各藥品、醫(yī)用耗材和體外診斷試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):
為滿足巴(略)公立醫(yī)療機構(gòu)臨床選擇需求,保障藥品、醫(yī)用耗材及體外診斷試劑及時供應(yīng),并做好配送企業(yè)管理工作,按照內(nèi)蒙(略)《關(guān)于做好內(nèi)蒙(略)藥品和醫(yī)用耗材采購管理工作的通知》(內(nèi)醫(yī)保辦發(fā)〔(略)〕(略)號)要求,將開展巴(略)年第四季度藥品和醫(yī)用耗材配送企業(yè)遴選工作,現(xiàn)將具體事宜通知如下:
一、配送方式
藥品、醫(yī)用耗材及體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)可直接配送,也可以委托符合條件的配送企業(yè)配送。
二、(略)范圍
(一)新增企業(yè)。(略)開展內(nèi)蒙(略)藥品、醫(yī)用耗材及體外(略)產(chǎn)品配送(含生產(chǎn)企業(yè)直配),且在巴(略)無配送資格的藥品、醫(yī)用耗材及體外診斷試劑配送企業(yè)。
(二)在庫企業(yè)。已?。裕┵~號((略)級以下)的生產(chǎn)配送企業(yè),如需開通巴(略)配送,隨時遞交申報資料,自收到申報材料之日起7個工作日內(nèi)開(略)域。
三、(略)條件
(一)按國家有關(guān)規(guī)定在國內(nèi)(略)的具備獨立法人資格的藥品或醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),依法取得相應(yīng)資質(zhì)證書。
(二)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力。參加增補(略)前兩年內(nèi)在生產(chǎn)或經(jīng)營活動中無違規(guī)違法和不良記錄。
(三)具有及時供貨、售后服務(wù)和技術(shù)支持能力。(略)級及以下醫(yī)療機構(gòu)的企業(yè),(略)一體化配送能力,并承(略)域包括所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。
(四)保證依法依規(guī)配送藥品和醫(yī)用耗材。能夠嚴(yán)格執(zhí)行國家、(略)集中采購配送政策,承諾誠信經(jīng)營、規(guī)范服務(wù),接受考核管理。
四、(略)材料要求各藥品、醫(yī)用耗材和體外診斷試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):
(一)(略)材料統(tǒng)一使用A4紙。
(二)(略)材料應(yīng)清晰完(略),材料不清晰和錯誤、不完(略)造成無法核驗,不再接受企業(yè)提供補證材料,責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。
(三)提交的所有文件材料及往來函電均使用中文,內(nèi)容不得有涂、抹、刮、擦和覆蓋。
(四)(略)材料必須按照要求編制頁碼,材料不符合裝訂要求的將不予接收,本次(略)材料按順序裝成冊后不再接收資料補充。
(五)(略)材料均需逐頁加蓋企業(yè)公章(加蓋企業(yè)其他印鑒一律無效),并在規(guī)定時間內(nèi)遞交。
(六)(略)材料當(dāng)面遞交或郵寄形式遞交,(略)遞交時須出示(略)原件并登記企業(yè)相關(guān)信息;企業(yè)未在規(guī)定的時間和地點遞交相關(guān)材料將視為放棄(略)。
五、增補程序
(一)審核、公示和備案
1.審核。(略)對所有申報材料進(jìn)行集中審核。對于審核不合格的,予以退回并告知其理由。
2.公示。(略)對材料審核合格企業(yè)名單在內(nèi)蒙(略)進(jìn)行公示,公示期5個工作日。
3.備案。公示期滿無異議,(略)將中選企業(yè)名單(略)備案并(略)用戶名。
(二)資質(zhì)維護(hù)
(略)上發(fā)布公告后,通過的企業(yè)被(略)上企業(yè)資質(zhì)信息,提(略)核驗。
(三)(略)域開通
(略)上企業(yè)資質(zhì)信息核驗通過后,(略)負(fù)責(zé)開通相(略)域。
所有擬(略)藥品、醫(yī)用耗材及體外診斷試劑陽光采購的配送企業(yè),必須嚴(yán)格按照《巴(略)公立醫(yī)療機構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材及體外診斷試劑陽光采購配送企業(yè)(略)材料》(見附件)和本通知的要求,編制、裝訂和報送資質(zhì)材料。
六、(略)材料報送時間和地點
(略)時間:(略)年(略)月(略)日—(略)年(略)月6日(上午?9:(略)-(略):(略),下午?(略):(略)-(略):(略)),周六、日及節(jié)假日不予受理,逾期不予受理。
地????點:巴(略)醫(yī)藥價格與招標(biāo)采購科(略)室
聯(lián)?系?人:(略)宇欣?????????
聯(lián)系電話:(略)-(略)
郵寄地址:(略)、注意事項
(略)的配送企業(yè),在(略)材料封面上勾選擬配送的藥品或醫(yī)用耗材時,只可單選,并不得涂改,否則本次(略)材料作廢,企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任。
巴(略)
(略)年(略)月(略)日