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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 延邊中醫(yī)醫(yī)院延吉市中醫(yī)醫(yī)院衛(wèi)生材料采購項目競爭性磋商。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項目概況（略）延（略）衛(wèi)生材料采購項目采購項目的潛（略）上（略）獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）前提交響應(yīng)文件。一、項目基本情況項目編號：JLTY-（略）項目名稱：（略）延（略）衛(wèi)生材料采購項目采購方式：競爭性磋商預(yù)算金額：0.（略）（人民幣）采購需求：衛(wèi)生材料（詳見采購文件）合同履行期限：自簽訂合同之日起1年本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無3.本項目的特定資格要求：1.響應(yīng)人為制造商的，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）；若響應(yīng)人為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，且響應(yīng)產(chǎn)品必須包含在響應(yīng)人的經(jīng)營范圍及許可范圍內(nèi)。2.響應(yīng)產(chǎn)品非響應(yīng)人所有或制造，提供制造商或經(jīng)銷商就本項目出具的授權(quán)書。從制造商到響應(yīng)人授權(quán)層級關(guān)系必須明確，逐級授權(quán)，且下一級授權(quán)日期及授權(quán)范圍不得超過上一級授權(quán)有效范圍。3.國產(chǎn)產(chǎn)品：響應(yīng)人與制造商之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，其間所有單位需提供相關(guān)相應(yīng)資格證明（營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證保證、授權(quán)書等）；進口產(chǎn)品：視（略）證上標(biāo)明的代理機構(gòu)等同于國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，授權(quán)從代理機構(gòu)開始發(fā)起，若第一級授權(quán)未從代理機構(gòu)發(fā)出的，需提供海外生產(chǎn)商給予第一級授權(quán)單位的原文授權(quán)。4.需提供響應(yīng)產(chǎn)品（略）證或生產(chǎn)備案憑證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的不屬于醫(yī)療器械的說明文件。5（略）采（略）價格截圖。6.需提供響應(yīng)產(chǎn)品檢驗報告，若進口產(chǎn)品則提供進口報關(guān)單。7.響應(yīng)人所提供的經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營備案憑證、（略）證、產(chǎn)品備案憑證等材料，必須可在國（略）站上查詢得到，且確保證件信息與國（略）站上（略）頁截圖并（略））。8.保證國家（略）上查詢不到到響應(yīng)產(chǎn)品相關(guān)行政處罰，經(jīng)營異常及嚴(yán)重違法失信等記錄。如處罰內(nèi)容與銷售產(chǎn)品無關(guān)，需要提供處罰相關(guān)說明文件，寫明與銷售產(chǎn)品無（略）及經(jīng)銷商公章。3.2近1年（（略）年）會計師事務(wù)所出具的審計報告或財務(wù)報表（包含現(xiàn)金流量表、資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表）（新成立不足1年的企業(yè)需提供自成立之日起至今的會計師事務(wù)所出具的審計報告或財務(wù)報表）；3.3有依法繳納社會保障資金和稅收的良好記錄（提供響應(yīng)文件遞交截止日前6個月內(nèi)任意1個月依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。如依法免稅或不需要繳納社會保障資金的，提供相應(yīng)證明材料）；3.4采購人存在利害關(guān)系可能影響采購公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加磋商；具有投資參股關(guān)系的關(guān)聯(lián)企業(yè)，或具有直（略），或同一母子公司的子公司，或法定代表人為同一人的兩個及兩個以上法人不得同時對同一標(biāo)段磋商；單位負(fù)責(zé)人同一或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段磋商或者未劃（略）標(biāo)段的同一采購項目磋商，違反上述規(guī)定的，相關(guān)磋商均無效；3.5拒絕列入政府取消磋商資格記錄期間的企業(yè)或個人磋商；3.