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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-05在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 北京市無障礙環(huán)境建設(shè)促進(jìn)中心輔具平臺(tái)輔助器具產(chǎn)品服務(wù)機(jī)構(gòu)登記工作。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 　　中招（略）公司（略）無（略）委（略）采購法》等有（略）輔助器具產(chǎn)品服務(wù)機(jī)構(gòu)登記工作進(jìn)行其他招標(biāo)，歡迎合格的供應(yīng)商前來投標(biāo)。（略）輔助器具產(chǎn)品服務(wù)機(jī)構(gòu)登記工作項(xiàng)目編號(hào)：ZZ（略）C-（略）-（略）項(xiàng)目聯(lián)系方式：項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）聯(lián)系電話：（略）-（略）?采購單位聯(lián)系方式：采購單位：（略）無（略）采購單位地址：（略）系（略）代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人：（略）-（略）代理機(jī)構(gòu)地址：（略）記，歡迎符合資格條件的輔具產(chǎn)品服務(wù)機(jī)構(gòu)參加該項(xiàng)目的登記工作。一、項(xiàng)目編號(hào)：ZZ（略）C-（略）-（略）二、業(yè)主單位：（略）無（略）詳細(xì)地址：（略）包名稱包號(hào)及包名稱備注包1：肢體類輔具包接受生（略）或授權(quán)代理商包2：假肢矯形器類輔具包接受生產(chǎn)裝配廠家，需進(jìn)行實(shí)地評(píng)估包3：視力類輔具包接受生（略）或授權(quán)代理商包4：聽力類輔具包接受生（略）或授權(quán)代理商包5：人工耳蝸輔具包接受生（略）或授權(quán)代理商包6：智力精神類輔具包接受生（略）或授權(quán)代理商?注：1、參與登記單位可對(duì)其中一包或多包進(jìn)行參選，如對(duì)本項(xiàng)目的多個(gè)包同時(shí)進(jìn)行參選，則參與登記單位在本項(xiàng)目中通過登記（略）制。2、如參與登記單位對(duì)本項(xiàng)目的多個(gè)包同時(shí)進(jìn)行參選，響應(yīng)文件必須按包（略）別制作，（略）別裝訂，否則將被拒絕。四、產(chǎn)品清單：見附件五、登記說明：（略）殘疾人聯(lián)合會(huì)已（略）給予（略）補(bǔ)貼，（略）殘疾人提供更加豐富、性價(jià)比更高的適配輔具服務(wù)。符合條件的（略）申請、評(píng)估、（略）適合的輔具產(chǎn)品，以及得到系列的輔具服務(wù)。本項(xiàng)目通過登（略）的單位（輔具生（略）和授權(quán)代理商、以及生產(chǎn)裝配廠家）進(jìn)行審核、招錄，參與本次登記的單位在響應(yīng)文件中需提供產(chǎn)品清單中所列至少一種產(chǎn)品，經(jīng)評(píng)審委員會(huì)評(píng)定并通過登記的單位，在取得中選通知書并與業(yè)主單位簽訂框架協(xié)議后，其參與登記通過的產(chǎn)（略）。已通過登記的單位如需增加新產(chǎn)品類別或型號(hào)，則需按照登記文件要求重新登記，已通過登記的產(chǎn)品型號(hào)則無需再次評(píng)審，原有資格仍有效。????參與本次登記的單位在制作文件時(shí)需提供完（略）的技術(shù)響應(yīng)文件包括但不限于：貨物名稱、型號(hào)、參數(shù)、材質(zhì)、功能、供貨價(jià)格、供貨周期、質(zhì)保期、售后服務(wù)等內(nèi)容，其中假肢矯形器類需具有產(chǎn)品名稱，各部件型號(hào)、參數(shù)、材質(zhì)、功能，供貨價(jià)格，質(zhì)保期等內(nèi)容。在響應(yīng)文件內(nèi)需承諾其所參選產(chǎn)品型號(hào)的（（略）的產(chǎn)品型號(hào)）數(shù)量應(yīng)不低于其現(xiàn)有產(chǎn)品線型號(hào)數(shù)量的（略）%，應(yīng)覆蓋其現(xiàn)有產(chǎn)品線的不（略）間；肢體類輔具包在制作響應(yīng)文件時(shí)需承諾其所參選產(chǎn)品型號(hào)的（（略）的產(chǎn)品型號(hào)）數(shù)量應(yīng)不低于其現(xiàn)有產(chǎn)品線型號(hào)數(shù)量的（略）%，應(yīng)覆蓋其現(xiàn)有產(chǎn)品線的不（略）間。所參與登記通過的產(chǎn)品必須保證其產(chǎn)品供貨價(jià)格為最高級(jí)別代理商價(jià)格，價(jià)格應(yīng)明（略）場價(jià)格，價(jià)格變動(dòng)必須經(jīng)（略）無（略）備案。本次中選的服務(wù)機(jī)構(gòu)不設(shè)有效期，中選的服務(wù)機(jī)構(gòu)可申請主動(dòng)退出，若中選的服務(wù)機(jī)構(gòu)在服務(wù)期內(nèi)出現(xiàn)違反簽訂的框架協(xié)議或國家（略）殘疾人聯(lián)合會(huì)相關(guān)管理辦法的，將被責(zé)令退出。若遇國家（略）殘疾人聯(lián)合會(huì)相關(guān)政策、管理辦法出現(xiàn)調(diào)（略），以調(diào)（略）后的政策、管理辦法為準(zhǔn)。中選后需（略）及產(chǎn)品的詳細(xì)資料。六、參與登記單位資格必須符合下列要求：包1：肢體類輔具包1）國內(nèi)產(chǎn)品參選單位必須為在中華人民共和國境（略）法》（略）的、具有獨(dú)立法人資格的輔具生產(chǎn)廠家；進(jìn)口產(chǎn)品參選單位必（略）或授權(quán)代理商。2）參選單位所參選產(chǎn)品必須在所列的產(chǎn)品清單中。參選單位為生產(chǎn)廠家的，所參選產(chǎn)品必須為參選單位生產(chǎn)的產(chǎn)品；參（略）的，所參選產(chǎn)品必須為該制造商所生產(chǎn)的產(chǎn)品；參選單位為進(jìn)口代理商的，所參選產(chǎn)品只能為被授權(quán)的進(jìn)口產(chǎn)品。所參選產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，須提供產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的相關(guān)證明材料，授權(quán)代理商還需提供生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明。3）參選單位所參選國產(chǎn)產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的參選產(chǎn)品應(yīng)符合并提供有效的單位標(biāo)準(zhǔn)；進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供相應(yīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)或檢測的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。