1、招標(biāo)條件
項(xiàng)目概況:SPECT-CT(第一輪)
資金到位或資金來(lái)源落實(shí)情況:已落實(shí)
項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說(shuō)明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):(略)-(略)JQ(略)jdyla/(略)
招標(biāo)項(xiàng)目名稱:(略)年度單價(jià)(略)以上醫(yī)療設(shè)備集中采購(gòu)
項(xiàng)目實(shí)施地址:(略)e border="1" style="border-collapse: collapse;" width="(略)px">
3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1.投標(biāo)人必須是來(lái)自中華人民共和國(guó)或是與中華人民共和國(guó)有正常貿(mào)易往來(lái)的國(guó)(略)的具有合法經(jīng)營(yíng)手續(xù)的獨(dú)立企業(yè)。
2.生產(chǎn)廠家直接投標(biāo);境外生產(chǎn)制造企業(yè)可由其(略)支機(jī)構(gòu)或其在中國(guó)境內(nèi)(略)參加投標(biāo)(視為生產(chǎn)制造企業(yè))。在中國(guó)境(略)的,由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中(略)的證明文件,由其直接授權(quán)的唯一一級(jí)銷售代理參加投標(biāo)(如果出現(xiàn)境外生產(chǎn)制造企業(yè)授(略)參加同一包投標(biāo),(略)投標(biāo)均無(wú)效);對(duì)于(略)但隱瞞事實(shí)、弄虛作假由銷售代理參加投標(biāo)的,按虛假投標(biāo)處理。國(guó)內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供)),放射類設(shè)備國(guó)內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》;境外投標(biāo)人提供本國(guó)((略))醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)許可證件。
3.投標(biāo)人沒(méi)有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消,資產(chǎn)被接管、凍結(jié),破產(chǎn)狀態(tài)。
4.投標(biāo)人之間存在下列情況之一的,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目投標(biāo):?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的,銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的,一律視為有直接控股、管理關(guān)系。
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)開(kāi)始時(shí)間:(略)-(略)-(略)
招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)結(jié)束時(shí)間:(略)-(略)-(略)
是否(略)售賣標(biāo)書:否
獲取招標(biāo)文件方式:(略)領(lǐng)購(gòu)
招標(biāo)文件領(lǐng)購(gòu)地址:(略)說(shuō)明:3.1申領(lǐng)時(shí)間:北京時(shí)間上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略) 至(略):(略)公
告信息為準(zhǔn),節(jié)假日除外)。
3.2申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下資料:
(1)企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)證明文件復(fù)印件(關(guān)境外投標(biāo)人提供所在地(略)登記材料,關(guān)
境內(nèi)投標(biāo)人提供企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照);
(2)境外生產(chǎn)制造企業(yè)在中國(guó)境(略)的,由生產(chǎn)制造
企業(yè)出具在中(略)的證明文件;
(3)生產(chǎn)制造企業(yè)直接授權(quán)的一級(jí)銷售(略)提供);
(4)國(guó)內(nèi)投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可
證》(生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(所投
產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無(wú)需提供))復(fù)印件,放射類設(shè)備國(guó)內(nèi)投標(biāo)人還須提供《輻
射安全許可證》復(fù)印件,境外投標(biāo)人提供本國(guó)((略))醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)許
可證件復(fù)印件;
(5)單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書原件、授權(quán)委托人(略)復(fù)印件。
3.3(略)上申領(lǐng)(略)上遞交材料、材料審核、提供招標(biāo)文
件進(jìn)行。
1(略)上(略)上遞交(略)材料,包括但不限于以下內(nèi)容:(略)主題:
(略)-(略)JQ(略)j(略)名稱。(略)內(nèi)容:列明供應(yīng)商名稱、銀行賬
戶銀行賬號(hào)、銀行賬戶開(kāi)戶銀行、授權(quán)代表姓名、(略)號(hào)、聯(lián)系方式;(略)附件
1:需采用A4紙幅面,將以上(略)材料(3.2)加蓋企業(yè)鮮章(無(wú)公章的須有法定代
表人或其授權(quán)代表簽字),按順序制作成1個(gè)PDF格式文件,文件名稱與主題一致。
(略)地址:(略)2.材料審核。每日(略):(略)前提交的材料,一般在當(dāng)日內(nèi)審核完畢(節(jié)假日除外),并
以(略)形式告知審核結(jié)果。當(dāng)日(略):(略)前提交且在次日(略):(略)前仍未收到審核結(jié)果的
,請(qǐng)通過(guò)短信聯(lián)系(略)人(王助理(略),(略)),請(qǐng)勿重復(fù)(略)
(略)((略):(略)后提交且在第三日(略):(略)前仍未收到審核結(jié)果的,請(qǐng)通過(guò)短信聯(lián)系(略)
人)。
3.發(fā)出采購(gòu)文件。(略)材料審核通過(guò)后,將通過(guò)(略)直接發(fā)出采購(gòu)文件電子版至提
交(略)材料(略)。審核未通過(guò)的,將以(略)形式通(略)通知審核情況,供應(yīng)商
在招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。資料核對(duì)結(jié)果僅作為供應(yīng)商申領(lǐng)采購(gòu)文件的
依據(jù),不作為供應(yīng)商后續(xù)資格性和符合性審查依據(jù)。
5、投標(biāo)文件的遞交
投標(biāo)截止時(shí)間(開(kāi)標(biāo)時(shí)間):(略)-(略)-(略) (略):(略)
投標(biāo)文件送達(dá)地址:(略)>6、聯(lián)系方式
招標(biāo)人:0五單位五五二部
地址:(略)理機(jī)構(gòu):中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第一采購(gòu)服務(wù)站
地址:(略)7、匯款方式:
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開(kāi)戶銀行(人民幣):
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開(kāi)戶銀行(美(略)):
賬號(hào)(人民幣):
賬號(hào)(美(略)):
8、其他補(bǔ)充說(shuō)明
其他補(bǔ)充說(shuō)明:1.(略)年版機(jī)電產(chǎn)品國(guó)際招標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)招標(biāo)文件(試行)(第一冊(cè))可(略)中國(guó)國(guó)際招
2.投標(biāo)人(略)(https:(略).com)或機(jī)電產(chǎn)品招標(biāo)投標(biāo)電子
(http:(略).cn)完成(略)及信息核驗(yàn)。評(píng)標(biāo)結(jié)果將在必聯(lián)3.請(qǐng)投標(biāo)供應(yīng)商認(rèn)真閱讀《招標(biāo)文件》及《招標(biāo)溫馨提示》,若有項(xiàng)目問(wèn)題及時(shí)咨
詢項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,可編輯項(xiàng)目問(wèn)題(略)短信(備注項(xiàng)目編號(hào))至項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。