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；3.7供應(yīng)商信譽良好，在“信用中國”（（略）www.（略）.cn）或“國家（略）”（（略）www.（略）.cn）（略）”（（略）www（略）站無不良記錄，（略）（http:（略）.cn）的無行賄犯罪查詢證明；3.8本項目不允許轉(zhuǎn)包、（略）包。三、獲取采購文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京時間，法定節(jié)假日（略）上（略）上（略），凡有意參加響應(yīng)者，將以下材料的彩色掃描件（略）標(biāo)明（略）xx項目xx包文件材料-響應(yīng)單位全稱-聯(lián)系人-聯(lián)系電話）并同時撥打代理機構(gòu)電話（（略）-（略））進行確認(rèn)收到資料。（略）資料包括：1.響應(yīng)人企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。2.響應(yīng)人為制造商的，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）；若響應(yīng)人為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，且響應(yīng)產(chǎn)品必須包含在響應(yīng)人的經(jīng)營范圍及許可范圍內(nèi)，提供相關(guān)證書。3.（略）年度審計報告或財務(wù)報表（包含資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、利潤表）。4.近六個月內(nèi)（任意一個月）依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)證明材料。5（略）站（（略）www.（略）.cn）未列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單響應(yīng)（略）（（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄（略）采（略）站截圖。6.法人（略）明或法定代表人（略）、法定代表人或委托代理人（略）。以上材料清晰的掃描件并（略）以連續(xù)PDF格式發(fā)至（略）。（材料掃描件應(yīng)與原件保持一致）采購代理機構(gòu)會對響應(yīng)人提交的（略）材料進行審核，若（略）材料不符合要求將會在（略）收到（略）材料時間開始計算）告知響應(yīng)人進行補充、修改，響應(yīng)人需在（略）截止時間前完成補充、修改，否則視為（略）無效；對（略）成功的響應(yīng)人，采購代理機構(gòu)會將“（略）登記表”電子版及標(biāo)書款繳納方式（略）至響應(yīng)人（略），響應(yīng)人須按要求填寫并（略）后將掃描件（PDF格式并且內(nèi)容清晰可辨）（略）至（略）。售價：￥（略）.0（略）（人民幣）四、響應(yīng)文件提交截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）地址：（略）4（略）實訓(xùn)室五、開啟時間：（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）地址：（略）4（略）實訓(xùn)室六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個工作日。七、其他補充事宜競爭性磋商公告項目概況（略）延（略）衛(wèi)生材料采購項目采購項目的潛在供應(yīng)商獲取采購文件（詳見公告第三項）獲取采購文件，并于（略）年3月（略）日（略）點（略）（北京時間）前提交響應(yīng)文件。一、項目基本情況項目編號：JLTY-（略）;項目名稱：（略）延（略）衛(wèi)生材料采購項目;采購方式：競爭性磋商;采購需求：衛(wèi)生材料（詳見采購文件）；項目概況：本項目共劃（略）2個包號（詳見下表）；包號序號采購內(nèi)容規(guī)格型號預(yù)算單價（（略））預(yù)計采購數(shù)量是否提供樣品（略）一次性使用無菌注射針（略）G（略）.（略）是2胰島素筆式數(shù)顯注射器NovoPen（略）.（略）是（略）一次性棉簽（略）cm4.（略）是6棉球（略）g（略）.（略）是7醫(yī)用脫脂棉（略）g9.（略）是8穴位壓力刺激貼（略）PCS9.（略）是（略）粒盒（略）.（略）是9一次性針灸針0.（略）*（略）（（略））0.（略）是0.（略）*（略）支）0.（略）是0.（略）*（略）支）0.（略）是0.（略）*（略）（（略）支）0.（略）是0.（略）*（略）支0.（略）是0.（略）*（略）（（略）支）0.（略）是0.（略）*（略）.（略）是0.（略）*（略）支0.（略）是0.（略）*（略）支0.（略）是0.（略）*（略）支0.（略）是0.（略）*（略）支0.（略）是0.（略）*（略）.（略）是（略）一次性使用無菌撳針0.（略）*1.5mm0.（略）是（略）小針刀0.6*（略）.（略）是0.6*（略）.（略）是1.0*（略）.（略）是1.0*（略）.（略）是1.2*（略）.（略）是（略）一次性使用埋線針Z（略）M（略）8＃5.（略）是Z（略）M（略）9＃5.（略）是（略）一次性無菌手術(shù)刀片（略）#（略）.