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我院就以下醫(yī)用耗材進行遴選，邀請合格的供應商參與遴選，現(xiàn)將采購需求進行公告，公告及（略）時間于（略）年3月5日至（略）年3月7日止。有關事項如下：采購內容及需求

注：①投標產（略）上搭建配送關系；②投標人的投標報價不得高于限價，否則其投標將被認為無效投標。

二、供應商資格條件及（略）資料

（1）具備《政府采購法》第二十二條資格條件，具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內（略）的法人。

（2）配送商營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋鮮章）；

（3）依法取得《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（經營范圍包含所投產品） 或《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

（4）為所投產品的制（略）配送商（提供授權書原件或復印件加蓋鮮章）。

（5）所投產品具有有效的醫(yī)療器械（略）證（Ⅱ、Ⅲ類器械）或Ⅰ類器械備案憑證及信息表（如國家有相關規(guī)定）。

（6）法人（略）：附法定代表人（略）及被授權人（略）（正、反面復印件加蓋鮮章），被授權人聯(lián)系方式。

三、遴選（略）資料的遞交請供應商按以下順序制作產品資料文件：

（1）產品詳細報價單（至少含（略）證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期）；

（2）有效的產品（略）證或備案憑證（復印件加蓋鮮章）；不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門（略）類界定批文；如屬于消毒用品，需提供衛(wèi)生許可證。

（3）生產商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產許可證》或《消毒產品衛(wèi)生許可證》；生產商產品授權書（若為代理商，載明產品品種、（略）域及起訖日期）。

（4）配送商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經營許可證（或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證）；法人授權書（注明授權范圍及效期）及被授權代表（略）（正反面）；

（5）所投產品的《醫(yī)療器械（略）產品標準》或企業(yè)標準、合格證明（如CE認證/3C認證/ISO認證等）或3年內第三方質量檢驗機構最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告 及備案憑證、產品說明書；

請注意：遴選（略）請攜帶（略）原件，并自備黑筆需填寫最終報價表，被授權代表需簽字確認。遴選（略）遞交上述資料一式（略）份、并提供樣品。資料必須清晰（原件首次復印或掃描后彩打）、真實、有效、完（略）；產品的逐級授權連續(xù)、完（略）。因遴選應標文件內容無法辨認、不完（略）或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。

四、評（略）標準：

評（略）細則詳（略）耗材采購綜合評（略）表”。

五、（略）方式：

（略）地址：（略）記，（略）審核（略）材料。

六、遴選時間、地址：（略）年3月（略）日上午（略）:（略），（略）8（略）三號會議室

附件一：項目需求.xlsx

附件二：耗材試劑遴選（略）登記表.doc

（略）婦幼保健院