4）參選產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等需相關(guān)主管部門前置審批或有（略）要求的，必須具備對(duì)應(yīng)的許可證或（略）證等；參選產(chǎn)品需通過國家強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須提供相應(yīng)的認(rèn)證證書；如產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，國內(nèi)產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械經(jīng)營單位許可證或具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。5）（略）范圍內(nèi)至少有一家實(shí)體店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)（自有或委托合作均可），實(shí)體體驗(yàn)店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)應(yīng)具有樣品展示、產(chǎn)品（略）上訂購、適配維修、售后服務(wù)等功能。應(yīng)確保有功能齊全的肢體類輔助器具，用于使用者的試用和模擬體驗(yàn)。對(duì)專業(yè)性適配要求較高的輔具須有常駐專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具有測量身體尺寸等方面的檢測設(shè)備（關(guān)節(jié)（略）度尺、卷尺等），配備工作臺(tái)及肢體類輔助器具維修工具等設(shè)備及（略）配件；需提交產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議、委托合同等證明材料；6?參選單（略）采購法》第二十二條相關(guān)規(guī)定；7）參選產(chǎn)品需提供國家權(quán)威部門出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告；8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選；9）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。包2：假肢矯形器類輔具包1）參選單位必須為國內(nèi)外合法的輔具生產(chǎn)裝配廠家；2）參選單位所參選產(chǎn)品必須在所列的產(chǎn)品清單中；3）國內(nèi)參選單位所參選產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品應(yīng)符合（略）有效的單位標(biāo)準(zhǔn)，并提供單位標(biāo)準(zhǔn)。國外生產(chǎn)裝配廠家應(yīng)提供相應(yīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)或檢測的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)；4）參選產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等需相關(guān)主管部門備案或有（略）要求的，必須具備對(duì)應(yīng)的備案有效文件或（略）證;參選產(chǎn)品需通過國家強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須提供相應(yīng)的認(rèn)證證書；如產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，國內(nèi)產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械經(jīng)營單位許可證或具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。5）參選單位須接受實(shí)地評(píng)估組按照《（略）無（略）假肢、矯形器企業(yè)申請登記（略）評(píng)審要求》進(jìn)行（略）評(píng)估。6）（略）范圍內(nèi)至少有一家實(shí)體店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)（自有或委托合作均可），實(shí)體體驗(yàn)店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)應(yīng)具有展示、接待、檢查、測量、?。裕┥嫌嗁?、售后服務(wù)等功能。實(shí)體體驗(yàn)店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)具有獨(dú)立的接待室、假肢或者矯形器（輔助器具）取型室和假肢功能訓(xùn)練室；具有相應(yīng)民政行業(yè)特有工種職業(yè)資格證書的假肢裝配工或者矯形器裝配工不少于1人；需提交產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議、委托合同等證明材料。7?參選單（略）采購法》第二十二條相關(guān)規(guī)定；8）參選產(chǎn)品需提供國家權(quán)威部門出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告；9）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選；（略））法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。包3：視力類輔具包1）國內(nèi)產(chǎn)品參選單位必須為在中華人民共和國境（略）法》（略）的、具有獨(dú)立法人資格的輔具生產(chǎn)廠家；進(jìn)口產(chǎn)品參選單位必（略）或授權(quán)代理商。2）參選單位所參選產(chǎn)品必須在所列的產(chǎn)品清單中。參選單位為生產(chǎn)廠家的，所參選產(chǎn)品必須為參選單位生產(chǎn)的產(chǎn)品；參（略）的，所參選產(chǎn)品必須為該制造商所生產(chǎn)的產(chǎn)品；參選單位為進(jìn)口代理商的，所參選產(chǎn)品只能為被授權(quán)的進(jìn)口產(chǎn)品。所參選產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，須提供產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的相關(guān)證明材料，授權(quán)代理商還需提供生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明。3）參選單位所參選國產(chǎn)產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的參選產(chǎn)品應(yīng)符合并提供有效的單位標(biāo)準(zhǔn)；進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供相應(yīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)或檢測的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。