（略）是（略）#（略）是（略）無菌手術(shù)刀片（略）號0.（略）是（略）一次性壓舌板（略）mm×（略）mm×1.6mm0.（略）是（略）婦科棉簽（略）CM0.（略）是（略）電刀清潔片2.5*5.0cm（略）是（略）醫(yī)用記號筆TR-（略）.（略）是（略）醫(yī)用PVC檢查手套中號（無粉光面）（略）.（略）是（略）一次性使用醫(yī)用檢查手套7.5號2.（略）是M無粉表面0.（略）是（略）支盒（略）.（略）是8號（無粉）2.（略）是注：供應(yīng)商以每個采購項目包號的總價進行報價，且每個品的單價報價不得超過采購預(yù)算單價。（具體參數(shù)詳見“第四章采購要求及技術(shù)參數(shù)”）。①本項目各包號提供的樣品，若需要拆封（略）驗貨，則無需退還樣品；若不影響二次銷售的，則退還樣品。成交供應(yīng)商提供的樣品不予退還，用于供貨、驗收環(huán)節(jié)。未成交供應(yīng)商如需退還樣品的，請開標(biāo)后（略），兩日內(nèi)未聯(lián)系者，樣品由代理機構(gòu)自行處理。響應(yīng)人需在每個樣品上標(biāo)注響應(yīng)單位名稱（允許使用簡稱）。單價（略）以上的耗材，產(chǎn)品彩頁替代樣品。②本次采購的產(chǎn)品名（略）初步調(diào)研了解，不同廠家生產(chǎn)的同效用產(chǎn)品名稱與采購文件名稱（略）別，產(chǎn)品名稱不全部相同，但其產(chǎn)品效用、性能與采購文件中產(chǎn)品要求一致也予以認(rèn)可。③項目清單中規(guī)格為全規(guī)格的，由響應(yīng)人自行列出規(guī)格型號，采購文件中產(chǎn)品需求表里所體現(xiàn)的規(guī)格與單價僅供參考，但同一類產(chǎn)品報價不得高于采購人所列單價。最終以成交單位所羅列的型號進行合同簽訂。④同一（略）證下所有規(guī)格型號產(chǎn)品，響應(yīng)人需在（略）項報價表中體現(xiàn)所有規(guī)格型號的報價，且（略）項報價表中的最高價格不得超過本次采購?fù)活惍a(chǎn)品的不同價格中的預(yù)算單價；成交單位簽訂合同后不得追加（略）項報價表中以外的規(guī)格型號。合同履行期限：自簽訂合同之日起1年；服務(wù)地址：（略）（不）接受聯(lián)合體。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無；3.本項目的特定資格要求：3.1.資格要求：1.響應(yīng)人為制造商的，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）；若響應(yīng)人為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，且響應(yīng)產(chǎn)品必須包含在響應(yīng)人的經(jīng)營范圍及許可范圍內(nèi)。2.響應(yīng)產(chǎn)品非響應(yīng)人所有或制造，提供制造商或經(jīng)銷商就本項目出具的授權(quán)書。從制造商到響應(yīng)人授權(quán)層級關(guān)系必須明確，逐級授權(quán)，且下一級授權(quán)日期及授權(quán)范圍不得超過上一級授權(quán)有效范圍。3.國產(chǎn)產(chǎn)品：響應(yīng)人與制造商之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，其間所有單位需提供相關(guān)相應(yīng)資格證明（營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證保證、授權(quán)書等）；進口產(chǎn)品：視（略）證上標(biāo)明的代理機構(gòu)等同于國產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家，授權(quán)從代理機構(gòu)開始發(fā)起，若第一級授權(quán)未從代理機構(gòu)發(fā)出的，需提供海外生產(chǎn)商給予第一級授權(quán)單位的原文授權(quán)。4.需提供響應(yīng)產(chǎn)品（略）證或生產(chǎn)備案憑證，非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的不屬于醫(yī)療器械的說明文件。5（略）采（略）價格截圖。6.需提供響應(yīng)產(chǎn)品檢驗報告，若進口產(chǎn)品則提供進口報關(guān)單。7.響應(yīng)人所提供的經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營備案憑證、（略）證、產(chǎn)品備案憑證等材料，必須可在國（略）站上查詢得到，且確保證件信息與國（略）站上（略）頁截圖并（略））。8.保證國家（略）上查詢不到到響應(yīng)產(chǎn)品相關(guān)行政處罰，經(jīng)營異常及嚴(yán)重違法失信等記錄。如處罰內(nèi)容與銷售產(chǎn)品無關(guān)，需要提供處罰相關(guān)說明文件，寫明與銷售產(chǎn)品無（略）及經(jīng)銷商公章。3.2近1年（（略）年）會計師事務(wù)所出具的審計報告或財務(wù)報表（包含現(xiàn)金流量表、資產(chǎn)