測定。試劑盒根據(jù)美國臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會CLSI?制訂的支原體藥敏試驗方法M（略）-A”所規(guī)范的檢測、質(zhì)控方法和抗菌藥物折點并結(jié)合臨床用藥情況設(shè)計，合理指導(dǎo)臨床用藥及實驗室間一致性評價。2.藥敏試驗板上包被有（略）種抗菌藥物，若所測的支原體對包被的抗菌藥物敏感，其生長受到抑制，不引起顏色變化；若支原體菌株對抗菌藥物耐藥，其生長不受抑制而繼續(xù)生長，從而引起培養(yǎng)液顏色的改變。是否包3：序號試劑名稱規(guī)格限價（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進口試劑1丙型肝炎病毒（HCV）基因（略）型檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）（略）人份盒（略）測試本試劑盒用于體外定性檢測臨床樣本中的HCV1b、2a、3a、3b和6a亞型及混合亞型核酸。是否包4：序號試劑名稱規(guī)格限價（（略））試劑要求是否醫(yī)療器械是否允許進口試劑1乳糖膽鹽增菌液（略）支盒3.5（略）支可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否2營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（略）mm，（略）個包2.（略）個符合YYT（略）.1的無菌加工技術(shù)。符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否3復(fù)方消毒劑中和劑（略）支盒4.5（略）盒可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否4硫乙醇酸鹽流體增菌液（略）支盒7.5（略）盒可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否5改良馬丁增菌液（略）支盒7.5（略）盒可常溫避光保存，玻璃制品，符合GB（略）的工業(yè)濕熱滅菌。是否包5：序號試劑名稱規(guī)格限價（（略））試劑要求是否為醫(yī)療器械是否允許進口試劑1真菌免疫熒光染色液（略）人份盒（略）人份1.預(yù)期用途：用于各類樣本真菌檢查的熒光染色。2.試劑含熒光素、藍(lán)色背景壓制劑。3.試劑為單劑型，一步法操作。是否2抗酸（略）枝桿菌熒光染色試劑（略）人份盒（略）人份1.用于抗酸（略）枝桿菌檢查的熒光染色試劑。2.試劑（略）為A、B液，A液為紅色，B液為無色。3.檢測樣本：痰、肺泡灌洗液、胸腹水等。4.試劑為兩步法操作。是否3SS瓊脂平板（略）mm3（略）塊1.接種大腸埃希氏菌生長，呈紅色菌落。2.接種金黃色葡萄球菌不生長或抑制性生長，不顯紅色菌落。3.沙門（略）菌落手工。是否詳細(xì)內(nèi)容見第六章。五、最高限價：不能高于采購清單中限價。報價不能高于采購清單中限價，及上一個（略）最低價。（上一個（略）最低價指以本項目開標(biāo)時間為準(zhǔn)的上一個月份的“（略）藥品與（略）”截止上（略）醫(yī)療機構(gòu)采購加權(quán)平均價、（略）最高參考價、聯(lián)動參考價等三種價格中的最低價）。六、合格比選申請人應(yīng)具備的資格條件：（一）基本要求：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5、參加本次招標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法違規(guī)記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）專業(yè)條件要求：1、產(chǎn)品資質(zhì)：1.1、Ⅰ類：第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息表和備案憑證；Ⅱ類、Ⅲ類：醫(yī)療器械（略）證（含（略）登記表如適用）；2、生產(chǎn)商資質(zhì)（國產(chǎn)產(chǎn)品適用）：2.1、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照；2.2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、Ⅰ類醫(yī)療器械提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。??3、各級經(jīng)銷商資質(zhì)：3.1、各級經(jīng)銷商營業(yè)執(zhí)照3.2、Ⅲ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、Ⅱ類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。（三）其他類似效力要求:1、比選申請人法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（法定代表人或單位負(fù)責(zé)人或自然人直接參與比選的除外）。2、提供制造商針對該產(chǎn)品的銷售授權(quán)書，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商針對本項目的產(chǎn)品授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完（略）性）（比選申請人非制造商適用）。（四）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。七、比選文件獲取時間、途徑、方式、需提供的資料：1、時間：自（略）年3月（略）日至（略）年3月（略）日（略）:（略）～（略）：（略）（北京時間，法定節(jié)假日除外）2、途徑（略）文件。（相關(guān)（略）資料掃描至一（略）名稱+（略）項目）3、方式：比選人收到（略）信息并通過資料審查后，通過（略）將比選文件免費（略）至比選申請人申請（略）的（略）中，比選文件獲取后，資格不能轉(zhuǎn)讓。如在規(guī)定時間內(nèi)未（略）比選文件的比選申請人均無資格參加該項目的比選。??4、獲取比選文件時需提供下列資料：（1）（略）《成都（略）院內(nèi)集中采購（略）表》，將（略）信息填寫完（略）后，（略）；（2）法定代表人或單位負(fù)責(zé)人（略）（附法定代表人或單位負(fù)責(zé)人和授權(quán)代表（略）（正反面）或護照復(fù)印件（復(fù)印件（略））；（3）營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本（若三證合一的，僅提供營業(yè)執(zhí)照即可）復(fù)印件，（略）；（4）以上（1）到（3）條所提及資（略）資料掃描至一（略）名稱+（略）項目）。八、開選遞交比選申請文件的時間及地點1、開選和遞交比選申請文件截止時間：（略）年3月（略）日（略）時（略）（北京時間）。2、地址：（略）3、本項目不接受郵寄比選申請文件。4、逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點的比選申請文件，比選人不予受理。九、本比選邀請在（略）站（https:（略）.c（略）（（略）www.（略）.com）上發(fā)布。十、聯(lián)系方式比選人：（略）址：（略）北二段（略）號聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）附件【委托書格式.docx】已（略）次附件【成都（略）院內(nèi)采購（略）表.xlsx】已（略）次上一條：成都（略）科研財務(wù)助理服務(wù)采購項目采購項目比選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