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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-07在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 臨泉縣人民醫(yī)院《沖洗塔和骨折CT影像輔助檢測軟件醫(yī)學(xué)裝備》采購項(xiàng)目 院內(nèi)比選公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 一、項(xiàng)目概況項(xiàng)目編號(hào)：LYZC（略）-（略）;項(xiàng)目名稱：《沖洗塔和骨折CT影像輔助檢測（略）醫(yī)學(xué)裝備》采購項(xiàng)目;第（略）包：骨脊柱科）沖洗塔產(chǎn)品名稱單位采購數(shù)量控制價(jià)（（略）臺(tái)）沖洗塔臺(tái)（略）采購總金額：（略）第（略））骨折CT影像輔助檢測（略）產(chǎn)品名稱單位采購數(shù)量控制價(jià)（（略）套）（略）套（略）采購總金額：（略）二、參選人資格要求（一）通用資格條件1.參選人必須是中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨(dú)立法人，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。2.參選人存在以下不良記錄情形之一的（略）列入失信被執(zhí)行人的。②參（略）場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。③參選人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。④近三年內(nèi)（自開標(biāo)之日起上推三年），參選人或其法定代表人或擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（項(xiàng)目經(jīng)理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。⑤參（略）場監(jiān)督管理部門列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單（黑名單）信息的。⑥參選人參加此項(xiàng)采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違約、違法記錄；在臨（略）認(rèn)定有不良記錄的失信參選人和個(gè)人（含其法人和委托代理人相關(guān)聯(lián)的企業(yè)、個(gè)人）不得參與本單位參選。3.參選人不得有《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及其實(shí)施條例等法律法規(guī)等被限制參選的情形。4.法定代表人為同一個(gè)人（略）、全資子公司及其控股公司，都不得在同一貨物采購中同時(shí)參選，否則相關(guān)參選均無效。（二）專用資格條件1.參選人如為經(jīng)銷（代理）商，須具有有效的與所投產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；參選人如為生產(chǎn)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；2.參選人所投產(chǎn)品如為一類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證；參選人所投產(chǎn)品如為二類或三類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械（略）登記表（醫(yī)療器械（略）證批準(zhǔn)日期為（略）年（略）月1日以后的，無需提供醫(yī)療器械（略）登記表）；3.參選人須提供參選產(chǎn)品制造商（略）出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)本次項(xiàng)目參選出具的有效授權(quán)書（函）；4.本次采購不接受聯(lián)合體參選。注：與評(píng)審有關(guān)的資料審核，將在比選后由評(píng)審小組負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格審核不合格的供應(yīng)商，其參選資格將被否決；以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。三、獲取比選文件暨（略）時(shí)間和地點(diǎn)（一）須提交以下資料（所有資料須（略））1.有效的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（或具有合法有效的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼營業(yè)執(zhí)照）。2.供應(yīng)商（或公司）介紹信或法人代表（略）復(fù)印件，（略）原件，及被授權(quán)人（略）的復(fù)印件。3.經(jīng)銷（代理）商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；生產(chǎn)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。4.所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品為二類或三類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械（略）登記表（醫(yī)療器械（略）證批準(zhǔn)日期為（略）年（略）月1日以后的，無需提供醫(yī)療器械（略）登記表）。5.針對(duì)本次項(xiàng)目須提供所投產(chǎn)品制造商參選出具的有效授權(quán)書（或函）（略）出具，但同時(shí)須提供能證明出具授權(quán)單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明。6.參選人認(rèn)為可提供的其他相關(guān)材料。（二）獲取文件暨時(shí)間和地點(diǎn)雙休日、節(jié)假日除外1.獲?。裕r(shí)間：（略）年3月（略）日至（略）年3月（略）日；工作時(shí)間：8:（略）-（略）:（略），（略）:（略）-（略）:（略）。2.獲?。裕┑刂罚号R（略）5（略）5（略）（（略）交叉口）。3.獲取文件方式：參選人經(jīng)采購人（略）初審（略）材料合格后，須持通知單到財(cái)務(wù)科繳納現(xiàn)金保證金￥（略）包（大寫：（略）圓（略）），參選人須持經(jīng)財(cái)務(wù)科簽字蓋章后的通知單，再到（略）獲取電子版院內(nèi)比選文件，文件通過招標(biāo)辦（略）并（略）確認(rèn)。四、遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間和地點(diǎn)、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)（一）遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間和地點(diǎn)（略）年3月（略）日（周三上午）8:（略）-（略）:（略）（北京時(shí)間）；臨（略）（（略））5（略）5（略）。（二）開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)（略）年3月（略）日（周三下午）（略）點(diǎn)（略）（北京時(shí)間）；臨（略）（（略））5（略）2（略）報(bào)告廳東側(cè)開標(biāo)室。五、其他補(bǔ)充事宜（一）發(fā)布媒（略）（http:（略）.com）；臨（略）本公告公示期限為5個(gè)工作日，最終解釋權(quán)歸臨（略）所有。六、聯(lián)系方式名稱:臨（略）；聯(lián)系人：（略）電話：（略）-（略）；（略）：（略）