4）參選產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等需相關(guān)主管部門前置審批或有（略）要求的，必須具備對(duì)應(yīng)的許可證或（略）證等；參選產(chǎn)品需通過國家強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須提供相應(yīng)的認(rèn)證證書；如產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，國內(nèi)產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械經(jīng)營單位許可證或具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。5）（略）范圍內(nèi)至少有一家實(shí)體店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)（自有或委托合作均可），能夠滿足經(jīng)營服務(wù)業(yè)務(wù)所需要的合理的建筑面積和環(huán)境的經(jīng)營場所，設(shè)施、設(shè)備齊全，安全、消防、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)等符合現(xiàn)行國家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。實(shí)體體驗(yàn)店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)應(yīng)具有樣品展示、產(chǎn)品（略）上訂購、適配維修、售后服務(wù)等功能。對(duì)專業(yè)性適配要求較高的輔具須有常駐專業(yè)技術(shù)人員不少于1名，技術(shù)人員應(yīng)掌握有關(guān)輔具的應(yīng)用和培訓(xùn)技能。實(shí)體（略）相同的助視器產(chǎn)品進(jìn)行展示及試用，具有低視力視力表、視覺訓(xùn)練圖譜等基本設(shè)備。需提交營業(yè)場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議、委托合同等證明材料；6?參選單（略）采購法》第二十二條相關(guān)規(guī)定；7）參選產(chǎn)品需提供國家權(quán)威部門出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告；8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選；9）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。包4：聽力及其它類輔具包1）國內(nèi)產(chǎn)品參選單位必須為在中華人民共和國境（略）法》（略）的、具有獨(dú)立法人資格的輔具生產(chǎn)廠家；進(jìn)口產(chǎn)品參選單位必（略）或授權(quán)代理商。2）參選單位所參選產(chǎn)品必須在所列的產(chǎn)品清單中。參選單位為生產(chǎn)廠家的，所參選產(chǎn)品必須為參選單位生產(chǎn)的產(chǎn)品；參（略）的，所參選產(chǎn)品必須為該制造商所生產(chǎn)的產(chǎn)品；參選單位為進(jìn)口代理商的，所參選產(chǎn)品只能為被授權(quán)的進(jìn)口產(chǎn)品。所參選產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，須提供產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的相關(guān)證明材料，授權(quán)代理商還需提供生產(chǎn)廠家的授權(quán)證明。3）參選單位所參選國產(chǎn)產(chǎn)品必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的參選產(chǎn)品應(yīng)符合并提供有效的單位標(biāo)準(zhǔn)；進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供相應(yīng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)或檢測的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。4）參選產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)等需相關(guān)主管部門前置審批或有（略）要求的，必須具備對(duì)應(yīng)的許可證或（略）證等；參選產(chǎn)品需通過國家強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須提供相應(yīng)的認(rèn)證證書；如產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，國內(nèi)產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品參選單位需提供醫(yī)療器械經(jīng)營單位許可證或具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。5）（略）范圍內(nèi)至少有一家實(shí)體店或?qū)嶓w體驗(yàn)點(diǎn)（自有或委托合作均可），其中助聽器實(shí)體體驗(yàn)店不少于（略）家，實(shí)體體驗(yàn)店（點(diǎn)）應(yīng)具有樣品展示、產(chǎn)品咨詢、（略）上訂購、適配、維修、售后服務(wù)等功能。其中助聽器實(shí)體體驗(yàn)店須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，應(yīng)具備3名以上專業(yè)驗(yàn)配人員，應(yīng)配備純音聽力計(jì)、助聽器編程器及配套電腦、電耳鏡、耳模取樣設(shè)備、消毒用具等助聽器調(diào)試維護(hù)設(shè)備。助聽器實(shí)體體驗(yàn)店應(yīng)提供“一對(duì)一”助聽器驗(yàn)配服務(wù)，驗(yàn)配服務(wù)的日常工作包括：聽力篩查、助聽器驗(yàn)配、取耳印、耳模制作、效果評(píng)估、助聽器使用和保養(yǎng)講解等。需提交產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議、委托合同等證明材料；6?參選單（略）采購法》第二十二條相關(guān)規(guī)定；7）參選產(chǎn)品需提供國家權(quán)威部門出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告；8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參選；9）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。包5：人工耳蝸輔具包1）國內(nèi)產(chǎn)品參選單位必須為在中華人民共和國境（略）法》（略）的、具有獨(dú)立法人資格的輔具生產(chǎn)廠家；進(jìn)口產(chǎn)品參選單位必（略）或授權(quán)代理商。2）參選單位所參選產(chǎn)品必須在所列的產(chǎn)品清單中。參選單